Mar
2018
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CEPAS RECOMENDADAS PARA LAS VACUNAS ANTIGRIPALES – TEMPORADA 2018
La Organización Mundial de la Salud recomienda las siguientes cepas para la formulación de vacunas contra la gripe en el hemisferio sur, para la temporada invernal 2018:
Cepas Virus Influenza Tipo A:
A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09-like virus
A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like virus
Cepa Virus Influenza Tipo B:
B/Phuket/3073/2013-like virus
Fuente: Organizacion Mundial de la Salud (OMS). Recommended composition of influenza virus vaccines for use in the 2018 southern hemisphere influenza season. October 2017
http://www.who.int/influenza/vaccines/virus/recommendations/201709_recommendation.pdf?ua=1
LOTES DE VACUNAS ANTIGRIPALES LIBERADOS 2018
A continuación, damos a conocer el listado de los lotes de vacunas antigripales liberados al día 20 de marzo de 2018.
| NOMBRE COMERCIAL | LABORATORIO | N° LOTE |
| VIRAFLU | SINERGIUM BIOTECH | 008797 |
| VIRAFLU | SINERGIUM BIOTECH | 008787 |
| VIRAFLU PEDIATRICA | SINERGIUM BIOTECH | 008791 |
| INFLUVAC | ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA | P06R |
| VIRAFLU | SINERGIUM BIOTECH | 008802 |
| VIRAFLU PEDIATRICA | SINERGIUM BIOTECH | 008848 |
| VIRAFLU | SINERGIUM BIOTECH | 008850 |
| VIRAFLU | SINERGIUM BIOTECH | 008910 |
| ISTIVAC | SANOFI PASTEUR | R3A363V |
| ISTIVAC | SANOFI PASTEUR | R3A732V |
| VAXIGRIP | SANOFI PASTEUR | R3A731V |
| INFLUVAC | ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA | P11R |
| AGRIPPAL S1 | NOVARTIS | U1887A2B |
| AGRIPPAL S1 | NOVARTIS | U1888A1A |
| FLUAD | NOVARTIS | U1716A1B |
| VIRAFLU | SINERGIUM BIOTECH | 008961 |
| ISTIVAC | SANOFI PASTEUR | R3A364V |
| VIRAFLU PEDIÁTRICA | SINERGIUM BIOTECH | 008969 |
| NILGRIP | INSTITUTO BIOLÓGICO ARGENTINO | 090648801 |
Fuente: http://www.anmat.gov.ar/Medicamentos/lotes_vacunas_liberados_2018.pdf
Alerta Sarampión
El Centro de Información de Medicamentos Farmacéutico (CIMF) del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Bs. As. cree de suma importancia que se difunda entre todos los colegas farmacéuticos de la provincia de Bs. As. el alerta de sarampión.
Situación de Sarampión en América, riesgo de reintroducción en Argentina
Ante la circulación del virus de sarampión en países de América y el resto del mundo y el tránsito de personas desde y hacia esos países actualmente afectados, el Ministerio de Salud de la Nación emite el presente alerta, con el objetivo de informar sobre la situación, difundir las recomendaciones para la población local y los viajeros e instar a los equipos de salud de todo el país a intensificar la vigilancia epidemiológica de la Enfermedad Febril Exantemática, así como verificar los circuitos y protocolos para la notificación oportuna y la implementación inmediata de acciones de control ante la detección de casos sospechosos.
SITUACIÓN MUNDIAL Y REGIONAL
La Región de las Américas fue la primera del mundo en ser declarada libre de los virus de la rubéola en 2015 y del sarampión en 2016, por un Comité Internacional de Expertos (CIE). En Argentina no se registran casos autóctonos de sarampión desde el año 2000 y de rubéola y síndrome de rubéola congénita (SRC) desde el año 2009.
En la Región de las Américas, durante el año 2017 cuatro países notificaron casos confirmados de sarampión: Argentina, Canadá, EEUU y la República Bolivariana de Venezuela. Desde enero de 2018, nueve países notificaron casos confirmados:
- Antigua y Barbuda (1 caso importado),
- Brasil (14),
- Canadá (4 casos importados),
- Colombia (1 caso importado),
- Guatemala (1 caso importado),
- Estados Unidos (13 importados y relacionados a la importación),
- México (4),
- Perú (2 casos en residentes que no han salido del país) y
- la República Bolivariana de Venezuela (159).
En Venezuela, desde la confirmación del primer caso de sarampión en la semana epidemiológica (SE) 26 de 2017 y hasta la SE 7 de 2018 se notificaron y confirmaron 886 casos de sarampión, de los cuales 666 se confirmaron por laboratorio y 220 por nexo epidemiológico, incluidas dos defunciones. El 82 % de los casos se registraron en el estado de Bolívar, municipio de Caroní, notificándose además casos en otros 8 estados. La mayor incidencia se registró durante la SE 38/2017 y en SE 3/2018. El grupo de edad más afectado corresponde a los menores de 5 años, seguido del grupo de 6 a 15 años.
En Brasil, se encuentra en curso un brote de sarampión con casos notificados en los municipios de Boa Vista y Pacaraima, estado de Roraima. A partir de la detección del primer caso en la semana epidemiológica (SE) 8 de 2018 y hasta el 12 de marzo de 2018 se notificaron 50 casos sospechosos de sarampión (43 en el municipio de Boa Vista y 7 en el municipio de Pacaraima), de los cuales 14 fueron confirmados por laboratorio a través de pruebas serológicas y moleculares y 36 permanecen en investigación. . Todos los casos confirmados proceden de Venezuela. Ninguno tiene antecedente de vacunación contra sarampión-rubéola. El rango de edad es de 9 meses a 18 años. Se registró un fallecido. El genotipo hallado en este brote es D8, idéntico al identificado en Venezuela en 2017.
En la región europea, en el año 2017, se cuadruplicó el número de casos respecto a 2016. Se registraron 21.315 casos y 35 defunciones. El 72% de de los casos se concentra en Rumania, Italia y Ucrania.
Países de otros continentes (China, Etiopía, India, Indonesia, República Democrática Popular Lao, Mongolia, Filipinas, Nigeria, Sri Lanka, Sudán, Tailandia, y Vietnam, entre otros) también notificaron brotes de sarampión entre 2016 y 2017.
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- RECOMENDACIONES PARA EL EQUIPO DE SALUD
Para evitar la reintroducción del virus del sarampión en el país, el Ministerio de Salud de la Nación recomienda:- Verificar esquema de vacunación completo para la edad
- De 12 meses a 4 años: deben acreditar UNA DOSIS de vacuna triple viral (sarampión-rubéola-paperas)
- Mayores de 5 años: deben acreditar DOS DOSIS de vacuna con doble o triple viral después del primer año de vida
- Las personas nacidas antes de 1965 no necesitan vacunarse.
- Intensificar la vigilancia epidemiológica de casos sospechosos de enfermedad febril exantemática
- Verificar esquema de vacunación completo para la edad
- RECOMENDACIONES PARA EL EQUIPO DE SALUD
Definición de caso sospechoso: Paciente con fiebre (temperatura axilar mayor a 38ºC) y exantema, o en todo caso en que el profesional de la salud sospeche sarampión o rubéola.
Ante la presencia de síntomas compatibles, indagar siempre sobre los antecedentes de viaje de los pacientes.
- RECOMENDACIONES PARA VIAJEROS
- Verificar esquema de vacunación completo para la edad según Calendario Nacional de Vacunación. De no contar con las 2 dosis recomendadas, la vacuna debe ser aplicada mínimo 15 días antes del viaje.
- Los niños de 6 a 11 meses que viajen a áreas de circulación viral activa, deben recibir una dosis de vacuna triple viral. Esta dosis no debe ser tenida en cuenta como esquema de vacunación. Se administrarán las dosis correspondientes al Calendario Nacional de Vacunación al año de vida y al ingreso escolar.
En caso de verificar la aparición de fiebre y erupción cutánea durante el viaje o dentro de las tres semanas del regreso, consultar inmediatamente al médico informando el antecedente de viaje. No concurrir a lugares públicos hasta obtener el alta médica.
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2018
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Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud. Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente. |
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Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT ESPECIALIDADES MEDICINALESDisposición 2402/2018 (ANMAT) B.O. 19/03/18 Prohíbese el uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones de los productos rotulados como: “Procaína al 1% cada 100 ml que contienen 1g de carbohidrato de Procaína. Solución inyectable estéril y apirógena” y “Maritt Sterile 100 ml. MEGA-C- ACID PLUS (Ascorbic Acid Injection) 300 mg/ml. Without preservative. Contains: ascorbic acid 30gr. Contains: no preservatives. Usual Adult Dosage: intravenous. Store between 2-8 ºC (38-48 ºC). Store in carton until time of use. Protectfrom light” Disposición 2403/2018 (ANMAT) B.O. 19/03/18 Prohíbese el uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional del producto: KALETRA ® LOPINAVIR/ RITONAVIR 200 mg/50 mg por 120 Comprimidos Recubiertos, Lote 347789D, Vto: 8/2018. SUPLEMENTOS ALIMENTICIOSDisposición 2404/2018 (ANMAT) B.O. 19/03/18 Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional del producto “Suplemento Dietario TONE 360°” origen Estados Unidos |
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Farm. Isabel Reinoso |
Mar
2018
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Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud. Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente. |
Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT
ANMAT ADVIERTE SOBRE MEDICAMENTOS FALSIFICADOSLa ANMAT informa a la población que, en el marco los allanamientos llevados a cabo en distintas ciudades del país, se han detectado estuches falsificados de medicamentos que permite presumir la existencia de productos falsificados en el mercado. Se trata de los siguientes productos: TRESIBA® FlexTouch® 100U/ml, INSULINA DEGLUDEC. Lote FP52847 y vencimiento 09/2018. El laboratorio titular del producto ha colocado al lote original un soporte de trazabilidad por lo que se recomienda a la población no consumir el producto si no cuenta con una etiqueta autoadhesiva con el código de trazabilidad. NovoMix® 30 FlexPen® 100 U/ml, Insulina Aspártica Bifásica. Lote GT67593 y vencimiento 09/2018; GTIN (01) 07798058931546. El producto original posee impreso en la solapa inferior de cierre los datos de: GTIN (01), SERIE (21), fecha de elaboración, fecha de vencimiento y lote. Por este motivo se recomienda a la población no consumir el producto si no cuenta con N° de serie antecedido por el (21), tomando como referencia la imagen adjunta. Fuente: http://www.anmat.gov.ar/comunicados/Alerta_medicamentos_falsificados_15-03-18.pdf |
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Farm. Isabel Reinoso |
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2018
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Con una importante asistencia de farmacéuticos provenientes de distintos campos de acción profesional, tuvo lugar el pasado sábado 10 de marzo el Curso «Asuntos Regulatorios» a cargo del docente Pablo Ballester.
La bienvenida estuvo a cargo del Farm. Nicolás Troffe, Coordinador de la Comisión Científica, quien saludó a los farmacéuticos, agradeciéndoles su interés en capacitarse y acercarse a nuestra Sede un día sábado.
Luego del desarrollo del programa, se realizó un taller con ocho grupos de trabajo, quienes trabajaron con material de Resoluciones y Disposiciones relacionadas con la actividad de Droguerías, Industria y Farmacias. En base al análisis de los mismos surgieron acciones para realizar correcciones, basados en las Buenas Prácticas.
Fue una gran Jornada donde se trataron aspectos novedosos del accionar profesional. En palabras de los asistentes «muy buen nivel del disertante y capacidad para explicar los temas», indicó Cristina. Para la Farm. María Inés «Hay contenidos en las Disposiciones que nos ayudan a fijar y llevar a la práctica la teoría».
Agradecemos al Farm. Pablo Ballester por la calidad de su exposición y gran predisposición, a los integrantes del DEAP que estuvieron a cargo de la organización y por supuesto a los farmacéuticos, principales destinatarios de todas nuestras acciones de formación profesional.
En el segundo semestre de este año continuaremos con estas temáticas, así que a estar atentos a los distintos medios del Colegio, donde anunciaremos nuevas capacitaciones.
Mar
2018
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[pdf-embedder url=»http://www.colfarma.info/colfarma/wp-content/uploads/2018/03/18ANEXO-A-BOLETINFILIALES-REGLAMENTE-CPEP.pdf» title=»18ANEXO A-BOLETINFILIALES REGLAMENTE CPEP»]
Mar
2018
13
[pdf-embedder url=»http://www.colfarma.info/colfarma/wp-content/uploads/2018/08/subsidios-2018-disposiciones-generales.pdf» title=»subsidios 2018 – disposiciones generales»]
Mar
2018
13
[pdf-embedder url=»http://www.colfarma.info/colfarma/wp-content/uploads/2018/08/subsidios-2018-maternidad.pdf» title=»subsidios 2018 – maternidad»]