![\"\"](\"http:\/\/www.colfarma.info\/colfarma\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/5fd7c29125cc9_1004x565.jpg\")
<\/a>Las autoridades rusas aprobaron<\/strong>\u00a0el uso de\u00a0la vacuna de una dosis contra el coronavirus Sputnik Light<\/strong>, que consiste en el primer componente de la Sputnik V, tras estudios que demostraron que presenta una eficacia del 79%, incluso contra las nuevas variantes conocidas, anunci\u00f3 el Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa (RDIF, por sus siglas inglesas), que comercializa el inmunizante.<\/p>\n\u00abEl Ministerio de Sanidad de Rusia, el Centro de Investigaci\u00f3n de Epidemiolog\u00eda y Biotecnolog\u00eda Gamaleya y el RDIF anuncian el registro de la vacuna monocomponente contra el coronavirus Sputnik Light\u00bb<\/strong>, indic\u00f3 el comunicado difundido por la agencia de noticias rusa Sputnik.<\/p>\n \u00abLa efectividad de la vacuna de un solo componente ‘Sputnik Light’ fue del 79,4%<\/strong>, seg\u00fan el an\u00e1lisis de datos del d\u00eda 28 despu\u00e9s de que los ciudadanos de la Federaci\u00f3n Rusa recibieran la inmunizaci\u00f3n, como parte del programa de vacunaci\u00f3n masiva, en el per\u00edodo comprendido entre el 5 de diciembre de 2020 y el 15 de abril de 2021″, inform\u00f3 organismo en un comunicado.<\/p>\n Se trata de una versi\u00f3n monodosis de la vacuna basada en adenovirus humanos Sputnik V<\/strong>, que requiere dos administraciones con un intervalo de 21 d\u00edas para la inmunizaci\u00f3n completa y cuya eficacia alcanza el 91,6%.<\/p>\n El director del Centro Gamaleya, Alexandr Gu\u00edntsburg, subray\u00f3 que \u00abSputnik Light puede impedir la propagaci\u00f3n del coronavirus gracias a una inmunizaci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida de los grupos de poblaci\u00f3n grandes\u00bb, en el comunicado del RDIF.<\/p>\n Gu\u00edntsburg sostuvo que la vacuna permite \u00abmantener altos niveles de inmunidad a las personas que superaron el coronavirus\u00bb.<\/p>\n \u00abSputnik Light es un buen instrumento tanto para la primera aplicaci\u00f3n como para la segunda, y adem\u00e1s para aumentar la eficacia (de la vacunaci\u00f3n) a la hora de combinar las vacunas\u00bb, apunt\u00f3.<\/p>\n Seg\u00fan inform\u00f3 el comunicado, los estudios de seguridad e inmunogenicidad de fase I\/II de Sputnik Light, que comenzaron en enero y arrojaron los primeros resultados el 10 de marzo, mostraron que la inmunizaci\u00f3n con esa vacuna permite desarrollar anticuerpos IgG espec\u00edficos de ant\u00edgeno en el 96,9% de las personas vacunadas el d\u00eda 28 despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n.<\/p>\n \u00abLa respuesta inmunitaria celular a la prote\u00edna S del SARS-CoV-2 se induce ya el d\u00e9cimo d\u00eda en el 100% de las personas vacunadas\u00bb, describi\u00f3 el texto.<\/p>\n Adem\u00e1s, se\u00f1al\u00f3 que \u00abla inmunizaci\u00f3n con la vacuna Sputnik Light de personas que tienen inmunidad preexistente al SARS-CoV-2, permite aumentar m\u00e1s de 40 veces el nivel de anticuerpos IgG espec\u00edficos de ant\u00edgeno en el 100% de las personas vacunadas ya en el d\u00e9cimo d\u00eda\u00bb.<\/p>\n En referencia a la seguridad, el comunicado se\u00f1al\u00f3 que no se registraron efectos adversos graves despu\u00e9s de la inmunizaci\u00f3n.<\/p>\n \u00abEste anuncio es para nosotros de mucha importancia porque una vacuna de una sola dosis con una eficacia cercana al 80% permitir\u00e1 salvar muchas vidas y es clave para muchos pa\u00edses\u00bb, se\u00f1al\u00f3 Kirill Dmitriev, director ejecutivo (CEO) del RDIF durante la conferencia de prensa.<\/p>\n El c\u00e1lculo del 79,4% de efectividad se realiz\u00f3 sobre la base de datos de poblaci\u00f3n rusa que recibi\u00f3 solo una dosis como parte del programa de vacunaci\u00f3n civil masiva y no se le aplic\u00f3 una segunda inyecci\u00f3n por diversos motivos, entre el 5 de diciembre de 2020 y el 15 de abril de 2021.<\/p>\n \u00abLa Sputnik V podr\u00eda utilizarse para personas mayores de 60 a\u00f1os mientras que la Sputnik Light podr\u00eda generar una cobertura del casi el 80% en menores de 60\u00bb, sostuvo Dmitriev y a\u00f1adi\u00f3 que \u00abde esta manera, se podr\u00eda llegar m\u00e1s r\u00e1pido a m\u00e1s personas\u00bb, adem\u00e1s de que el costo se reducir\u00eda a la mitad.<\/p>\n El CEO del RDIF indic\u00f3 que \u00abtodos los pa\u00edses recibir\u00e1n la propuesta de las dos vacunas y cada uno optar\u00e1 por la que prefiera, seguramente en funci\u00f3n del momento en el que se encuentre en relaci\u00f3n a la pandemia\u00bb.<\/p>\n En este sentido, a\u00f1adi\u00f3: \u00abConfiamos en que el proceso ser\u00e1 muy r\u00e1pido ya que este componente se est\u00e1 aplicando y cada pa\u00eds tiene su propia evidencia (sobre la eficacia y la seguridad)\u00bb.<\/p><\/div>\n Finalmente, Dmitriev indic\u00f3 que esta vacuna monodosis podr\u00eda utilizarse como \u00abvacuna booster\u00bb (de refuerzo) de cualquier otra.<\/p>\n \u00abEstamos haciendo pruebas con AstraZeneca y la hemos puesto a disposici\u00f3n de cualquier laboratorio que quiera hacer estudios para combinar\u00bb, concluy\u00f3.<\/p><\/div>\n El Ministerio de Sanidad de Rusia, el Centro Gamaleya y el Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa anunciaron que la nueva droga permitir\u00e1 \u00abuna inmunizaci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida\u00bb en \u00abgrupos de poblaci\u00f3n grandes\u00bb. 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Apta para menores de 60<\/h4>\n
Velocidad en los procesos<\/h4>\n
Ampliar\u00e1n estudios sobre seguridad de la nueva versi\u00f3n<\/h4>\n
Su costo y convivencia con otras vacunas<\/h4>\n