Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

MEDICAMENTOS

Retiro del mercado de un lote del producto AMIODARONA LARJAN

La medida fue tomada luego de haberse detectado la presencia de partículas en suspensión en algunas unidades.

La ANMAT informa que la firma VEINFAR ICSA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como:

• AMIODARONA LARJAN / AMIODARONA CLORHIDRATO 150 MG, solución inyectable, ampolla por 3 ml, presentación hospitalaria por 100 unidades, LOTE: 15557 – VTO: 10/2024, Certificado N° 41193.

Se trata de un producto antiarrítmico de amplio espectro, antianginoso.

La medida fue tomada luego de haberse detectado la presencia de partículas en suspensión en algunas unidades.

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-del-producto-amiodarona-larjan-1

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

PRODUCTOS MÉDICOS

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

Disposición 5070/2024

DI-2024-5070-APN-ANMAT#MS

ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional, del producto médico falsificado: “Desfibrilador PRIMEDIC, modelo HEART SAVE AS, N° de serie 12357810092, y batería PRIMEDIC con N° de serie 34045678003.”

Fuente: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/308831/20240607

Farm. Alejandra Gómez
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As