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El nuevo Boletín Farmacéutico Bonaerense

Finalizó el Curso sobre Esterilización Hospitalaria

El pasado martes 18 tuvo lugar la clase final de este Curso que aporta conocimientos específicos para los colegas que se desempeñan en hospitales y centrales de esterilización.

La importancia de este tema se basa en conocer los procesos de esterilización, sus métodos, controles y materiales necesarios para obtener un producto estéril y brindar al farmacéutico las herramientas mínimas necesarias para el manejo de una central de Esterilización.

Fueron tres encuentros de cinco horas en los que diferentes docentes presentaron los últimos avances en la materia. En la primera clase la Farm. María Nilda Rodríguez disertó, entre otros temas, sobre Microbiología básica, Epidemiología de las Infecciones intrahospitalarias y limpieza y desinfección.

En el segundo encuentro se refirió a desinfección de alto nivel, métodos de esterilización de alta y baja temperatura y requerimientos básicos en la instalación de equipos, la docente Farm. Andrea Mosconi.

En la clase de cierre, la Farm. Silvia Robilotti, habló sobre Nuevas tecnologías: plasma de peróxido de hidrógeno, organización de una Central y marco legal en Argentina.

Durante los tres encuentros los colegas mantuvieron un ida y vuelta constante con los docentes por medio de preguntas y la presentación de situaciones de la tarea diaria.

En las propias palabras de los participantes el Curso resultó “muy completo, con contenidos de interés y ayuda para conocer la esterilización de una forma más amplia y actualizada. También expresaron: “Excelentes las disertantes. Muy útil la información para la práctica diaria” y que “me sirvió para conocer la realidad de los hospitales del país”.

Desde el Colegio queremos agradecer a los docentes por su excelencia y dedicación y a los farmacéuticos que con tanto entusiasmo nos acompañaron durante este Curso.

Si alguna Filial desea recibir este Curso, deberán escribir a cursos@colfarma.org.ar o a comhospital@colfarma.org.ar

ALERTA DE LA RPVF Productos médicos 19-9-2018

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
 
19/09/18

Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

 

Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información  de ANMAT

PRODUCTOS MEDICOS

Disposición 9247/2018 (ANMAT) B.O. 17/09/18

ARTICULO 1°.- Prohíbese preventivamente el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional, hasta tanto se encuentre inscripto en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica de esta Administración, el producto médico rotulado como: “PINKCITY SPACER/ PINK CITY SPACER MAKES INHALER THERAPY IN ASTHMA/ Manufactures by Pulmotech, JAIPUR”

ARTICULO 2º.- Instrúyase sumario sanitario a la firma MEDIBEL S.A., con domicilio en la calle Dr. Nicolás Repetto N° 1656, depto. 3 de la Ciudad autónoma de Buenos Aires, y a quién ejerza su Dirección Técnica, por haber presuntamente infringido el artículo 19º inciso a) de la Ley Nº 16.463 y los artículos 1º y 12º de la disposición ANMAT Nº 6052/13.

 

 

PRECURSORES QUÍMICOS

 

Resolución 746/2018 B.O. 19/09/18

 

ARTÍCULO 1º.- Deróguese la Resolución SE.DRO.NAR. N° 979 de fecha 7 de octubre de 2008, por los motivos expuestos en los considerandos.

ARTÍCULO 2º.- Establézcase que en la Subcategoría IFA -INGREDIENTES FARMACÉUTICOS ACTIVOS-, del REGISTRO NACIONAL DE PRECURSORES QUÍMICOS, deberán inscribirse todos los operadores que realicen cualquier tipo de operación con las sustancias EFEDRINA, SUS SALES, ISÓMEROS ÓPTICOS Y SALES DE SUS ISÓMEROS ÓPTICOS; PSEUDOEFEDRINA SUS SALES, ISÓMEROS ÓPTICOS Y SALES DE SUS ISÓMEROS ÓPTICOS; FENILPROPANOLAMINA, SUS SALES, ISÓMEROS ÓPTICOS Y SALES DE SUS ISÓMEROS ÓPTICOS; ERGOTAMINA Y SUS SALES; ERGOMETRINA (ERGONOVINA) Y SUS SALES y ERGOCRISTINA, SUS SALES, SUS DERIVADOS Y SALES DE SUS DERIVADOS.

ARTÍCULO 3º.- Las personas humanas o jurídicas que operen en cualquiera de las formas establecidas por los Artículos 3° y 8º de la Ley Nº 26.045, sólo podrán realizar operaciones de comercio interior o exterior con las sustancias indicadas en el Artículo 2º de la presente luego de haber obtenido por parte del REGISTRO NACIONAL DE PRECURSORES QUÍMICOS el certificado de inscripción correspondiente en la Subcategoría IFA.

ARTÍCULO 4º.- A los fines de obtener el certificado indicado en el artículo precedente, o solicitar una importación de las sustancias incluidas en el Artículo 2º de la presente Resolución, los sujetos que operen con las sustancias IFA deberán contar con las autorizaciones, habilitaciones y certificaciones correspondientes a que se refiere la Disposición ANMAT Nº 5260/08 y sus modificatorias.

ARTÍCULO 5º.- Los operadores de las sustancias incluidas en el Artículo 2º de la presente Resolución que no se encuentren bajo la jurisdicción y supervisión directa de la ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA –ANMAT-, deberán cumplimentar por ante el REGISTRO NACIONAL DE PRECURSORES QUÍMICOS todos los requisitos establecidos en la Disposición ANMAT Nº 5260/08 y sus modificatorias.

ARTÍCULO 6º.- Los laboratorios titulares de especialidades medicinales que contengan en su composición las sustancias EFEDRINA, SUS SALES, ISÓMEROS ÓPTICOS Y SALES DE SUS ISÓMEROS ÓPTICOS; PSEUDOEFEDRINA SUS SALES, ISÓMEROS ÓPTICOS Y SALES DE SUS ISÓMEROS ÓPTICOS; FENILPROPANOLAMINA, SUS SALES, ISÓMEROS ÓPTICOS Y SALES DE SUS ISÓMEROS ÓPTICOS; ERGOTAMINA Y SUS SALES; ERGOMETRINA (ERGONOVINA), SUS SALES; y ERGOCRISTINA, SUS SALES, SUS DERIVADOS Y SALES DE SUS DERIVADOS serán los únicos autorizados a solicitar el correspondiente certificado de Importación –con las excepciones establecidas en los ARTÍCULOS 7°, 8° y 9° de la presente Resolución- de dichas sustancias ante el REGISTRO NACIONAL DE PRECURSORES QUIMICOS, la que sólo podrá ser concedida una vez efectuados los controles a los que se refiere la Ley Nº 26.045, el Decreto Nº 1095/96 y sus modificatorios, y la normativa que en el futuro los reemplace.

Asimismo, dichos operadores deberán contar con la autorización previa de importación de las sustancias descriptas, ya sea para uso como materia prima o reactivo de laboratorio, emitida por la DIRECCIÓN DE VIGILANCIA DE SUSTANCIAS SUJETAS A CONTROL ESPECIAL del INSTITUTO NACIONAL DE MEDICAMENTOS -INAME- de la ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA -ANMAT-, como también con el certificado de especialidad medicinal vigente, emitido por la mencionada Administración Nacional.

ARTÍCULO 7°.- Aquellos sujetos que importen las sustancias enumeradas en el Artículo 2º de la presente Resolución, en cantidades estrictamente destinadas a la realización de análisis, a la investigación médica y científica, incluidos los que se realicen bajo vigilancia y fiscalización de las autoridades de aplicación, quedarán exentos del requerimiento establecido en el Artículo 6° de la presente, respecto del certificado de especialidad medicinal allí mencionado, debiendo acreditar tales circunstancias.

ARTÍCULO 8º.- Asimismo se encontrarán exceptuados del requerimiento establecido en el Artículo 6° de la presente Resolución, respecto del certificado de especialidad medicinal allí indicado, aquellos sujetos que importen o adquieran testigos, estándares, patrones y kits de referencia y calibración para su posterior utilización o comercialización, debiendo acreditar dicha operatoria y contar con la documentación en la cual la ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA -ANMAT- haya tomado la intervención de su competencia y autorizado la misma.

ARTÍCULO 9°.- Aquellos Organismos dependientes del Estado Nacional, Provincial o Municipal, que a los fines de realizar distintos tipos de prácticas médicas, científicas, o que hagan al objeto por el cual se constituyen, requieran la utilización de las sustancias enumeradas en el Artículo 2° de la presente Resolución, quedarán exentos del requerimiento establecido en el Artículo 6° indicado ut supra, respecto del certificado de especialidad medicinal allí mencionado, salvo los casos en los que elabore productos que se encuentren bajo la órbita de la ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA -ANMAT-.

ARTÍCULO 10.- Aquellos sujetos, inscriptos o no en el REGISTRO NACIONAL DE PRECURSORES QUÍMICOS, que posean stock de la sustancia ERGOCRISTINA, SUS SALES, SUS DERIVADOS Y SALES DE SUS DERIVADOS al momento de la entrada en vigencia de la presente Resolución y que no prevean continuar operando con la misma, contarán con un plazo de 60 días corridos a fin de proceder a su donación, destrucción o comercialización, exclusivamente con laboratorios inscriptos por ante el REGISTRO NACIONAL DE PRECURSORES QUÍMICOS que detenten la titularidad de la especialidad medicinal vigente, que la contenga en su composición y que esté debidamente acreditado, informando previamente al Organismo Registral indicado cada una de las operaciones a realizar.

ALERTA sobre infecciones graves por Streptococcus pyogenes

El Centro de Información de Medicamentos Farmacéutico (CIMF) del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Bs. As. cree de suma importancia que se difunda entre todos los colegas farmacéuticos de la provincia de Bs. As. la siguiente información

Tranquilizadores resultados de los estudios realizados en ANLIS Malbrán en relación a Streptococcus Pyogenes

La Administración Nacional de Laboratorios e Instituto de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” cumple en informar los resultados de los estudios realizados a las muestras recibidas los días 12 y 13 de septiembre del corriente año en el Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas dependiente de esta ANLIS.

Fueron analizados 7  aislamientos  de  Estreptococos  Beta  hemolíticos correspondientes a 4 pacientes del Hospital Elizalde, 1 de la Clínica Pergamino, 1 de la Clínica Quilmes y 1 Hospital Eva Perón de Rosario; que presentaron enfermedad invasiva. Todos fueron confirmados como Streptococcus pyogenes y resultaron sensibles a todos los antibióticos ensayados.

El Laboratorio Nacional de Referencia realizó la subtipificación por método de rutina y la genotipificación por secuenciación de genoma completo (WGS).

Seis de los siete aislamientos procesados  hasta  el  momento  corresponden  al tipo emm1-secuenciotipo 28, siendo este genotipo el clon dominante en enfermedades invasivas alrededor del mundo y también en nuestro país. El otro aislamiento resultó un tipo emm 12 secuenciotipo 36 que si bien es menos prevalente también se encontraba circulando en nuestro país

En este estudio se incluyeron también aislamientos de S. pyogenes tipo emm 1.0 recuperados de enfermedades invasivas que ocurrieron durante el segundo semestre de 2017 y primer trimestre de 2018, confirmándose mediante la caracterización del genoma que se trata también del clon emm1.0-ST 28.

Dado que se trata de un clon que ya se encontraba circulando en el país, asumimos que la población ya ha estado en contacto con el mismo desarrollando inmunidad protectiva, por lo cual no esperaríamos un número de casos mayor al habitual.

De cualquier forma, es importante aclarar que la vigilancia se encuentra activada y que se continúa con los estudios para detectar cambios genéticos que nos permitan predecir el impacto clínico de la infección por esta bacteria.

INFORME AMPLIADO

INTRODUCCIÓN

Streptococcus pyogenes es el agente causal de enfermedades como la faringoamigdalitis, la escarlatina y el impétigo. Puede provocar también enfermedades invasivas graves como la fascitis necrotizante y el síndrome de shock tóxico estreptocócico (SSTE), las cuales presentan elevadas tasas de mortalidad. Además, puede causar secuelas post infecciosas como la fiebre reumática y la glomerulonefritis.

A partir de la década de 1980, las infecciones invasivas por S. pyogenes re- emergen significativamente en diferentes partes del mundo. Esta emergencia estuvo asociada a la aparición de un sub-clon hipervirulento (M1T1) que exhibe características de virulencia y epidemiológicas inusuales y que se ha diseminado globalmente.

  1. pyogenes se clasifica en más 100 tipos sobre la base de diferencias inmunogénicas en sus proteínas de superficie M (principal factor de virulencia) y polimorfismos en el gen emm (gen que codifica la proteína M). La enfermedad invasiva está asociada a la capacidad de ciertas cepas de producir una batería de exotoxinas y superantígenos. Los serotipos M1, M3, M12 y M28 han sido los más frecuentemente asociados a las formas invasivas de la enfermedad.

 

Sin embargo, el serotipo no siempre refleja el potencial patogénico. Varios investigadores han demostrado la aparición de sub-clones hipervirulentos  a  través de la adquisición de genes codificantes  para exotoxinas, superantígenos     y otros reguladores de virulencia a partir de elementos genéticos móviles.

VIGILANCIA EN ARGENTINA.

Antecedentes

Año 2015: La Red Nacional de Laboratorios de Meningitis e Infecciones Respiratorias Agudas Bacterianas, propone a los participantes, la inclusión del evento “Infecciones invasivas por estreptococos beta hemolíticos”, como una estrategia para la optimización de la vigilancia epidemiológica de esta entidad infecciosa. Se incluye S. pyogenes todas las capacitaciones dictadas por la Red de laboratorios. Se solicita a los participantes, que deriven todos los aislamientos de S. pyogenes invasivos al Servicio BE, para ser preservados y subtipificados según la disponibilidad de insumos y recurso humano.

Año 2017: Durante el mes de agosto, se observó un aumento en el número de casos de infección invasiva en población pediátrica en las provincias de Neuquén y Río Negro que activó una alerta de vigilancia. Se solicitó a los participantes de la Red de laboratorios, la derivación al LNR de todos los aislamientos de S. pyogenes de enfermedad invasiva. El serotipo involucrado en los casos de Neuquén y Rio Negro fue M3.

Año 2018: Actualmente, la aparición de varios casos de enfermedad invasiva durante la semana epidemiológica 36, alertó al sistema nuevamente. Si bien la aparición de casos invasivos con alta mortalidad, principalmente en pacientes coinfectados con varicela o influenza, no es un evento infrecuente en esta época del año, la mediatización del tema fuera del ámbito clínico desencadenó alarma  en la población. Por este motivo las autoridades han solicitado al LNR, la caracterización inmediata de los aislamientos involucrados para determinar tipo  M (servicio BE-INEI), perfil de sensibilidad a los antimicrobianos (servicio Antimicrobianos-INEI), relación clonal (MLST, filogenia por SNPs) y presencia de exotoxinas (Plataforma de Genómica y Bioinformática-INEI)

 

Distribución estacional

La incidencia de la infección invasiva por S. pyogenes varía según el tiempo y la región geográfica, lo que presumiblemente refleja la susceptibilidad de una población a cepas particulares, pero también la variación natural en los tipos predominantes. La variación en la distribución del tipo también puede conducir a fluctuaciones en la severidad de las infecciones y en las tasas de mortalidad general.

Tendencia global de aumento de la incidencia de enfermedad invasiva por S.p

Aumento de incidencia de bacteriemia en Francia entre 2007-2011 Plainvert et al. 2014. Epidemiology of Streptococcus pyogenes invasive diseases in France (2007-2011). Arch Pediatr.;21 Suppl 2:S62-8.
Aumento de incidencia de enfermedad invasiva por Sp en Grecia entre 2007-2013 Koutouzi F, et al. 2015. Streptococcus pyogenes emm Types and Clusters during a 7-Year Period (2007 to 2013) in Pharyngeal and Nonpharyngeal Pediatric Isolates. J Clin Microbiol. 53(7):2015-2021.
Aumento de incidencia de enfermedad invasiva por Sp en Escocia entre 2011-2015> Lindsay D, et al 2016. Circulating emm types of Streptococcus pyogenes in Scotland:2011-2015.J Med Microbiol. 65(10)
Aumento de incidencia de enfermedad invasiva por Sp en Irlanda entre 2012-2013 Meehan M,et al. 2013 Increased incidence of invasive group A streptococcal disease in Ireland, 2012 to 2013. Euro Surveill. 2013;18(33):pii=20556.
Aumento de incidencia de enfermedad invasiva por Sp en UK Zakikhany K, et al. 2011. Increase in invasive Streptococcus pyogenes and Streptococcus pneumoniae infections in England, December 2010 to January 2011.Euro Surveill. 2011 Feb 3;16(5). pii: 19785.
Aumento de incidencia de enfermedad invasiva por Sp en Dinamarca entre 2005-2011 Lambertsen LM, et al.2014. Nationwide laboratory- based surveillance of invasive beta-haemolytic streptococci in Denmark from 2005 to 2011. Clinical Microbiology and Infection.;20(4):O216-O223.
Aumento de incidencia de enfermedad invasiva por Sp en Suiza entre diciembre de 2015 y marzo 20162005-2011 Tagini F, et al. 2017. Importance of whole genome sequencing for the assessment of outbreaks in diagnostic laboratories: analysis of a case series of invasive Streptococcus pyogenes infections. Eur J Clin Microbiol Infect Dis.;36(7):1173-1180.

 

CASA Norma de Atención marzo 2018

Se remite la Nueva Norma de Atención vigente, la misma se encuentra en la página web del Colegio www.colfarma.org.ar  INFORMACIÓN N° 01/2017.

CASA Norma de Atención Vigente marzo 2018

Curso de posgrado 2018: Dermatofarmacia y cosmética de la piel

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ALERTA SARAMPIÓN

(19/07/18)

El Centro de Información de Medicamentos Farmacéutico (CIMF) del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Bs. As. cree de suma importancia que se difunda entre todos los colegas farmacéuticos de la provincia de Bs. As. el alerta de sarampión.

 

Casos confirmados de sarampión en Argentina

En el día de la fecha (19/07/18) se recibe la confirmación de 2 casos de sarampión asistidos en Ciudad de Buenos Aires. Ante esta situación y el contexto epidemiológico global, el Ministerio de Salud de la Nación insta a los equipos de salud a verificar el estado de vacunación de la población, sensibilizar la vigilancia epidemiológica de enfermedad febril exantemática y responder rápida y adecuadamente frente a la identificación de casos sospechosos.

 

Situación actual

Los equipos técnicos de los Ministerios de Salud de CABA, Provincia de Buenos Aires y de Nación, se reunieron ante la confirmación de dos casos de sarampión en niños menores de un año, que fueron notificados por dos efectores públicos de la Ciudad de Buenos Aires.

Caso 1: Niño de 5 meses, residente de la Ciudad de Buenos Aires, que inició exantema 12/7.

Caso 2: Niña de 6 meses, residente de Provincia de Buenos Aires, que inició con fiebre y exantema el 13/7.

Ambos casos presentaron clínica compatible (fiebre, exantema, tos y conjuntivitis), a la fecha con buena evolución. Los dos casos se confirmaron por serología IgM y detección de genoma viral por PCR en orina y muestra respiratoria.

Se iniciaron las acciones de control de foco en las áreas correspondientes y se encuentra en desarrollo la investigación para determinar la fuente de infección.

 

Situación epidemiológica en Argentina y el mundo

En Argentina el último caso de sarampión endémico se registró en el año 2000. Desde entonces se registraron un total de 32 casos importados y relacionados a la importación. Los últimos ocurrieron en Ciudad de Buenos Aires en la semana epidemiológica (SE) 13 del corriente año, de los cuales dos fueron importados y uno relacionado a la importación.

En América los últimos casos endémicos ocurrieron en el año 2002 en Venezuela. En septiembre de 2016 se declaró a la Región de las Américas libre de virus de sarampión endémico, siendo así la primera región del mundo en eliminar esta enfermedad. Desde entonces se han reportado casos importados y relacionados a la importación. Hasta la SE 27 del corriente año 11 países han confirmado un total de 1951 casos.

En Venezuela se encuentra en desarrollo un brote desde la semana epidemiológica (SE) 26 de 2017, confirmándose 1427 casos hasta la SE 27 del 2018. En Brasil hasta la SE 27 se confirmaron 350 casos. También se registraron casos importados en Colombia, EE.UU., Perú, Antigua y Barbuda, Guatemala, Canadá y México.

En el mundo: La región europea presenta un incremento sostenido de casos desde el año 2017, contabilizándose 14.839 casos confirmados de enero a mayo de 2018. En Rusia se confirmaron 1056 casos desde el 1 de enero a mayo de 2018. Países de otros continentes (China, Etiopía, India, Indonesia, la República Democrática Popular Lao, Mongolia, Filipinas, Nigeria, Sri Lanka, Sudan, Tailandia, y Vietnam, entre otros) también notificaron brotes de sarampión entre 2016 y 2017.

RECOMENDACIONES PARA EL EQUIPO DE SALUD

Para evitar la reintroducción del virus del sarampión en el país, el Ministerio de Salud de la Nación recomienda:

  • Verificar esquema de vacunación completo para la edad:

o De 12 meses a 4 años: deben acreditar UNA DOSIS de vacuna triple viral (sarampión-rubéolapaperas)

o Mayores de 5 años: deben acreditar DOS DOSIS de vacuna con doble o triple viral después del primer año de vida

o Las personas nacidas antes de 1965 no necesitan vacunarse porque son considerados inmunes

  • Intensificar la vigilancia epidemiológica de casos sospechosos de enfermedad febril exantemática (EFE)

Los casos SOSPECHOSOS de sarampión y rubéola constituyen Eventos de Notificación Obligatoria regulados por la Ley 15.465 que obliga a todos los profesionales médicos y bioquímicos a realizar la notificación de los mismos (se desempeñen en cualquiera de los subsectores de atención: público, privado o de la seguridad social)

 

Definición de caso

Caso sospechoso: Paciente con fiebre (temperatura axilar mayor a 38ºC) y exantema, o en todo caso en que el profesional de la salud sospeche sarampión o rubéola.

 

Modalidad de la vigilancia

Notificación inmediata nominal: Todo caso sospechoso deberá notificarse al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud a través del SNVS 2.0, dentro de las 24 horas de detectado, con adelanto por vía telefónica a la autoridad local responsable de las primeras acciones de bloqueo.

 

Actividades ante un caso sospechoso

o Informar inmediata y fehacientemente a la autoridad sanitaria por el medio disponible SIN esperar resultados de laboratorio.

o Notificar dentro de las 24 horas al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS 2.0) por parte del personal que asista al paciente y de laboratorio que obtenga, reciba o procese muestras ante la identificación del caso sospechoso.

o Confeccionar de manera completa la ficha epidemiológica.

o Recolectar muestras para el diagnóstico etiológico: Tomar siempre muestra de sangre; además, tomar muestra de orina hasta 14 días posteriores a la aparición de exantema e hisopado nasofaríngeo (HNF) hasta 7 días posteriores. Conservarlas refrigeradas hasta su derivación, que debe realizarse dentro de las 48 horas posteriores a la toma. Todas las muestras deben ser estudiadas en forma simultánea para sarampión y rubéola.

o Aislamiento del paciente: Disponer el aislamiento del paciente hasta los 7 días siguientes del inicio del exantema para evitar contagios. Evitar la circulación en transportes públicos y dentro de las instituciones. En caso de internación se debe proceder al aislamiento respiratorio.

  • Del nivel operativo
  • Investigación epidemiológica: con el objeto de identificar la fuente de infección y el seguimiento de los contactos.
  • Realizar la vacunación de bloqueo con vacuna triple viral a los contactos del caso sospechoso que no cuenten con esquema de vacunación completo para su edad. Ante la confirmación de un caso, todos los contactos entre 6 y 12 meses de edad deberán recibir una dosis de vacuna triple viral. Entre los 13 meses y 53 años de edad asegurar dos dosis de vacuna con componente antisarampionoso. · Las autoridades sanitarias podrán ampliar las indicaciones de vacunación de acuerdo a la evolución de la situación epidemiológica.

 

RECOMENDACIONES PARA VIAJEROS

  • Verificar esquema de vacunación completo para la edad según Calendario Nacional de Vacunación. De no contar con las 2 dosis recomendadas, la vacuna debe ser aplicada al menos 15 días antes del viaje.
  • Los niños de 6 a 11 meses que viajen a áreas de circulación viral activa, deben recibir una dosis de vacuna triple viral. Esta dosis no debe ser tenida en cuenta como esquema de vacunación. Se administrarán las dosis correspondientes al Calendario Nacional de Vacunación al año de vida y al ingreso escolar.

En caso de verificar la aparición de fiebre y erupción cutánea durante el viaje o dentro de las tres semanas posteriores al regreso, consultar inmediatamente al médico informando el antecedente de viaje. No concurrir a lugares públicos hasta obtener el alta médica.


LINKS DE INTERÉS

Información sobre vacunación del Ministerio de Salud de la Nación – Clic aquí

Información general sobre vacunación en la Ciudad de Buenos Aires – Clic aquí

Información general sobre vacunación en provincia de Buenos Aires – Clic aquí

Ficha para la notificación/investigación epidemiológica disponible en – Clic aquí


Alertas epidemiológicos:

Alerta N°3: Riesgo de reintroducción de sarampión (19/3/18)

Comunicación: Caso confirmado de sarampión en Ciudad de Buenos Aires (29/3/28) – Clic aquí

 

Situación regional Organización Panamericana de la Salud (OPS) – Clic aquí

 

Farm. Nicolás Troffe
Coordinador
Comisión Científica y de
Extensión Universitaria

 

Fuente: Argentina.gob.ar

 

Memoria y Balance 2017 – 2018

memoria y balance 2018

Comentario de la RPVF

Para la realización del cambio envíe las unidades a su droguería con el siguiente formulario.

recall

LISTADO DE PRODUCTOS

retiro_preventivo_Valsartan_ANEXO_18-7-18

Nuevo Convenio-APOC

Se comunica que se ha firmado un nuevo convenio con las siguientes características:

·         Nombre Completo: Asociación del Personal de los Organismos de Control –APOC

·         Cobertura: Toda la Provincia de Buenos Aires

·         Plazo de Pago: 30 días corridos

·         Vigencia: a partir del mes de julio del corriente año

·         Validación Obligatoria

·         Sin Bonificación

·         Cierre de carátula por Colfarma-On Line

·         Presentación Mensual – Grupo “E” del  Cronograma.

APOCjulio2018