| Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As. 31/10/18 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud. Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente. |
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| Estimados Colegas: transcribimos la siguiente comunicación:
El Laboratorio Eurolab ha iniciado un retiro voluntario del producto de referencia: PURALOE 0.025% CR. X 30 GRS, Lote 0401 F. Vto. 06/2021 MOTIVO DEL RETIRO: Error de Acondicionamiento secundario detectado en forma posterior al envío de dichas unidades. Comentario de la RPVF: Para la realización del cambio envíe el producto a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí |
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Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT
PRODUCTOS MÉDICOSDisposición 1289/2018 ARTÍCULO 1º.- Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos rotulados como: a) “Hoja de cirugía artroscópica / 3.5 mm Full Radius Blade/ DYONICS / Smith &nephew / Lote 50617705 / REF 7205305 / Fabricado en 2016-08-25 / Vencimiento 2021- 08-25 / Sterile R / Made in USA”, sin datos del importador responsable / autorizado en Argentina; b) ”Hoja de cirugía artroscópica / 4.5 mm BONECUTTER Blade PLATINUM Series / DYONICS / Smith & nephew / Lote 50709765 / REF 72202531 / Fabricado en 2018-01-23 / Vencimiento 2020-07-23 / Sterile R / Made in USA”, sin datos del importador responsable / autorizado en Argentina; c) “Cuchillas quirúrgicas artroscópica de DYONICS / 4.5 mm INCISOR PLUS / DYONICS / Smith & Nephew / Lote 50781400 / REF 7205345 / fabricado en 2014-01 / Vencimiento 2019-01 / Sterile R / Made in Mexico”, sin datos del importador responsable / autorizado en Argentina, por los fundamentos expuestos en el considerando. Ver completa en: https://www.boletinoficial.gob.ar/#!DetalleNorma/194922/20181031 |
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Farm. Isabel Reinoso |
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Oct
2018
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