{"id":29297,"date":"2020-09-25T11:51:57","date_gmt":"2020-09-25T14:51:57","guid":{"rendered":"http:\/\/www.colfarma.info\/colfarma\/?p=29297"},"modified":"2023-11-28T09:56:48","modified_gmt":"2023-11-28T12:56:48","slug":"el-cimf-recomienda-un-estudio-demuestra-la-respuesta-antiviral-de-la-ivermectina-en-pacientes-con-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.colfarma.info\/colfarma\/el-cimf-recomienda-un-estudio-demuestra-la-respuesta-antiviral-de-la-ivermectina-en-pacientes-con-covid-19\/","title":{"rendered":"El CIMF recomienda: Un estudio demuestra la respuesta antiviral de la ivermectina en pacientes con COVID-19"},"content":{"rendered":"<h5>Se trata de un ensayo cl\u00ednico, financiado por la Agencia I+D+i a trav\u00e9s de la Convocatoria de Ideas-Proyecto COVID-19, que demuestra la capacidad de la droga sobre el virus en etapas tempranas de la infecci\u00f3n.<\/h5>\n<p>Se complet\u00f3 el reclutamiento y ya se conocen los resultados del proyecto \u00abEvaluaci\u00f3n del efecto antiviral del f\u00e1rmaco ivermectina contra SARS-CoV-2\u201d, a cargo de un consorcio p\u00fablico-privado liderado por el Dr. Alejandro Krolewiecki del Instituto de Investigaciones de Enfermedades Tropicales de la Sede regional Or\u00e1n de la Universidad Nacional de Salta (UNSa), que recibi\u00f3 financiamiento de la Agencia I+D+i en el marco de la Convocatoria de Ideas-Proyecto COVID-19 de la \u201cUnidad Coronavirus\u201d por un monto de $6.000.000 de pesos.<\/p>\n<p>El estudio que eval\u00faa el efecto de ivermectina sobre la replicaci\u00f3n de SARS-CoV-2 en pacientes con COVID-19 arroj\u00f3 que\u00a0<strong>la administraci\u00f3n de ivermectina a dosis de 0,6 miligramos por kilo de peso (el triple de lo usado habitualmente) produce la eliminaci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida y profunda del virus cuando se inicia el tratamiento en etapas tempranas de la infecci\u00f3n<\/strong>\u00a0(hasta 5 d\u00edas desde el inicio de s\u00edntomas).<\/p>\n<p>El hallazgo de la actividad antiviral de ivermectina es resultado de un estudio cl\u00ednico sobre 45 pacientes con enfermedad leve o moderada en distintos centros hospitalarios (CEMIC, Mu\u00f1iz y Alta Cuenca de Ca\u00f1uelas), entre los cuales a 30 pacientes se les administr\u00f3 ivermectina en altas dosis, al resto no, y se les hicieron mediciones de seguridad del medicamento, cuantificaci\u00f3n de virus en secreciones respiratorias y niveles de ivermectina en sangre.\u00a0<strong>Los pacientes que recibieron ivermectina presentaron una respuesta antiviral significativamente diferente a los no tratados, el efecto se evidenci\u00f3 en la disminuci\u00f3n m\u00e1s profunda de virus en secreciones.<\/strong><\/p>\n<p>Actualmente el proyecto cuenta con aprobaciones de la ANMAT y a futuro deber\u00e1 definir el mejor modo para determinar si el efecto identificado se traduce en una utilidad cl\u00ednica y\/o epidemiol\u00f3gica y, en tal caso, el modo de administraci\u00f3n con las necesarias medidas de seguridad y eficacia.<\/p>\n<p><strong>Altas dosis de Ivermectina, \u00bfpor qu\u00e9?<\/strong><br \/>\nEl ensayo con ivermectina tiene antecedentes en un\u00a0<a href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S0166354220302011?via%3Dihub\">art\u00edculo<\/a>\u00a0publicado en \u201cAntiviral Research\u201d por Caly et al., investigadores australianos que muestran la inhibici\u00f3n del SARS-CoV-2 en c\u00e9lulas Vero\u00a0<em>in-vitro<\/em>. En otras palabras,\u00a0<em>\u201cel estudio se limita a analizar los efectos en tubos de ensayo\u201d<\/em>, seg\u00fan Krolewiecki.<\/p>\n<p>La ivermectina es una droga antiparasitaria de amplio uso en medicina humana y veterinaria, y de acuerdo al investigador del CONICET en la Universidad Nacional de Salta,\u00a0<em>\u201clas limitaciones del modelo in-vitro son que ignora el componente inmunol\u00f3gico del hu\u00e9sped y no toma en cuenta el balance entre concentraci\u00f3n de droga versus la carga viral\u201d<\/em>, algo que es t\u00edpico en la evaluaci\u00f3n de la actividad antiviral de medicamentos en Infecciones Respiratorias Agudas como el COVID-19 y la influenza.<\/p>\n<p>El dise\u00f1o, desarrollo y an\u00e1lisis del estudio es una cooperaci\u00f3n p\u00fablico-privada conformada por el Centro de Investigaci\u00f3n Veterinaria de Tandil (CIVETAN), UNCPBA- CICPBA-CONICET; la Plataforma de Servicios Biotecnol\u00f3gicos-COMTra-Universidad Nacional de Quilmes; el Laboratorio EleaPhoenix S.A. (cofinanci\u00f3 el proyecto); el Instituto de Investigaciones de Enfermedades Tropicales &#8211; Universidad Nacional de Salta &#8211; CONICET y el Laboratorio de Virolog\u00eda del Hospital Garrahan.<\/p>\n<p><strong>Sobre la \u201cUnidad Coronavirus\u201d<\/strong><br \/>\nTiene como objetivo poner a disposici\u00f3n todas las capacidades de desarrollo de proyectos tecnol\u00f3gicos, recursos humanos, infraestructura y equipamiento que puedan ser requeridas para realizar tareas de diagn\u00f3stico e investigaci\u00f3n sobre el Coronavirus SARS-CoV-2.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fuente: https:\/\/www.argentina.gob.ar\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Se trata de un ensayo cl\u00ednico, financiado por la Agencia I+D+i a trav\u00e9s de la Convocatoria de Ideas-Proyecto COVID-19, que demuestra la capacidad de la droga sobre el virus en etapas tempranas de la infecci\u00f3n. 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