![\"\"](\"https:\/\/www.colfarma.info\/colfarma\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/sede-de-la-fda.jpeg\")
<\/a>La\u00a0Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s)<\/a><\/strong>\u00a0ha advertido a los pacientes sobre el\u00a0riesgo de posibles problemas dentales derivados del uso de buprenorfina<\/strong>\u00a0para tratar la\u00a0adicci\u00f3n a los opi\u00e1ceos<\/a><\/strong>\u00a0y el dolor.<\/p>\nConcretamente, el regulador estadounidense ha se\u00f1alado que el tratamiento de la adicci\u00f3n a los opi\u00e1ceos\u00a0causa caries, infecciones y, en algunos casos, la p\u00e9rdida total de dientes en pacientes sin antecedentes de problemas dentales<\/strong>.<\/p>\n La FDA, que aprob\u00f3 la buprenorfina como tableta en 2002 y como pel\u00edcula en 2015, ha subrayado que los pacientes pueden reducir su riesgo tomando medidas preventivas, como\u00a0esperar al menos una hora antes de cepillarse los dientes despu\u00e9s de usar el producto<\/strong>.<\/p>\n Los productos de buprenorfina aprobados por el regulador\u00a0incluyen Zubsolv de Orexo o Suboclade de Indivior<\/strong>, entre otros.<\/p>\n \u201cLos beneficios de los medicamentos con buprenorfina para el trastorno por uso de opi\u00e1ceos y el dolor claramente superan los riesgos y son herramientas importantes para tratar estas afecciones\u201d, ha asegurado la FDA.<\/p>\n <\/p>\n