Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT:
Retiro del mercado de dos lotes del producto
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Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario
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Retiro del mercado de dos lotes del producto
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BOLETÍN ESPECIAL |
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La Plata, 17 de mayo de 2023 | farmaceuticos@colfarma.org.ar – www.colfarma.org.ar |
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Validación online de recetas:
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| Farm. Isabel Reinoso Presidente |

COLEGIO
DE FARMACÉUTICOS DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES
Calle 5 Nro 966 (1900) La Plata | Telefax (0221)
4290900 (líneas rotativas)
Colegas
Las farmacias bonaerenses estamos atendiendo IOMA sin validar porque hubo una caída masiva de IMED, el validador de IOMA ambulatorio.
IOMA Planes Especiales, que son validados en colfarmaonline se pueden validar sin problemas.
Los pacientes van a tener el descuento habitual para garantizar el acceso al medicamento.
[mks_pullquote align=»left» width=»300″ size=»24″ bg_color=»#81d742″ txt_color=»#ffffff»]ATENCION: El Colegio realizó las gestiones para que cuando se restablezca el servicio, las farmacias no tengan problema en el cobro de las prestaciones.[/mks_pullquote]
Con el resto de las obras sociales se están acordando mecanismos de reintegro para poder superar esta contingencia extraordinaria, siempre que se validen por IMED.
Las obras sociales que se validan por Colfarmaonline se están validando normalmente.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró hoy el final de la emergencia internacional por el brote de viruela del mono o mpox, que había decalrado en julio de 2022. Según datos oficiales, se produjeron unos 87.000 casos de la enfermedad en 111 países, y provocó la muerte de 140 personas.
La decisión fue anunciada en rueda de prensa por el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, un día después de que se reuniera el comité de emergencia que analizaba trimestralmente la situación del brote, cuyos casos se han reducido un 90% en los tres últimos meses.
La emergencia internacional por esta enfermedad, denominada mpox por la OMS, se levanta 6 días después de que la agencia de la ONU hiciera lo mismo con el COVID-19, también en respuesta al descenso de casos y muertes, aunque aclaró que la pandemia por la enfermedad no ha finalizado. De esta forma, la OMS solo mantiene el nivel de máxima alerta para la poliomilitis.
El experto etíope agregó que la viruela símica sigue entrañando riesgos para ciertos pacientes, como los portadores del virus VIH, mientras que el hecho de que sigan dándose contagios entre personas que llevan a cabo viajes internacionales “muestra que la amenaza continúa”.
El titular de la OMS pidió a las redes sanitarias de los países miembros que mantengan sus capacidades de rastreo y diagnóstico de posibles casos “con el fin de actuar rápido si fuera necesario”, reforzando su integración en los sistemas de salud.
En la misma rueda de prensa, la vicepresidenta del comité de emergencia para la viruela símica, Nicola Low, recordó que los primeros casos del brote se dieron hace un año en el Reino Unido y que el pico de infecciones se produjo en julio y agosto. “Desde entonces, la reducción en el número de infecciones ha sido impresionante, resultado de la acción de las redes de salud pública, la cooperación internacional y las comunidades afectadas”, afirmó.
Muchos de los afectados fueron hombres que practican sexo con otros hombres, lo que llevó a la OMS a temer que el brote conllevara casos de discriminación y homofobia como en su día ocurrió con el VIH-Sida, aunque Tedros reconoció hoy que finalmente estos problemas fueron menores de los esperados. “Temíamos reacciones violentas hacia las comunidades más afectadas que no se materializaron en líneas generales y estamos agradecidos por ello”, declaró.
En los últimos 21 días el produjo un descenso del 34% en los casos de mpox en elmundo, período en el cual se registraron 200 casos a nivel global.
En los diez meses en que el brote se mantuvo en el nivel de emergencia sanitaria internacional, América registró el mayor número de contagios, con más de 59.000 casos; seguida de Europa, con 25.000, y de África, con 1.500. Este último continente viene registrando brotes de la enfermedad en los últimos 40 años.
Según los datos de la OMS, los países que más casos confirmaron fueron Estados Unidos, con 30.154; Brasil, con 10.940); España, con 7.551; Francia, con 4.146; Colombia, con 4.090; México con 4.010, y Perú, con 3.800.
Según la OMS la viruela símica es una enfermedad causada por el virus del mismo nombre, una especie del género Orthopoxvirus de la que existen dos clados diferentes: I y II. Los síntomas comunes son erupciones cutáneas o lesiones mucosas que pueden durar de 2 a 4 semanas, acompañadas de fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares, dolor de espalda, falta de energía e inflamación de los ganglios linfáticos.
La agencia internacional de salud había anunciado en noviembre pasado un cambio de denominación en la enfermedad y comenzó a utilizar el término “mpox” (abreviación del nombre original en inglés monkeypox). La nueva denominación se adoptó con el objetivo de evitar el “lenguaje racista y estigmatizante”.
Se trata de un mal que puede transmitirse a los seres humanos por contacto físico con personas infectadas, materiales contaminados o animales infectados. La confirmación de laboratorio se realiza analizando material de las lesiones cutáneas mediante PCR (reacción en cadena de la polimerasa). Se trata con cuidados de apoyo. Las vacunas y tratamientos para la viruela cuyo uso está aprobado en algunos países pueden utilizarse contra la viruela símica en algunas circunstancias.
En 2022-2023 se produjo un brote mundial de mpox causado por una cepa conocida como clado IIb. La viruela símica se puede prevenir evitando el contacto físico con quien la padece. La vacunación puede ayudar a prevenir la infección en personas en riesgo.
La médica infectóloga Isabel Cassetti, directora médica en Helios Salud, coordinadora médica de Fundación del Centro de Estudios Infectológicos (FUNCEI) y jefa del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Trinidad de San Isidro, explicó que “la viruela como enfermedad se dio por erradicada en el mundo desde 1978, 1980. Es por eso que, a partir de ese momento, no se fabricaron más vacunas. Los primeros casos fueron reportados en distintas áreas de África, pero luego en varios sitios de Europa”.
Es una zoonosis, dijo, que se “da por el contacto especialmente con roedores hacia los humanos. Ahora bien, el contagio interhumano se da porque aparecen las lesiones, como máculas, pústulas y pápulas. Se trata de lesiones bien características con un centro umbilicado con una pústula”, detalló la doctora Casetti.
La CoFA informa que, en virtud de los acuerdos incluidos en la Adenda Nº 1 (2023) al Convenio de Dispensa de Medicamentos Ambulatorios, Clozapinas y Diabetes y el Acta Complementaria Nº 2 a la Adenda 2023 del Convenio Marco de Adhesión (2018), sus complementarios y/o modificatorios y prórrogas, se establecen a partir del 1º de abril de 2023 las actualizaciones para la dispensa de Suplementos Nutricionales y Servicio Farmacéutico de Toma de Presión Arterial, siendo los importes los que se consignan a continuación:
Colegas, nos dirigimos a ustedes a fin de informarles que por un inconveniente surgido en los procesos de la ACE-Camoyte en el Convenio PAMI Alto Costo, Camoyte se encuentran reconstruyendo los registros de las operaciones de los últimos días de la pasada semana, lo que ha impedido, momentánea y parcialmente, el habitual envío de información entre sistemas.
Por esta razón pueden encontrarse casos de farmacias que reciban medicaciones de la droguería y que cuando van a SIAFAR a ingresarlas y/o dispensarlas no cuentan con el botón de Ingreso activado.
En tal caso deberán dirigirse a la Mesa de Ayuda de COFA, ya sea por whatsapp o correo electrónico, con el número de receta correspondiente para que les sea activado dicho botón que les permita el ingreso y posterior dispensa.
La ACE-Camoyte estima poder regularizar la situación en los próximos días.
Colegas, ante una serie de consultas persistentes de colegios y farmacias en el último mes, respecto a eventuales cambios en la necesaria presentación de recetas para la dispensa de Pañales, queremos ratificar los procedimientos que se encuentran establecidos para ello.
La dispensa de Pañales requiere para su validación en SIAFAR tanto consignar el Número del Beneficiario como el Número de la Receta, solo con ambos datos es posible validar.
La receta puede ser física o electrónica, en este último caso basta con que el afiliado comunique a la farmacia el número de la receta, pero indefectiblemente se requiere registrar el dato de la receta para la correspondiente validación, no existiendo ninguna fuente desde la que la farmacia pueda acceder al conocimiento del número de la receta si no es por la vía directa del afiliado o tercero interviniente.
Toda otra modalidad, que surge de dichos de los médicos de cabecera, que no respete el procedimiento antes descrito es errónea, habiéndose comprometido el PAMI a reforzar la comunicación ante los médicos prescriptores para aclararles la situación.
Colegas, luego de largas conversaciones con las autoridades del IOMA se firmó una adenda en el nuevo convenio de Accesorios para que puedan atender todas las farmacias.
En esta primera etapa verán impactados en el validador los nuevos precios
de productos médicos y las cantidades.
En los meses de febrero y marzo esta información fue anticipada a Presidentes y Delegados de filiales ya que se trata de un acuerdo para darle servicio farmacéutico a los afiliados.
En una segunda etapa se realizará la integración tecnológica para dejar de recibir las órdenes en papel y pasar al sistema digitalizado .
Colegas, informamos que el IOMA está emitiendo autorizaciones (OP) de tiras reactivas por 90 o 120 envases, solicitamos prestar atención debido a que no son envases, sino unidades.
En los dos casos deberían dispensarse 100 tiras, que serían dos cajas por 50 unidades, adjuntando los troqueles correspondientes.
Cuando se autorizan 125 envases, también se trata de autorizaciones de tiras; entonces debería dispensarse dos cajas de 50 tiras y una de 25 tiras, adjuntando los troqueles correspondientes.
La Obra Social informa que, a partir del día de la fecha se podrán aceptar también las recetas prescriptas en formato digital, emitidas desde distintas plataformas, que contengan el código de traza, por el cual se identifica la receta. De este modo las prescripciones válidas para la dispensa son las siguientes:
-Para ver Norma de Atención, Clic aquí.
Colegas, la CoFA informa que, se han detectado en algunas jurisdicciones donde los afiliados de PAMI concurren a la farmacia para solicitar su dispensa de PAÑALES con un documento emitido por el médico que no es una receta, y por ende no puede ser validado.
Ese documento, cuyo modelo adjuntamos, es una Orden Médica que forma parte de nuevos procedimientos internos que tienen los médicos para solicitar la autorización de Pañales ante las delegaciones, pero se trata de un trámite previo a la autorización y emisión de la receta, y no debería estar en manos del afiliado.
Si el afiliado presentara este tipo de orden médica en lugar de una receta, no debe realizarse dispensa (la validación de hecho estará impedida), y se le deberá indicar que se dirija a su médico o a su delegación para consultar sobre su situación.
-Para ver el modelo de la Orden Médica, Clic aquí.
Colegas, el instituto informa que a partir del día de la fecha, entra en circulación la nueva provisión para la dispensa de IOMA Plan Meppes. La misma pasa a ser una Autorización, denominada “Autorización Plan MEPPES”. Con este nuevo formato, en la cual no figura la leyenda “Receta” en el encabezado, no será necesario que el médico de cabecera firme la misma, debido a que en las mismas provisiones en el campo “Datos de Autorización” figuran los datos del personal autorizante.
Cabe aclarar que, las recetas emitidas anteriormente seguirán en circulación, respetando la normativa correspondiente, donde a partir de la 2°provisión, la receta deberá contar con la firma y sello del médico tratante en original, en el campo “Datos del Prescriptor”.
Se informa que, a partir del día 01 abril y hasta el 31 de agosto del corriente año, todos los jubilados y pensionados de CAFAR tendrán disponible la vacuna antigripal y la vacuna Antineumococcica con cobertura del 100%, no siendo necesaria la prescripción médica. La dispensa es de validación obligatoria, en el Plan “CAFAR – Vacunación Antigripal/Antineumococcica”, con la presentación de la respectiva credencial de afiliación. Para el cobro, se deberá presentar el comprobante de validación con el troquel adherido, firmado por el afiliado o tercero con los datos del mismo (Aclaración, N° de DNI y domicilio), como así también sello y firma de la farmacia.
Completando el comunicado, se informa que el honorario por la aplicación de la vacuna es de $700-. Para validar la aplicación se deberá completar el campo “Troq./Cod. de Barras” del Rp2 con el código “2001” al momento de validar la vacuna.
-Para ver Norma de Atención, Clic aquí.
Colegas, la CoFA informa que, en virtud de los acuerdos incluidos en la Adenda Nº 1 (2023) al Convenio de Dispensa de Medicamentos Ambulatorios, Clozapinas y Diabetes, y el Acta Complementaria Nº 2 a la Adenda 2023 del Convenio Marco de Adhesión (2018), sus complementarios y/o modificatorios y prórrogas; se establecen a partir del 1º de febrero de 2023 las actualizaciones para la dispensa de Suplementos Nutricionales y Servicio Farmacéutico de Toma de Presión Arterial. Siendo los importes los que se consignan a continuación:
Dispensa de Receta de Suplementos Nutricionales $ 1.234,18-
Servicio Farmacéutico de toma de presión arterial por afiliado $ 157-
Colegas, el Instituto informa que, a partir del día de la fecha comienza a emitir autorizaciones para los productos detallados a continuación:
Al momento de validar los mencionados productos, deberán hacerlo a través de IOMA 678-697-1638, donde deberán ingresar en el campo “Troq./Cod.Barras” en el sistema de validación el número de troquel o su denominación, respectivo para cada uno, detallados a continuación:
Es importante aclarar que, al igual que con otros accesorios en esta resolución, el valor de los productos lo define la farmacia, teniendo en cuenta el margen de rentabilidad.
El Instituto informa que, a partir del día de la fecha, comienza a emitir autorizaciones pertenecientes a la Resolución 3512/15 del Plan MAMI
De acuerdo a esta resolución la Orden de Provisión estará identificada con el código 9506 – Pañal Programa MAMI por 1 envase y cobertura M.M (Monto Máximo) 672,50. Dicha Orden de Provisión siempre tendrá que estar adjunta a la receta.
Al momento de la validación, deberán hacerlo a través de IOMA Accesorios, seleccionado el Plan “Pañal Mami – Cupón de Descuento” e ingresar en el campo “Troq./Cod. de Barras” la leyenda Pañal Programa MAMI – Cupón, donde el sistema de validación emitirá el valor de $672,50.
Es importante aclarar que las Autorizaciones emitidas anteriormente, identificadas con el código 9506 – Pañal Programa MAMI, se podrán aceptar y ser validadas a través de IOMA Accesorios, seleccionado el Plan “Pañal Mami – Cupón de Descuento”, donde el sistema de validación emitirá el valor de $672,50.
Ante débitos recibidos, solicitamos verificar el plan seleccionado en el sistema de validación antes de generar la misma, dado que se aplicaron débitos en donde se validaron recetas en los planes Autorizados, donde faltaban las respectivas Autorizaciones emitidas por AMFFA.
Es importante aclarar que cuando la receta No cuenta con una Autorización adjunta, la misma se deberá validar en el Plan General (correspondiente a los Afiliados: ADHERENTES; CAFAR; OSPOCE 415 y REGIONAL) o bien en el Plan Ospoce 411 (correspondiente a los Empleados del CFPBA). Al momento de la dispensa, el afiliado deberá presentar junto a la receta, la credencial de AMFFA para verificar el plan del mismo.
-Para ver Norma de Atención, Clic aquí.
Colegas, el Instituto informa que, a partir del día de la fecha entra en vigencia la nueva “Resolución N° 820/23”, la cual viene a reemplazar a la Resolución 697/21. Es de Validación Obligatoria, pudiendo incluir la cobertura tanto de medicamentos, leches y accesorios con % variables (50%, 60%, 70%, 80%, 90% y 100%). Cuando se autoricen “medicamentos y leches”, estos se deberán validar y presentar en IOMA “Resolución de Directorio”. Cuando se autoricen “Accesorios”, estos se deben validar y presentar en “IOMA 678-697-820-1638”. En ambos casos, siempre deberá estar adjunta la Orden de Provisión a la receta. El valor de los accesorios en esta resolución lo define la farmacia, teniendo en cuenta el margen de rentabilidad. Las Tiras Reactivas para Glucemia y/o Pañales que estén autorizadas por esta resolución, se deberán validar por IOMA Accesorios. Sino serán motivo de débito.
Es importante aclarar que todas las autorizaciones emitidas anteriormente con la “Resolución 697/21” son válidas y coexistirán con las nuevas autorizaciones, emitidas bajo la Resolución 820/23”.
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Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT:
La medida fue tomada luego de que se detectaran unidades con presencia de partículas de vidrio.
Publicado el jueves 04 de mayo de 2023
ANMAT informa que la firma GOBBI NOVAG S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como:
Se trata de un producto empleado como antídoto de los antagonistas del ácido fólico, modulador antineoplásico y antianémico. Agente detoxificante para tratamientos antineoplásicos.
La medida fue tomada luego de que se detectaran unidades con presencia de partículas de vidrio.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la población abstenerse de utilizar los lotes detallados.
Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-dos-lotes-del-producto-rontafor
Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT:
Se detectó una fisura en el envase y desarrollo microbiano.
Publicado el jueves 20 de abril de 2023
La ANMAT informa que la firma RIGECIN LABS SACIFI ha iniciado de forma voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como:
Se trata de una solución para perfusión intravenosa que afecta el balance electrolítico. Aporte de electrolitos.
La medida fue tomada luego de que se detectara una fisura en el envase y desarrollo microbiano.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda abstenerse de utilizar el lote detallado.