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Se encarga de detectar y evaluar los posibles eventos adversos derivados del uso de los medicamentos.<\/p>\n
Publicado el jueves 21 de septiembre de 2023<\/p>\n
Este 21 de septiembre se celebran\u00a030 a\u00f1os<\/strong>\u00a0ininterrumpidos del\u00a0Sistema Nacional de Farmacovigilancia (SNFVG)<\/a>, que d\u00eda a d\u00eda se fortaleci\u00f3 gracias al esfuerzo y compromiso de los equipos de trabajo que participan en esta tarea.<\/p>\n Creado mediante la Resoluci\u00f3n 706\/1993 del ex Ministerio de Salud y Acci\u00f3n Social, el SNFVG funciona como una\u00a0herramienta indispensable para el control y fiscalizaci\u00f3n de las especialidades medicinales<\/strong>, ya que permite la detecci\u00f3n temprana de los efectos adversos y\/o inesperados de los medicamentos.<\/p>\n Dentro de la estructura de ANMAT, el Departamento de Farmacovigilancia y Gesti\u00f3n de Riesgo depende de la Direcci\u00f3n del Instituto Nacional de Medicamentos y funciona como el Efector Central del Sistema Nacional de Farmacovigilancia, que, anualmente,\u00a0recibe entre 20.000 y 25.000 reportes<\/strong>\u00a0de distintas fuentes.<\/p>\n El SNFVG basa su trabajo en la notificaci\u00f3n de sospechas de eventos adversos y otros problemas de seguridad de medicamentos durante toda la etapa de comercializaci\u00f3n.<\/p>\n Nuestro pa\u00eds es miembro pleno del Programa Internacional de Monitoreo de Medicamentos de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (WHO-PIDM) desde el a\u00f1o 1994. En el marco de este esquema, ANMAT contribuye al desarrollo de la Farmacovigilancia a nivel internacional mediante el env\u00edo de reportes a la base global de reacciones adversas de la OMS, administrada por el\u00a0Uppsala Monitoring Centre -UMC<\/a>, Centro Colaborador de esa organizaci\u00f3n.<\/p>\n A lo largo de estos a\u00f1os, el SNFVG se ha fortalecido por el trabajo conjunto y la valiosa contribuci\u00f3n de todos los actores relacionados con el uso de los medicamentos: hospitales, universidades, asociaciones m\u00e9dicas y farmac\u00e9uticas, organizaciones no gubernamentales, centros de informaci\u00f3n sobre productos t\u00f3xicos y medicamentos, profesionales de la salud, pacientes, asociaciones de pacientes, usuarios y laboratorios farmac\u00e9uticos, con el objetivo de mejorar la atenci\u00f3n y la seguridad del paciente.<\/p>\n En cumplimiento de la norma vigente de Buenas Pr\u00e1cticas de Farmacovigilancia Disposici\u00f3n ANMAT 5358\/12, la industria farmac\u00e9utica tiene la obligatoriedad de reportar las reacciones adversas y otros eventos relacionados con la seguridad de sus productos. Asimismo, pueden reportar voluntariamente al SNFVG, profesionales de equipos de salud, pacientes y familiares de pacientes usuarios de medicamentos.<\/p>\n Los efectores perif\u00e9ricos situados en diferentes provincias a lo largo de todo el pa\u00eds realizan una importante labor y colaboraci\u00f3n con el SNFVG, mediante la recolecci\u00f3n de reportes y notificaci\u00f3n al Efector Central del Sistema.<\/p>\n En este d\u00eda te recordamos:<\/strong><\/p>\n Al reportar los efectos secundarios sospechosos, todos podemos contribuir a un uso m\u00e1s seguro de los medicamentos.<\/strong><\/p>\n Si necesit\u00e1s saber m\u00e1s sobre c\u00f3mo reportar, visit\u00e1 el espacio del\u00a0SNFVG<\/a>.<\/p>\n\n