[vc_row][vc_column width=»1/4″][/vc_column][vc_column width=»1/2″][vc_column_text css=»»]Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

ANMAT prohíbe el uso, comercialización y distribución de varios productos médicos marca DEMIK

La medida fue tomada luego de que dos inspecciones del Departamento de Control de Mercado detectaran dichos productos sin datos de identificación ni autorizaciones correspondientes.

04 de Abril de 2025

ANMAT informa que se ha prohibido el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes/series de los equipos que se detallan a continuación, hasta tanto obtengan sus autorizaciones:

• Presoterapia secuencial Digital DEMIK.
• Ultrasonido DEMIK.
• Ultracavitador DEMIK.
• Ultrasonido Sonomik digital.

La medida fue tomada luego de que el personal del Departamento de Control de Mercado se constituyera el 12 de septiembre de 2024 en sede de la firma AISTHESIS SRL, con domicilio en la calle Neuquén 1449, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, donde funciona un centro de estética, donde las inspectoras realizaron un recorrido por las instalaciones y observaron equipos identificados como «preso terapia secuencial Digital – DEMIK» y «ultrasonido – DEMIK», los que no contaban con datos de identificación de producto médico autorizado.

Por otra parte, el 19 de septiembre del 2024, el personal del Departamento de Control de Mercado se constituyó en el domicilio de la Av. Libertador (E) 458, ciudad de San Juan – Provincia homónima – sede de la empresa “MTM SAN JUAN” de Pablo Gustavo Martinazzo Cabello, y en esa oportunidad se realizó un recorrido por las instalaciones y se observaron los siguientes equipos: ultracavitador – DEMIK; ultrasonido Sonomik digital – DEMIK; Magnetoterapia – DEMIK; Celumak magnetoterapia – DEMIK y Presoterapia – DEMIK».

Con la finalidad de advertir a pacientes y profesionales, toda vez que se trata de un producto médico sin registro que deviene en riesgo para la salud, se prohibe el uso, la comercialización y la distribución de los productos mencionados ya que carecen de registros correspondientes ante esta Administración Nacional.

Fuente:https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-prohibe-el-uso-comercializacion-y-distribucion-de-varios-productos-medicos-marca

Fuente: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/323495/20250404[/vc_column_text][vc_single_image image=»77423″ img_size=»full» css=»»][/vc_column][vc_column width=»1/4″][/vc_column][/vc_row]

[vc_row][vc_column width=»1/4″][/vc_column][vc_column width=»1/2″][vc_column_text css=»»]Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

ANMAT advierte sobre productos médicos extraviados de la firma ST. JUDE MEDICAL ARGENTINA SA

La medida fue tomada a partir de la notificación de la propia empresa, tras realizar el control en diversos nosocomios y detectar los faltantes.

04 de Abril de 2025

ANMAT informa que se ha prohibido el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos identificados como:

• St. Jude Medical Argentina S.A. PM- 961-039. CONDUCTO VALVULADO AORTICO N° 25, MOD. CAVGJ-514. 05414734006316 (GTIN); 18516322 (serie); 07/11/25 (F. Vto dd-mm-aa)
• St. Jude Medical Argentina S.A. PM- 961-110. VALVULA CARDIACA MECANICA AORTICA N° 23, MOD. AECJ[1]502. 05414734053891 (GTIN); 30065980 (serie); 08/03/25 (F. Vto dd-mm-aa)
• St. Jude Medical Argentina S.A. PM- 961-110. VALVULA CARDIACA MECANICA MITRAL N° 27, MOD. MECJ-502. 05414734006453 (GTIN); 30001860 (serie); 03/03/25 (F. Vto dd-mm-aa).
• St. Jude Medical Argentina S.A. PM- 961-110. VALVULA CARDIACA MECANICA MITRAL N° 29, MOD. MECJ-502. 05414734006545 (GTIN); 30109467 (serie); 02/04/25 (F. Vto dd-mm-aa)
• St. Jude Medical Argentina S.A. PM- 961-110. VALVULA CARDIACA MECANICA MITRAL N° 25, MOD. MECJ-502. 05414734006347 (GTIN); 30225522 (serie); 02/09/25 (F. Vto dd-mm-aa)
• St. Jude Medical Argentina S.A. PM- 961-110. VALVULA CARDIACA MECANICA MITRAL N° 27, MOD. MECJ-502. 05414734006453 (GTIN); 30059951 (serie); 03/03/25 (F. Vto dd-mm-aa)
• St. Jude Medical Argentina S.A. PM- 961-110. VALVULA CARDIACA MECANICA MITRAL N° 29, MOD. MECJ[1]502. 05414734006545 (GTIN); 30109466 (serie); 02/04/25 (F. Vto dd-mm-aa)
• St. Jude Medical Argentina S.A. PM- 961-110. VALVULA CARDIACA MECANICA MITRAL N° 31, MOD. MECJ-502. 05414734006613 (GTIN); 30471178 (serie); 15/04/26 (F. Vto dd-mm-aa)

Las actuaciones se iniciaron con motivo de la notificación de extravío de productos médicos realizada por la firma St. Jude Medical Argentina SA, a la que adjuntó una denuncia realizada ante la autoridad policial de la Provincia de Buenos Aires. De la documentación agregada surge que, según los dichos de la persona denunciante, al momento de realizar el control en diversos nosocomios que cuentan con un banco de válvulas mecánicas aorticas, mitrales y conductos valvulados de propiedad de Sr. Jude Medical, se detectó que algunos productos ya no estaban en stock, desconociéndose el motivo y el estado de los mismos.

Por lo expuesto, toda vez que los productos se encuentran fuera del control de su titular y se desconoce el estado actual, no puede asegurarse su calidad y seguridad. En consecuencia, el uso de las unidades mencionadas reviste peligro para la salud de los pacientes.

Fuente:https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-advierte-sobre-productos-medicos-extraviados-de-la-firma-st-jude-medical-argentina-sa

Fuente: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/323494/20250404[/vc_column_text][vc_single_image image=»77423″ img_size=»full» css=»»][/vc_column][vc_column width=»1/4″][/vc_column][/vc_row]

[vc_row][vc_column width=»1/4″][/vc_column][vc_column width=»1/2″][vc_column_text css=»»]Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

ANMAT prohíbe la comercialización de productos alimenticios ilegales de la marca Royal CBD Premium Line

La medida alcanza a productos de cualquier sabor, en cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento, por carecer de Registro Nacional de Establecimiento (RNE) y Registro Nacional de Producto Alimenticio (RNPA), resultando ser en consecuencia productos ilegales.

04 de Abril de 2025

La ANMAT informa que se ha detectado la venta en línea de dos productos alimenticios que no cumplen con la normativa vigente en Argentina.

Los productos son:

• “Food Supplement, CBD Gummies, marca Royal CBD Premium Line, Nombre de Fantasía: CANDY full spectrum, 30 units/450 mg”.
• “Food Supplement, CBD Acid Gummies, marca Royal CBD Premium Line, Nombre de Fantasía: Strawberry and Watermelon, 30 units/450 mg”.

Estos productos, originarios de Estados Unidos, no cuentan con los registros sanitarios necesarios para su importación al país, por lo que se consideran ilegales para su comercialización. No garantizan su trazabilidad, calidad ni inocuidad, lo que representa un riesgo para la salud de la población.

En consecuencia, la ANMAT ha dispuesto la prohibición inmediata de su elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional, así como en plataformas de venta en línea.

Se recomienda a los consumidores no adquirir ni consumir estos productos y ante cualquier duda o consulta, se sugiere contactar con las autoridades sanitarias correspondientes.

A continuación se adjuntan imágenes de los productos mencionados:

Fuente:https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-prohibe-la-comercializacion-de-productos-alimenticios-ilegales-de-la-marca-royal-cbd

Fuente: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/323492/20250404

[/vc_column_text][vc_single_image image=»77423″ img_size=»full» css=»»][/vc_column][vc_column width=»1/4″][/vc_column][/vc_row]

[vc_row][vc_column width=»1/4″][/vc_column][vc_column width=»1/2″][vc_column_text css=»»]Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

ANMAT prohíbe el producto rotulado como “Aceite de oliva extra virgen» marca FINCA DON AMANCIO

La medida alcanza a cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento al verificarse que exhibe en su rótulo números de RNPA y RNE inexistentes.

04 de Abril de 2025

ANMAT comunica a la población que se prohibe la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en plataformas de venta en línea del producto rotulado como “Aceite de oliva extra virgen» marca FINCA DON AMANCIO, Origen de Mendoza, RNE N° 13562136, RNPA N° 13526321” en cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento, por carecer de registros de establecimiento y de producto, y estar falsamente rotulado al utilizar números de RNE y RNPA inexistentes, resultando ser en consecuencia un producto ilegal.

En consecuencia, también se prohíbe la comercialización en todo el territorio nacional de cualquier producto que exhiba en su rótulo los registros sanitarios RNE N° 13562136 y/o RNPA N° 13526321, por ser productos falsamente rotulados que utilizan un número de RNE y/o RNPA inexistente, resultando ser en consecuencia productos ilegales.

Las actuaciones se iniciaron a partir de una notificación proveniente de la Dirección de Industrias y Productos Alimenticios (DIPA) de la provincia de Buenos Aires a través del Incidente Federal N° 4567 del Sistema de Información de Vigilancia Alimentaria (SIVA) del Sistema de Información Federal para la Gestión del Control de los Alimentos (SIFeGA), en relación al producto rotulado como: “Aceite de oliva extra virgen marca Finca Don Amancio, cont. neto 500 cc, Consumir antes de Agosto 2027, Origen de Mendoza, RNE N° 13562136, RNPA N° 13526321”, del que finalmente se comprobó que carecía de registros de establecimiento y de producto.

A continuación se adjunta una imagen del producto mencionado:

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-prohibe-el-producto-rotulado-como-aceite-de-oliva-extra-virgen-marca-finca-don

Fuente: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/323493/20250404

 [/vc_column_text][vc_single_image image=»77423″ img_size=»full» css=»»][/vc_column][vc_column width=»1/4″][/vc_column][/vc_row]

[vc_row][vc_column width=»1/4″][/vc_column][vc_column width=»1/2″][vc_column_text css=»»]Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

Retiro del mercado de cuatro lotes del producto T3 MONTPELLIER 5

La medida fue tomada luego de detectarse aceite lubricante grado alimenticio proveniente de un equipo de producción.

03 de Abril de 2025

La ANMAT informa que la firma QUIMICA MONTPELLIER SA, ha iniciado de manera voluntaria, el retiro del mercado de cuatro lotes del producto rotulado como:

• T3 MONTPELLIER 5 / LIOTIRONINA SÓDICA 5 MCG, envase por 30 comprimidos ranurados, Certificado N° 52635, lotes: LCO11-2 – Vto: 10/2026 y LC012-0 – Vto: 02/2027.
• T3 MONTPELLIER 5 / LIOTIRONINA SÓDICA 5 MCG, envase por 10 comprimidos ranurados (MUESTRA PROFESIONAL), Certificado N° 52635, lotes: LC011-0 – Vto: 10/2026 y LC011-1 – Vto: 10/2026.

Se trata de una hormona tiroidea sintética para el tratamiento de las enfermedades y disfunciones de la glándula tiroides. Tiene el mismo efecto que las hormonas tiroideas producidas naturalmente.

La medida fue tomada luego de detectarse una probable presencia de aceite lubricante grado alimenticio proveniente de un equipo de producción.

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes a los lotes detallados.

Fuente: www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-cuatro-lotes-del-producto-t3-montpellier-5

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde AQUÍ.[/vc_column_text][vc_single_image image=»77423″ img_size=»full» css=»»][/vc_column][vc_column width=»1/4″][/vc_column][/vc_row]

[vc_row][vc_column width=»1/4″][/vc_column][vc_column width=»1/2″][vc_column_text css=»»]Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

ANMAT prohíbe el uso, comercialización y publicidad de productos cosméticos de la marca NUTRILISS

La medida fue tomada luego de advertir que se trata de productos que carecen de inscripción sanitaria.

03 de Abril de 2025

ANMAT informa que se ha prohibido el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional, de los siguientes productos cosméticos de la marca NUTRILISS, en todas sus presentaciones y contenidos netos, hasta tanto obtengan sus autorizaciones:

• Botox con ácido hialurónico marca NUTRILISS.
• Orolíquido marca NUTRILISS.
• Levanta muerto marca NUTRILISS.
• Levanta muerto S.O.S marca NUTRILISS.
• Bidón 5 litros alisado marca NUTRILISS.
• Bionutri NUTRILISS marca NUTRILISS.
• Nanoplastia marca NUTRILISS.
• Rosegold marca NUTRILISS.
• Keratina pura laminada marca NUTRILISS.
• Plastificado capilar marca NUTRILISS.
• Células madres marca NUTRILISS.
• Encerado marca NUTRILISS.
• Encerado biotinado marca NUTRILISS.
• Protector térmico marca NUTRILISS.
• Alisado plastificado marca NUTRILISS.
• Alisado NUTRILISS marca NUTRILISS.
• Acelerador de crecimiento marca NUTRILISS.
• Alisado marca NUTRILISS.
• Alisado cauterizado marca NUTRILISS.
• Alisado bio laser marca NUTRILISS.
• Alisado biomolecular marca NUTRILISS.
• Alisado fuerte brillo espejo marca NUTRILISS.

La medida fue tomada luego de haberse recibido un reporte vía mail en la casilla de correo de Cosmetovigilancia (cosmeto.vigilancia@anmat.gob.ar}), referente a un producto para alisado, por esa razón el Departamento de Domisanitarios, Cosméticos y Productos de Higiene Personal realizó una búsqueda en redes sociales del producto denunciado y constató la oferta en diversos canales electrónicos de productos para el cabello sin inscripción sanitaria mencionados anteriormente, tras ser consultada la base de datos de productos cosméticos registrados ante esta Administración Nacional.

Es importante señalar que aquellos alisadores del cabello que se comercializan sin la debida inscripción sanitaria representan un serio riesgo para la salud de la población, por cuanto pueden contener formol (formaldehído) como activo alisante. Esta sustancia se encuentra permitida como conservante de la formulación en una concentración máxima del 0.2 %, o como endurecedor de uñas en una concentración máxima del 5 %. Sin embargo, el uso de este ingrediente con la finalidad de alisar los cabellos no se encuentra autorizado, por cuanto puede derivar en la exposición a vapores tóxicos con potencial para generar diversos efectos nocivos sobre la salud del usuario y del aplicador.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-prohibe-el-uso-comercializacion-y-publicidad-de-productos-cosmeticos-de-la-marca

Fuente:  https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/323403/20250403[/vc_column_text][vc_single_image image=»77423″ img_size=»full» css=»»][/vc_column][vc_column width=»1/4″][/vc_column][/vc_row]