Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
05/10/2021 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.
Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT
Corrección del mercado de un lote de «Ciprofloxacina Ugal»
Se trata del lote CP100-0893/3, con vto: 06/2022
Publicado el lunes 04 de octubre de 2021
La ANMAT informa a los profesionales que la firma Ugal Farmacéutica S.A. ha iniciado de manera voluntaria la corrección del mercado del producto:
- Ciprofloxacina Ugal / Ciprofloxacina 200 mg, solución inyectable por 100 ml, presentación hospitalaria por 50 unidades, Lote: CP100-0893/3 – Vto: 06/2022, Certificado N° 57880.
El producto es un antibacteriano de amplio espectro para uso sistémico utilizado en el tratamiento de infecciones del tracto urinario, tracto respiratorio inferior, infecciones de piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones, intraabdominales y neumonía nosocomial.
La medida fue adoptada luego de detectarse un error en la leyenda de la bolsa fotoprotectora que acondiciona al producto. En este sentido, se evidenció que, en algunas cajas contenedoras, los envases primarios se encuentran rotulados como Ciprofloxacina UGAL/ Ciprofloxacino 200 mg, en tanto que las bolsas protectoras de color negro que los recubren están rotuladas como Metronidazol UGAL / Metronidazol 500 mg solución inyectable.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento de la corrección del mercado del lote en cuestión.
Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/correccion-del-mercado-de-un-lote-de-ciprofloxacina-ugal
| Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí |
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Retiro del mercado de un lote del producto r-Glucagon Lilly
Se trata del lote D239382C, con vencimiento 10/05/2022.
Publicado el lunes 04 de octubre de 2021
La ANMAT informa a los profesionales que la firma Eli Lilly Interamérica Inc., sucursal Argentina, ha iniciado el retiro voluntario del mercado del producto:
- r-GLUCAGON LILLY® / GLUCAGON 1 MG – solución inyectable – frasco ampolla conteniendo 1 mg de Glucagon polvo liofilizado y una jeringa prellenada con 1 ml de diluyente – Certificado N° 48312 – lote D239382C, con vencimiento 10/05/2022.
El producto es una hormona (origen ADNr) utilizada en el tratamiento de la hipoglucemia severa y como ayuda diagnóstica en exámenes radiológicos.
La medida fue adoptada luego de detectarse un frasco ampolla que contenía líquido en lugar de polvo, con falta de eficacia luego de su administración.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a los profesionales abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.
Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-del-producto-r-glucagon-lilly
| Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí |
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