El pasado 24 de diciembre la ANMAT decidió suspender preventivamente la comercialización en todo el territorio nacional argentino de todas las especialidades medicinales que contengan RANITIDINA como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), como monodroga o en asociación con otros IFA, en sus formas farmacéuticas orales, en todas sus concentraciones y presentaciones.

Los fundamentos pueden leerse aquí.

Por esa razón ha dispuesto el RETIRO DEL MERCADO de las especialidades medicinales que contengan RANITIDINA como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), como monodroga o en asociación con otros IFA, en formas farmacéuticas orales.

En todos los casos se deberá proceder al retiro del mercado de todas las unidades alcanzadas por la presente medida, en un plazo de 30 días corridos a partir de la entrada en vigencia de la presente disposición.

El recall se realizará a través del circuito habitual que establecerán nuestras droguerías de confianza.