{"id":81007,"date":"2025-03-11T12:27:35","date_gmt":"2025-03-11T15:27:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.colfarma.info\/colfarma\/?p=81007"},"modified":"2025-03-11T12:27:35","modified_gmt":"2025-03-11T15:27:35","slug":"alerta-de-la-rpvf-suturas-falsificadas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.colfarma.info\/colfarma\/alerta-de-la-rpvf-suturas-falsificadas\/","title":{"rendered":"ALERTA DE LA RPVF: Suturas falsificadas"},"content":{"rendered":"

[vc_row][vc_column width=\u00bb1\/4″][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2″][vc_column_text css=\u00bb\u00bb]Estimados Colegas: transcribimos la siguiente informaci\u00f3n de ANMAT<\/p>\n

ANMAT advierte sobre producto m\u00e9dico sutura marca ARTHREX falsificada<\/h3>\n

La medida fue adoptada tras comprobar que las caracter\u00edsticas visuales de dicho producto m\u00e9dico no corresponden con el original.<\/p>\n

ANMAT informa que, mediante el Control de Mercado de rutina, se ha detectado la distribuci\u00f3n de un producto m\u00e9dico falsificado – sutura Arthrex – identificado como \u00ab2mm, REF AR-7237 FiberTape\u00ae Braided Polyblend suture, blue. 54\u201d (137.2 cm) LOT 208853. STERILE EO. Arthrex\u00bb<\/strong><\/p>\n

Cabe aclarar que el producto se encuentra actualmente registrado bajo la titularidad de la firma CROSMED SA, bajo el PM N\u00b0 1552-176. Sin embargo, el lote \u201cLOT 208853\u201d no fue importado por la empresa habilitada en la Rep\u00fablica Argentina para su comercializaci\u00f3n y se han detectado diferencias significativas a simple vista entre la unidad original y la falsificada.<\/p>\n

Es importante recordar que las suturas son productos m\u00e9dicos est\u00e9riles<\/strong> utilizados en la pr\u00e1ctica quir\u00fargica que han sido clasificados oportunamente como productos m\u00e9dicos de clase de riesgo III<\/strong> (siendo I la de menos riesgo y la IV la de mayor riesgo). Deben ser fabricados con materiales aptos y mantenerse est\u00e9riles para su uso. El uso de un producto contaminado puede provocar infecciones post quir\u00fargicas obstaculizando la recuperaci\u00f3n y complicando el tratamiento en general.<\/p>\n

Por lo expuesto, se solicita al personal de salud, a los distribuidores e Instituciones, y a la poblaci\u00f3n en general, que en caso de detectar unidades de la sutura marca Arthex, LOT 208853 identificada como \u00ab2mm, REF AR-7237 FiberTape\u00ae Braided Polyblend suture, blue. 54\u201d (137.2 cm) LOT 208853. STERILE EO. Arthrex\u00bb, se ponga en contacto con esta Administraci\u00f3n Nacional<\/strong> a trav\u00e9s del correo electr\u00f3nico pesquisa@anmat.gob.ar<\/a> o con responde@anmat.gob.ar<\/a> (ANMAT Responde<\/a>).<\/p>\n

Im\u00e1genes del producto:<\/p>\n

\"\"\"\"<\/p>\n

Fuente: https:\/\/www.argentina.gob.ar\/noticias\/anmat-advierte-sobre-producto-medico-sutura-marca-arthrex-falsificada[\/vc_column_text][vc_single_image image=\u00bb77423″ img_size=\u00bbfull\u00bb css=\u00bb\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/4″][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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