{"id":41567,"date":"2022-02-03T10:28:55","date_gmt":"2022-02-03T13:28:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.colfarma.info\/colfarma\/?p=41567"},"modified":"2022-02-03T10:28:55","modified_gmt":"2022-02-03T13:28:55","slug":"servicio-farmaceutico-dispensa-y-registro-delos-resultados-detest-de-autoevaluacion-para-la-deteccion-de-sars-cov-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.colfarma.info\/colfarma\/servicio-farmaceutico-dispensa-y-registro-delos-resultados-detest-de-autoevaluacion-para-la-deteccion-de-sars-cov-2\/","title":{"rendered":"SERVICIO FARMAC\u00c9UTICO: DISPENSA Y REGISTRO DELOS RESULTADOS DETEST DE AUTOEVALUACI\u00d3N PARA LA DETECCI\u00d3N DE SARS-CoV-2"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/www.colfarma.info\/colfarma\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/DOSSIERautotest.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-41388\" src=\"https:\/\/www.colfarma.info\/colfarma\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/DOSSIERautotest.jpg\" alt=\"\" width=\"700\" height=\"250\" srcset=\"https:\/\/www.colfarma.info\/colfarma\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/DOSSIERautotest.jpg 700w, https:\/\/www.colfarma.info\/colfarma\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/DOSSIERautotest-585x209.jpg 585w, https:\/\/www.colfarma.info\/colfarma\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/DOSSIERautotest-100x36.jpg 100w\" sizes=\"auto, (max-width: 700px) 100vw, 700px\" \/><\/a><\/p>\n<p>El 5 de enero la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) aprob\u00f3 el uso individual de cuatro test de autoevaluaci\u00f3n en base a la detecci\u00f3n del virus SARS-CoV-2 de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener. Son de venta exclusiva en farmacias. A posteriori el citado organismo autorizo los test de autoevaluaci\u00f3n importados por Laboratorios Jayor S.R.L y ASSERCA S.R.L, \u00a0tambi\u00e9n de venta exclusiva en farmacias.<\/p>\n<p>Los productos aprobados Panbio COVID-19 Antigen Self-Test, SARS-CoV-2 AntigenSelf<\/p>\n<p>Test Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag), WL Check SARS-CoV-2 Ag Self<\/p>\n<p>Testing, \u00a0SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag)y SARS-CoV-2 Antigen Test Kit (LFIA) son de orientaci\u00f3n diagn\u00f3stica y los usuarios deben recoger la muestra por s\u00ed mismos en base a las instrucciones de los fabricantes y la orientaci\u00f3n del profesional farmac\u00e9utico.<\/p>\n<p>A partir de esta medida, los laboratorios comenzaron el proceso de importaci\u00f3n o fabricaci\u00f3n nacional seg\u00fan corresponda, <u>que requerir\u00e1 entre 15 y 20 d\u00edas<\/u>. Una vez disponibles ser\u00e1n distribuidos a trav\u00e9s de las droguer\u00edas integrales que proveen habitualmente a las farmacias. Son productos m\u00e9dicos de diagn\u00f3stico in vitro, condici\u00f3n de venta libre. Venta exclusiva en farmacia. Producto de Autoevaluaci\u00f3n.<\/p>\n<p>La dispensa de los test de autoevaluaci\u00f3n est\u00e1 respaldada a trav\u00e9s de la resoluci\u00f3n N\u00b028 \/2022 y sus anexos I y II, del Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n.<\/p>\n<p>Frente al cambio de la din\u00e1mica de la pandemia, referida al nivel de contagio, aparici\u00f3n de nuevas variantes y aspectos inherentes a la gesti\u00f3n sanitaria; el acceso al diagnostico oportuno es un factor determinante para disminuir la probabilidad de contagio, mejorar las medidas de aislamiento y el rastreo de contactos estrechos y por consiguiente un pilar fundamental de las medidas de contenci\u00f3n de la pandemia.<\/p>\n<p>Nuestra entidad se encuentra trabajando para que todas las farmacias del pa\u00eds puedan expresar en los pr\u00f3ximos d\u00edas su adhesi\u00f3n para la dispensa de estos Test de<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Autoevaluaci\u00f3n, en un registro online, REQUISITO indispensable para que la farmacia participe de este proceso, ya que se requerir\u00e1 su compromiso para efectuar el registro en l\u00ednea que permita comunicar al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) los resultados manifestados por los pacientes.<\/p>\n<p>Las farmacias que dispensen los autotests tendr\u00e1n la responsabilidad de registrar a los pacientes e informar los resultados al Sistema Nacional de Vigilancia Sanitaria (SNVS). (RES: 28\/2022 MSN). La COFA implement\u00f3 el registro a trav\u00e9s de su sistema SIAFAR.<\/p>\n<p>Una vez realizada la dispensa, los pacientes van a tener una ventana de 24hs para informar el resultado una vez realizado el test o reportar dentro de los 7 d\u00edas de adquiridos que est\u00e1 pendiente de ejecuci\u00f3n.<\/p>\n<p>Podr\u00e1n hacerlo de tres maneras:<\/p>\n<ul>\n<li>Comunic\u00e1ndose directamente con la farmacia.<\/li>\n<li>A trav\u00e9s de una app, con el c\u00f3digo QR que le proveer\u00e1 el farmac\u00e9utico al momento de la dispensa (ingresar\u00e1 y tendr\u00e1 opciones para responder sobre el resultado). Ese c\u00f3digo relaciona el DNI del paciente con el N\u00b0 de serie del producto.<\/li>\n<li>Ingresando el resultado a la web <u>http:\/\/autotestfarmacia.org\/<\/u><\/li>\n<\/ul>\n<p>Recomendaciones para la dispensa<\/p>\n<ul>\n<li>La finalidad del test es permitir detectar casos positivos de COVID-19 y, por tanto, reducir su transmisi\u00f3n. El acceso al diagn\u00f3stico oportuno es un factor determinante para disminuir la probabilidad de contagio, mejorar las medidas de aislamiento y el rastreo de contactos estrechos y por consiguiente un pilar fundamental de las medidas de contenci\u00f3n de la pandemia<\/li>\n<li>Los destinatarios de los test deben ser sobre todo personas con s\u00edntomas o asintom\u00e1ticos que hayan tenido un contacto estrecho con pacientes positivos.<\/li>\n<li>Advertir que en las condiciones epidemiol\u00f3gicas actuales un caso positivo indica la presencia con alt\u00edsimas probabilidades de SARS CoV2 y que el caso negativo no descarta la infecci\u00f3n. Los test de autoevaluaci\u00f3n proporcionan resultados orientativos, sin valor diagnostico concluyente, a excepci\u00f3n de que las jurisdicciones, en acuerdo con el MSN y en base a la situaci\u00f3n epidemiol\u00f3gica, consideren el resultado positivo, como caso confirmado de COVID 19 (Res 28\/22 del MSN).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Indicar mantener aislamiento de casos sintom\u00e1ticos positivos y de ser sintom\u00e1ticos negativos sugerir mantener aislamiento (de acuerdo con pautas vigentes), realizar contacto con el sistema de salud de ser posible y realizar nuevo test esperando un tiempo prudencial (para favorecer aumento de carga viral en caso de infectado).<\/p>\n<p>Las personas contactos estrechos que son asintom\u00e1ticos negativos deben de adoptar las conductas a seguir de acuerdo con las pautas vigentes.<\/p>\n<ul>\n<li>Los farmac\u00e9uticos somos responsables del reporte de resultados al SNVS, por ello debemos de informar al adquirente que deber\u00e1 de firmar la declaraci\u00f3n jurada que lo obliga a informar el resultado del test inmediatamente despu\u00e9s de su realizaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Debemos informar al adquiriente las instrucciones de uso especificadas por el fabricante y aprobadas por la ANMAT, asegurarnos que \u00e9stas fueron comprendidas: ser claros, sencillos y gr\u00e1ficos en la explicaci\u00f3n.<\/li>\n<li>El punto cr\u00edtico del test est\u00e1 en la toma de muestra, por lo tanto, debemos acreditar que el paciente entendi\u00f3 el procedimiento y las precauciones previas (por ejemplo sonado de nariz, desinfecci\u00f3n de manos, etc.) y los pasos posteriores de transferencia de material a la soluci\u00f3n buffer y al dispositivo para su lectura.<\/li>\n<li>Para minimizar los falsos negativos se debe poner especial atenci\u00f3n al realizar la toma de muestra de la manera m\u00e1s precisa. La prueba debe realizarse inmediatamente despu\u00e9s de abierta. En caso contrario, aumenta el riesgo de falso negativo.<\/li>\n<li>Si se sospecha que la toma de muestra fue incorrecta, sugerir repetir el test.<\/li>\n<li>Es importante asesorar sobre el descarte correcto de todo el material luego de su utilizaci\u00f3n (el virus es inactivado por la soluci\u00f3n buffer presente en el kit), en bolsa cerrada. No dejar al alcance de los ni\u00f1os.<\/li>\n<li>Sugerimos estar atentos a las consultas de los usuarios post dispensa, pues seguramente surgir\u00e1n dudas al leer las instrucciones del fabricante.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El 5 de enero la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) aprob\u00f3 el uso individual de cuatro test de autoevaluaci\u00f3n en base a la detecci\u00f3n del virus SARS-CoV-2 de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener. Son de venta exclusiva en farmacias. 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