Obras Sociales, destacadas del mes de mayo

IOMA – PLAN SER – Recordatorio

Colegas recordamos que, a partir del día 1° de julio del 2020, la dispensa de Anticonceptivos correspondiente al Plan SER,  pasó a ser de validación obligatoria en IOMA Ambulatorio.

Ante la constante actualización del padrón de afiliadas en dicho plan, las recetas  No contarán más con el sello y firma de las delegaciones. Por dicho motivo, si al momento de validar la receta el sistema no reconoce a la afiliada, la misma se deberá dirigir a la delegación de IOMA para verificar su afiliación. No se podrán presentar recetas sin validar de los anticonceptivos en el plan de IOMA Ambulatorio, la misma será motivo de débito.

PAMI: Acondicionamiento de Recetas

Colegas, les comunicamos que, en respuesta a la consulta realizada por la COFA en marzo pasado sobre el Recordatorio de procedimientos de presentación de recetas, el PAMI ha oficializado una Instrucción coincidente y en el mismo sentido, cuya infografía en PDF adjuntamos al pie del presente y un video explicativo que en breve será subido a la web COFA.

Un elemento sustancial e importante es que el PAMI ha eliminado como requisito obligatorio la presentación del ticket fiscal o copia de la factura, pudiendo sintetizarse el procedimiento en los siguientes puntos:

·         Las farmacias pueden presentar la receta impresa y/o la OPF.

·         Deben constar los datos de quien retira los medicamentos.

·         No es necesario el envío del tique fiscal o copia de la factura.

·         El comprobante de autorización (OPF) debe contener al menos 1 código de barra que identifique al número de receta y/o al número de la autorización. Se recomienda evitar el uso de papeles y/o tintas que se borren fácilmente.

·         Tanto los códigos de barra como las firmas y sellos deben estar SIEMPRE VISIBLES.

·         No deben contener elementos metálicos (broches, clips, etc.)

·         Deben usar sólo pegamento en barra.

– Para ver instructivo (Clic aquí).

DASMI – Modificación en plan Anticonceptivos

La Obra Social informa que, a partir del día de la fecha se reconocerán todos los anticonceptivos que figuren en Manual Fco., según clasificaciones en la Norma de Atención, Sin requerir Autorización. La cobertura será hasta 2 (dos) envases por mes y hasta 14 (catorce) envases anuales.

Para ver Norma de Atención (Clic Aquí)

FEDERADA SALUD – Nuevo Plan Anticonceptivos

Informamos que, a partir del día de la fecha entra en vigencia un nuevo plan para anticonceptivos. El mismo, tiene un tope de cobertura de $ 1.265-, siempre con previa autorización de la Obra Social.

Para ver Norma de Atención (Clic Aquí)

LA SEGUNDA A.R.T. – Autorizaciones

Se informa que, a partir del día de la fecha, el monto para solicitar autorización a la Obra Social será de $11.000 (pesos once mil) por receta.

Para ver Norma de atención (Clic aquí).

SAMI SALUD – Nuevo Plan Autorizado 40%

Se informa que, a partir del día de la fecha, se encontrará vigente en el validador un nuevo plan: “Autorizados 40%”.

Para ver norma de atención (Clic aquí).

SAT LAS FLORES – Autorizaciones

Informamos que, a partir de la fecha se eleva el monto para solicitar autorización en los medicamentos que superen el importe de $ 2.500-.

Para ver Norma de Atención (Clic Aquí).

SCIS UNIFICADO – Fin de la Cobertura para los Afiliados de OSPTV

Colegas, informamos que, a partir del día martes 1° de junio del corriente año, por decisión de la obra social los afiliados de SCIS OSPTV (Obra Social del Personal de Televisión) no tendrán más cobertura. Solicitamos prestar atención de no recibir más recetas de la obra social mencionada.

LIBRO RECETARIO INFORMATIZADO (SISTEMA ELECTRÓNICO)

Se recuerda que, como resultado de las diligencia que realizara este Colegio ante la Autoridad Sanitaria, la Dirección de Fiscalización Sanitaria del Ministerio de Salud de la Prov. de Buenos Aires ha autorizado, mediante nota 0804 de fecha 15 de julio del 2010, a los Farmacéuticos Directores Técnicos de Farmacias a optar por llevar el registro de la dispensa de especialidades medicinales de venta bajo receta archivada mediante dos sistemas:

·         El sistema tradicional de la transcripción de recetas en forma manuscrita al Libro Recetario, firmando el mismo al finalizar el día.

·         Sistema de registro informatizado donde el farmacéutico director técnico de la farmacia deberá, al finalizar el día de trabajo, pegar el registro impreso a las hojas foliadas por este Ministerio del Libro Recetario, además de la firma y sello de juntura de la farmacia de forma que este registro no puede ser adulterado de ninguna manera. Este sistema solo podría ser implementado por las farmacias para el Libro Recetario.

Utilizando el sistema informatizado, se facilita el registro y ordenamiento por fecha de la dispensa de los Psicotrópicos Lista IV y también los de Listas II y III y Estupefacientes (estos en cuando a la dispensa).
En ambos casos, sin excepción, la receta debe estar FIRMADA, SELLADA, NUMERADA Y FECHADA.

En cuanto a las descargas de Psicotrópicos de Lista II y III, y de los Estupefacientes, en sus Libros de Contralor Correspondientes, las mismas deberán seguir siendo transcriptas en forma manuscrita, de conformidad a lo establecido por el art. 12º de la Ley 19.303 y art. 15º de la Ley 17.818.

Consideramos que los colegas que deseen utilizar el “Sistema de Registro Informatizado” del Libro Recetario, verán disminuidas sus tareas administrativas de estar transcribiendo una por una las recetas de Psicotrópicos y Estupefacientes. Es por ello que le sugerimos ponerse en contacto con su proveedor de “Sistema de Gestión de Farmacia”, para utilizar esta nueva herramienta informática.

Gracias a gestiones del Colegio se logró frenar la venta ilegal del producto Cura uñas

El pasado 11 de mayo ANMAT ratificó la prohibición de la comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto del producto denominado Cura Uña, luego de detectarse que el producto se seguía vendiendo a pesar de la normativa que lo impedía. Esto fue posible gracias a gestiones iniciadas por la Oficina de Denucnias del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires coordinada por el Farm. Gabriel Minetti, a raíz de una denuncia realizada por la filial de Quilmes.

Las investigaciones del Colegio se iniciaron en julio del 2019 cuando se recibe la denuncia de que una perfumería del sur del Gran Buenos Aires comercializaba un producto denominado Cura Uña. A partir de un seguimiento y de informes respectivos se pudo detectar que no estaba autorizado en el país y que ingresaba ilegalmente desde Uruguay.

El 19 de agosto del 2019 se realizó la denuncia simultánea al director de la ANMAT, Carlos Chiale, y a la Dirección de Farmacias de la Provincia de Buenos Aires, que en ese momento estaba a cargo de la Dra. Trotta. La misma, informaba sobre la venta ilegal del producto de denominado Cura Uña, proveniente de una farmacia de Uruguay, ingresado de contrabando y comercializado a través de redes sociales. Dos meses más tarde se le notificaba al CFPBA la prohibición y distribución en todo0 el país del producto.

Sin embargo, en marzo del 2021 la filial San Martín se encontró con que este mismo producto se vendía en una ortopedia, lo que obligó a realizar nuevamente acciones ante los organismos correspondientes. Frente a esto, se logró, además, un pedido de informes a la Dirección nacional de Aduanas para que tome conocimiento, y un pedido de informes al Ministerio de Salud Pública de Uruguay respecto al supuesto establecimiento proveedor.

El Colegio expresó, a través del Farm. Gabriel Minetti, «la enorme satisfacción de estos pequeños logros (que) no terminan de resolver la problemática de la venta ilegal del medicamento, pero que demuestran que el trabajo conjunto entre el Central y las filiales puede resolver muchas situaciones».

ALERTA DE LA RPVF 28/06/2021 Alerta de seguridad para modelos de ventiladores de asistencia respiratoria – PHILIPS RESPIRONICS

La Plata, 28 de JUNIO de 2021 – farmaceuticos@colfarma.org.arwww.colfarma.org.ar


Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

28/06/2021 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.


Estimados Colegas: transcribimos la siguiente comunicación de ANMAT

 

Alerta de seguridad para modelos de ventiladores de asistencia respiratoria – PHILIPS RESPIRONICS

Aviso por posible degradación de la espuma para reducción de ruidos en modelos de ventiladores de asistencia respiratoria de la empresa Philips Respironics.

Publicado el viernes 25 de junio de 2021

Se informa que la empresa PHILIPS RESPIRONICS emitió, de forma voluntaria, un aviso de seguridad de campo y advertencia indicando la posibilidad de degradación de la espuma de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR:polyester-based poliuretano) utilizada para la reducción de ruido y emisión de compuestos orgánicos volátiles en ventiladores de asistencia respiratoria.

El aviso refiere a todos los números de serie de los modelos de productos fabricados hasta el 26 de abril de 2021, informados a continuación:

  • Dispositivos de CPAP y Bi-presión positiva
  • Modelos de Dispositivos Trilogy 100, Trilogy 200, Garbin Plus, Aeris, LifeVent, BiPAP V30, y serie BiPAP A30/A40

Según la información brindada por el fabricante, se detectaron dos problemas relacionados con dicha espuma:

  • Puede degradarse hasta producir partículas que pueden entrar en el flujo de aire del dispositivo y ser inhaladas o ingeridas por el usuario.
  • La degradación de la espuma puede agravarse mediante el uso de métodos de limpieza no aprobados, como el ozono, que pueden emitir sustancias.

 

Estos problemas podrían provocar lesiones graves para la salud de los pacientes.

A raíz de lo acontecido, el Departamento de Tecnovigilancia de la ANMAT se comunicó con la empresa fabricante para solicitar información adicional y las empresas que se encuentran afectadas por la acción de campo. Las mismas son:

AADEE S.A.
AGIMED S.R.L.
AIR LIQUIDE ARGENTINA S.A.
GRUPO LINDE GAS ARGENTINA S.A.
PHILIPS ARGENTINA S.A.
RESPIFLOW S.A.
PRAXAIR ARGENTINA S.R.L.

Asimismo, PHILIPS RESPIRONICS comunicó que a la fecha no se han registrado reporte de eventos adversos en América Latina y que la empresa se encuentra implementando un programa de reparación o reemplazo de los productos afectados.
Recomendaciones:

Para quienes se encuentren utilizando los modelos:

Trilogy 100, Trilogy 200, Garbin Plus, Aeris, LifeVent, BiPAP V30, y serie BiPAP A30/A40:

  • No interrumpir ni alterar el tratamiento pautado hasta que no ponerse en contacto con el/la médico/a.
  • Si el o la profesional de salud determinan que debe seguir utilizando este dispositivo, utilizar un filtro bacteriano en línea.

 

CPAP y Bi-presión positiva:

  • Dejar de utilizar el dispositivo y ponerse en contacto con su médico/a.

 

Para quienes tengan estos equipos en su poder:

Ponerse en contacto con la distribuidora del dispositivo para organizar la reparación o el reemplazo del mismo.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/alerta-de-seguridad-para-modelos-de-ventiladores-de-asistencia-respiratoria-philips

 

DOMISANITARIOS:

Disposición 4581/2021 B.O. 28/06/21

ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes de los productos que respondan a las siguientes características: “envase plástico translúcido de contenido neto 5 litros, con líquido amarillento en su interior, tapas plásticas de color rojo, blanco o amarillo y rotulados con la siguiente información: Pictogramas GHS: GHS06 Producto tóxico, GHS07 Producto Irritante, GHS05 Producto corrosivo, GHS08 Producto peligroso para el cuerpo. LAVANDINA Identificación de riesgo: irritante, en altas concentraciones produce dificultades respiratorias. En contacto con la piel y ojos produce quemaduras severas. Inflamabilidad “0” – Altamente corrosivo. Usar guantes, antiparras, máscara para vapores ácidos y careta de protección facial. Evitar contacto con los ojos, la piel y vías respiratorias. En caso de producirse lavar con abundante agua durante 15 minutos y concurrir al médico. Atanor SCA – Albarellos 4914 (1605) Munro, Bs. As. Telefax: (011) 4721-3474”, por ser un producto domisanitario adulterado.

ARTÍCULO 2º: Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes de todos los productos domisanitarios de marca ZAP en cuyos rótulos se consigne el RNE N° 020046019.

Fuente: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/246131/20210628

 

 

El CIMF recomienda: Sigue la epidemia de opioides en Estados Unidos

“Los peores años de la crisis de opioides en EE.UU. no han pasado”: Anna Lembke, psiquiatra estadounidense experta en adicciones.

Es una crisis larga, mortal y que no parece acabar.Decenas de miles de personas sufren cada año sobredosis por opioides en EE.UU. La epidemia de opioides en Estados Unidos empezó en la segunda mitad de la década del 90 y las víctimas se siguen contando en decenas de miles cada año. Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU., “entre 1999 y 2019, casi 500.000 personas murieron a causa de una sobredosis relacionada con algún opioide, ya sea ilegal o recetado por un médico”. Solo en 2019, alrededor de 136 personas murieron cada día a causa de una sobredosis de opioides y representaron más del 70% de las muertes por sobredosis de drogas. Aprovechando una comparación usada durante la pandemia de covid-19 en algunos países, fue como si un avión mediano se hubiera caído todos los días en EE.UU. Precisamente la crisis de los opioides parece haber empeorado durante la pandemia de covid-19. Las muertes por sobredosis de drogas se aceleraron, según los CDC, y aumentaron en un 38,4% desde junio de 2019 a mayo de 2020. “Los opioides sintéticos (principalmente fentanilo ilícito) parecen ser el principal impulsor del aumento de las muertes por sobredosis”, dijeron los CDC en diciembre pasado. El documental The Crime of the Century (“El crimen del siglo”), dirigido por Alex Gibney y estrenado en mayo, cuenta paso a paso cómo empezó esta crisis de opioides en los 90 y cómo se desarrolló hasta nuestros días. La principal acusación de la película es que esta epidemia no ocurrió de repente, sino que fue “manufacturada” desde el inicio. Según el documental y expertos en salud pública, el lanzamiento al mercado de OxyContin, un opioide para el dolor, a mediados de los 90, fue el principal culpable de la crisis. Purdue Pharma, el fabricante de ese fármaco, busca declararse en bancarrota y la familia Sackler, propietaria de la farmacéutica, enfrenta cientos de denuncias civiles por su papel en la epidemia. Anna Lembke, psiquiatra especializada en adicciones, es uno de los expertos entrevistados en The Crime of the Century. Lembke es autora de “Drug Dealer, MD: cómo los médicos fueron engañados, los pacientes se engancharon y por qué es tan difícil parar”, un libro sobre la crisis de opioides publicado en 2016. Además, fue “una de las primeras en alertar sobre la prescripción excesiva de opioides y la epidemia de opioides” en EE.UU., de acuerdo a la Universidad de Stanford, donde trabaja en la Escuela de Medicina.

La psiquiatra Anna Lembke es autora de “Drug Dealer, MD: cómo los médicos fueron engañados, los pacientes se engancharon y por qué es tan difícil parar”. BBC Mundo habló con ella sobre cómo detectó la crisis, cuáles cree que fueron las principales causas y por qué es difícil detenerla. ¿Qué señales la hicieron darse cuenta de que había una crisis? A inicios de los 2000 empecé a ver pacientes adictos a los opioides para el dolor que sus doctores les estaban recetando. Muchas de estas personas describían cómo al inicio los opioides parecían ayudarlas, pero cuanto más tiempo los tomaban o más alta la dosis, iban notando que se volvían más dependientes y que experimentaban síntomas de abstinencia. Algunos cayeron en la adicción y activamente buscaban más opioides. Visitaban más doctores, para obtener más recetas. Buscaban farmacias online, robaban a amigos. Algunos recurrían a fuentes más baratas, como la heroína. Como yo soy psiquiatra especializada en adicciones, estaba en una posición única para ver el problema antes que otros. ¿Está de acuerdo con que la crisis de opioides puede definirse como “el crimen del siglo”? Sí, porque uno de los factores más significativos que contribuyeron a la epidemia de opioides fueron los mensajes engañosos por parte de la industria farmacéutica. Uno de estos mensajes engañosos que, según dice usted en el documental, contribuyeron con esta crisis es la “pseudoadicción”, la idea de que un paciente no puede ser adicto, aunque tenga todos los síntomas, siconsume los opioides bajo receta médica. Realmente eso contribuyó a la epidemia de opioides porque incentivó a los médicos a concebir a los pacientes que presentaban síntomas de adicción a los opioides como si realmente no fueran adictos, si no como pacientes con dolor que necesitaban más opioides. Les decían a los médicos que la respuesta apropiada a la pseudoadicción no era un tratamiento para la adicción, si no aumentar la dosis de opioides, lo que hacía que se volvieran incluso más adictos.

OxyContin, de Purdue Pharma, se convirtió en el opioide más vendido en EE.UU. ¿Qué otros mensajes se difundieron además de el de la “pseudoadicción”? Que los opioides eran un tratamiento efectivo para el dolor crónico. No hay evidencia confiable para decir que los opioides sean recomendables para más de tres meses. Principalmente porque la gente desarrolla tolerancia. Los opioides dejan de funcionar y el dolor puede empeorar con el tiempo. Sí hay evidencia de que los opioides pueden ser efectivos a corto plazo, para un dolor agudo, para algunas personas, y claro, al final de la vida, cuando los pacientes no tienen más que dos o cuatro semanas de vida. En esos casos, los opioides son efectivos porque pueden ayudar con el dolor, ayudar a respirar y facilitar el paso a la muerte. Hay algunos pacientes que sí se benefician, por un periodo corto y al final de la vida y puede haber un grupo muy pequeño que se beneficia de una dosis pequeña de opioides a largo plazo. Pero no hay datos que lo demuestren. No hay estudios de más de tres meses que muestren los beneficios de los opioides. Los opioides son una herramienta importante, pero hay un tiempo y lugar para ellos. El problema fue que en el siglo XXI, los opioides se volvieron el tratamiento de primera línea, incluso para dolores menores y especialmente para dolor crónico. Los médicos empezaron a recetar dosis cada vez más altas, por periodos más largos. También se creía que no había dosis que fuera “muy alta”. Si el paciente decía que su opioide ya no funcionaba, a los médicos les decían que si aumentaban la dosis no había riesgo. Así fue que acabamos con millones de pacientes con dosis muy altas y peligrosas.

Purdue Pharma, fabricante del opioide OxyContin, busca declararse en bancarrota. ¿Cómo lograron las farmacéuticas que los médicos creyeran el concepto de la pseudoadicción y los otros mensajes que usted señala? La industria farmacéutica de los opioides fue muy inteligente. Promovían a individuos e instituciones que difundieran mensajes a favor de la industria. El término de la pseudoadicción estuvo cada vez más en el aire a través de los esfuerzos crecientes de la industria de opioides. Aparecía en artículos revisados por pares, en materiales de marketing, en conferencias de medicina. Las farmacéuticas promovían a expertos académicos que usaban este término, los pacientes recibían material de marketing que incluían el término “pseudoadicción”. Estaba en el aire. Otros mensajes que promovían eran que el dolor es la quinta señal vital, que ninguna dosis es muy alta, que los opioides son tratamientos efectivos para el dolor crónico, que el riesgo de adicción es muy bajo mientras un médico te prescriba el opioide para una condición de dolor legítima. Todo mentiras. Pero a cualquiera que difundiera estos mensajes, las farmacéuticas lo promovían. Financiaban a conferencistas, estudios, autores de estudios, sociedades médicas… Cualquiera que no recetara opioides era “opiofóbico”, tenía miedo irracional a los opioides. Cuando el miedo era completamente racional.

El magnate farmacéutico John Kapoor, fundador de Insys Therapeutics, fue declarado culpable en 2019 de conspirar para sobornar a médicos y aumentar las ventas de Subsys, su aerosol de fentanilo, un opioide entre 50 y 100 veces más fuerte que la morfina. ¿Cree que los médicos tenían miedo de ser considerados malos profesionales si no recetaban opioides? Totalmente. Eso era el núcleo de la agenda de marketing de las farmacéuticas. Primero, difunde el mensaje de que el dolor está siendo “subtratado”. Luego, difunde el mensaje de que los opioides son un tratamiento efectivo para todo tipo de dolor. Y difunde el mensaje de que cualquier médico que no recete opioides estaba “subtratando” el dolor, reservándose un remedio que evitaría el sufrimiento y por lo tanto, estaban indirectamente dañando a los pacientes. Estos médicos eran avergonzados. ¿Qué le pasaba a un médico que se negaba a recetar opioides? Una de las razones por las que los médicos prescribían opioides era el miedo a ser sancionados por la federación médica de su estado, o denunciados por no haber hecho todo en su poder para tratar el dolor. Los médicos tenían miedo de ser denunciados por sus pacientes. Algunos terminaban pagando grandes multas o en algunos casos, les suspendían la licencia. ¿Cree que las farmacéuticas, algunos académicos y los vendedores, actuaron como un cartel de drogas? Sí, no es una mala analogía. El subtítulo de mi libro es “cómo los médicos fueron engañados”, que también fueron víctimas más que nada en esta epidemia. De una forma, la industria sí era un cártel, pero los doctores creían que estaban haciendo algo que se basaba en la ciencia. Lo que parecía ciencia eran mensajes de marketing. La industria farmacéutica se filtró en la infraestructura médica para hacer pasar su agenda de marketing como una agenda científica.

Unos tres cuartos de las personas con adicción a los opioides empezaron consumiéndolos con recetas médicas. Pero también había médicos que recibían regalos e incentivos de las farmacéuticas, e incluso algunos que se hicieron millonarios recetando opioides a pacientes adictos. Sí, es cierto. Eso fue una parte de problema. Pero no la única. La otra parte fue que detrás de cámaras, el marketing anónimo de las farmacéuticas amplificaba los mensajes que promocionaban a los individuos e instituciones que fueran proopioides, descartando cualquier otro mensaje que estuviera basado en ciencia. En su libro, usted recoge el caso de una persona que cuenta que era un adicto tratando de fingir ser un paciente. Los datos muestran que unas tres cuartas parte de los individuos que consumen heroína empezaron con recetas de opioides. Así que la trayectoria clásica de la adicción a los opioides en el siglo XXI es recibir una prescripción médica y desde esa exposición progresar a la adicción, incluyendo opioides ilícitos, como heroína y fentanilo. Pero hay todo un rango. Hay pacientes que después de una o dos dosis pequeñas inmediatamente recurren a fuentes ilegales. Hay otros pacientes que toman durante años los opioides exactamente como se los prescribieron, antes de desarrollar señales de adicción. Los datos muestran que puede tomar un promedio de tres años hasta que se desarrolla una adicción. La trayectoria es distinta para distintos pacientes. Algunos se vuelven adictos muy rápido. Otros no se vuelven adictos si no hasta después de haber tomado su prescripción de opioides durante muchos años. Una cosa sí es cierta. Mientras más alta es la dosis, y mientras más tiempo lo consuman los pacientes, hay más posibilidades de volverse adictos.

En su libro usted usa la frase “refugiado de los opioides” (opioid refugee) para referirse a un paciente. ¿Por qué describir a las víctimas con esa frase? No recuerdo quién acuño la frase, pero es una buena forma de describir a los pacientes. Alrededor de 2011, cuando los CDC alertaron de la epidemia de opioides, hubo una contracción súbita en las prescripciones. Mucha gente se quedó sin receta médica, nadie estaba dispuesto a seguir prescribiéndolos. Esos eran los “refugiados de los opioides”, que iban de clínica en clínica buscando a alguien que les diera una receta. No todos los afectados eran adictos, pero sí técnicamente dependientes de los opioides. La ciudad de 3.000 habitantes que fue inundada con más de 20 millones de pastillas de opioides en EE.UU. Si se redujeron las prescripciones, ¿por qué hasta ahora es tan difícil reducir las muertes por sobredosis de opioides? Porque la adicción es una enfermedad a largo plazo. Tenemos varias generaciones con adicción y eso no puede revertirse en un día. Aunque ya no se prescriban tantos opioides, hay más heroína y fentanilo ilegales que antes. Los peores años de la crisis de opioides no han pasado.

Reporte de RPVF N° 235

[pdf-embedder url=»http://www.colfarma.info/colfarma/wp-content/uploads/2021/06/RPVF-235-MAY.pdf» title=»RPVF 235 MAY»]

Reporte de RPVF N° 234

[pdf-embedder url=»http://www.colfarma.info/colfarma/wp-content/uploads/2021/05/RPVF-MAR-ABR.pdf» title=»RPVF MAR-ABR»]

INFORMACIÓN OBRAS SOCIALES Nº 39/2021

La Plata, 10 de Junio 2021

 

CO-SEGUROS SIN RECETA

Colegas, recordamos los Co-seguros que No requieren la presentación de la receta para la dispensa: APOC, FEBOS, SOEME, SUPERINTENDECIA DE SERV. SOCILES DE LAS POLICIAS y SUTEBA. En estos casos, el afiliado se presenta con el DNI. Mientras que para DPAS, UDOCBA y UPCN el afilado se presentará con su respectiva CREDENCIAL o CARNET. Para la presentación al cobro sólo es necesario el comprobante de validación que contenga la firma y datos del Afiliados o tercero interviniente, además de sello y firma de la farmacia.

 

 

 

AMMFA SALUD (Unificado) – Unificación de Planes

Se Informa que, a partir del día lunes 14 de junio del corriente año, la obra social AMFFA pasará a unificar todos sus convenios, denominándose AMFFA SALUD (Unificado). La misma estará conformada por los siguientes convenios: Amffa Ospoce Plan 411; Amffa Ospoce Plan 415; Amffa Plan Regional; Amffa Adherentes y Amffa Cafar.

Al momento de validar se deberá elegir solamente la obra social AMFFA SALUD (Unificado), independientemente del convenio.

Cuando se tenga que validar Afiliados de: Amffa Ospoce Plan 415; Amffa Plan Regional; Amffa Adherentes y Amffa Cafar, se deberá seleccionar el Plan General, donde el sistema emitirá la cobertura correspondiente para cada Afiliado. Al momento de validar Afiliados de Amffa Ospoce 411, se deberá seleccionar el Plan denominado OSPOCE 411, donde el sistema emitirá la cobertura de dicho plan. Quedando todos los Planes Autorizados con los diferentes porcentajes de cobertura, los cuales se utilizarán para todos los convenios.

Solamente para el convenio AMFFA CAFAR, por el momento y hasta que termine la Campaña de vacunación 2021, las vacunas correspondientes a dicha campaña se deberán validar en el Convenio: AMFFA CAFAR → Plan: Vacuna antigripal.

Para ver Norma de Atención (Clic aquí).

Para ver Vademécum Completo (Clic Aquí)

 

 

BANCO PROVINCIA – Recetas de Emergencia Sanitaria – Recordatorio

Recordamos que, durante la emergencia sanitaria y hasta nuevo aviso, la obra social aceptará todo tipo de recetario, en forma original o enviados a los pacientes por medios electrónicos: correo electrónico, whatsapp, etc.  Es importante destacar que la prescripción puede estar de puño y letra del profesional, como también en forma digital (Ej. Computadora), pero con la particularidad de que la firma y sello del profesional prescriptor deberá estar en original, y siempre deben respetar los datos que solicita el recetario oficial (N° y Nombre del Afiliado, fecha, Medicación por Nombre genérico, etc). La farmacia podrá efectuar la dispensa con una impresión de la receta, la cual deberá validar con los sistemas habituales. La misma deberá estar firmada por el afiliado o tercero que retira la medicación, adjuntando el comprobante de validación y los troqueles en la copia de la receta.

Atención: Esto no aplica para la dispensa de medicamentos estupefacientes que necesiten duplicados.

 

HOSPITAL AUSTRAL SALUD – Actualización Vademécum Crónicos

Informamos que el Vademécum ha sido actualizado por la obra social.

-Para ver el mismo (Clic Aquí)

 

 

 

IOMA – Validación de Tiras y Pañales

Colegas, ante los débitos recibidos desde el IOMA, recodamos que las Tiras Reactivas y Pañales, que estén autorizadas por otras resoluciones, se deberán validar como Accesorios. Excepto las recetas de Recurso de Amparo, cuando se especifique la marca comercial del Pañal, se deberán validar en “IOMA 678-697-1638” como Accesorios Varios, donde la Farmacia define el valor, teniendo en cuenta el margen de rentabilidad.

Para ver resumen de Resoluciones (Clic Aquí)

 

 

 

IOMA Recurso de Amparo – Documentación para Adjuntar

Se recuerda que toda receta de IOMA Recurso de Amparo debe estar acompañada con la Orden de Provisión y la Copia del Oficio Judicial, en la cual deben estar especificados los datos del Afiliado y la medicación prescripta en la receta, sin necesidad de adjuntar todas las hojas que componen el Oficio Judicial.

 

 

 

 

IOMA Ambulatorio – Recordatorio Droga Misoprostol

Recordamos que el IOMA, en el marco de la Ley 27610, implementó la cobertura del 100% para la Droga Misoprostol, la cual es utilizada para la Interrupción Voluntaria del Embarazo (IVE). Al momento de validar dicha medicación, lo deberán realizar a través de IOMA Ambulatorio, donde el sistema de validación dará la cobertura antes mencionada, siempre y cuando el Afiliado esté con capacidad de gestar.

 

 

 

 

OSPIA – Planes Autorizados

La Obra Social informa que, a partir del día lunes 14 de junio del corriente año, se deberá validar en forma obligatoria las recetas Autorizadas por la Obra Social de acuerdo a los porcentajes establecidos en las mismas, dejando de existir la posibilidad de realizar carátulas manuales.

Para ver Norma de Atención (Clic Aquí)

 

 

 

 

OSPIL AMPIL – Médicos Autorizantes

Informamos que la Obra Social actualizó el listado de médicos autorizantes.

Para ver norma de atención (Clic aquí)

 

 

 

 

OSMATA – Continuidad de Normas por Emergencia Sanitaria

La Obra Social informa que, ante la continuidad de la Emergencia Sanitaria de público conocimiento, continúan vigentes las modificaciones estipuladas en este contexto:

  • La vigencia de las recetas es de 90 días corridos a partir de la fecha de prescripción.
  • Toda medicación crónica puede dispensarse sin prescripción médica: basta que el afiliado se presente a la farmacia con su credencial y mencione la medicación crónica que utiliza, donde el sistema verifica la medicación con el Afiliado, para dar cobertura. La farmacia debe presentar el comprobante de validación con los troqueles adheridos, donde deberá estar la firma y datos del afiliado.

 

 

 

 

PAMI – Programa de Uso Racional de Medicamentos

Nos dirigimos a Uds. a fin de hacerles llegar una comunicación recibida del PAMI en la que se nos informa que se ha implementado el Monitoreo de Dosis Terapéuticas y Seguras de Medicamentos, en el marco del Programa de Uso Racional de Medicamentos.

A través de este Monitoreo incorpora alertas en el sistema de prescripción de recetas electrónicas y un control de dosis en el sistema validador de farmacia.

Con la implementación de este nuevo sistema se dispensarán con cobertura 100% únicamente dosis inferiores a las establecidas como terapéuticas y seguras.

Adjuntamos archivo con el detalle de esta novedad para su difusión entre las farmacias prestadoras.

Para ver el comunicado completo (Clic aquí).

 

 

 

 

RECETARIO SOLIDARIO – Actualización del Vademécum

Informamos que el Vademécum ha sido actualizado por la obra social, para ver el mismo (Clic Aquí)

 

 

 

 

SCIS UNIFICADO – Actualización de Vademécums

Se informa que la obra social SCIS UNIFICADO, actualizó los siguientes vademécums:

 

  • ANTICONCEPTIVOS  (Clic aquí)
  • CRÓNICOS                   (Clic aquí)
  • PLAN 40%                    (Clic aquí)
  • PLAN P 40%                (Clic aquí)
  • PLAN 50%                   (Clic aquí)
  • PLAN PMI                   (Clic aquí)

 

 

 

 

UNIÓN PERSONAL – Medicamento “Clexane”

La Obra Social informa que, por excepción, se pueden prescribir hasta 3 cajas en la misma receta del medicamento Clexane (enoxaparina) para las afiliadas con cláusula PMI, el cual se valida por el sistema online de cada farmacia.

 

 

 

 

UNIÓN PERSONAL – Prestadores Junio 2021

Se remite adjunto el listado actualizado de prestadores de Unión Personal vigente para los siguientes partidos: Almirante Brown, Avellaneda, Berazategui, Cañuelas, Escobar, Esteban Echeverría, Florencio Varela, General San Martín, General Sarmiento, José C. Paz, La Matanza, Lanús, Lomas de Zamora, Marcos Paz, Merlo, Moreno, Morón, Pilar, Quilmes, San Fernando, San Isidro, San Vicente, Tigre, Tres de Febrero y Vicente López. (Clic aquí).

 

 

 

 

Listado de Obras sociales que aceptan imágenes de recetas

Durante la emergencia sanitaria algunas obras sociales y prepagas nos informan que aceptan imágenes de recetas enviadas a los pacientes por correo electrónico, whatsapp, etc. A continuación se detalla el listado de las mismas:

 

  • AVALIAN (Ex ACA SALUD)
  • A.M.T.T.A (Asociación Mutual de Trabajadores de Televisión y Afines) Con autorización expresa de Osorio María Alejandra.
  • AMFFA
  • AMSTERDAM SALUD
  • APOC
  • ASOCIACION MUTUAL SANCOR SALUD
  • ASOCIAR ART
  • BANCO DE LA PAMPA
  • BANCO PROVINCIA
  • CAJA DE ESCRIBANOS
  • CIMA
  • CASA
  • CEMURPO
  • COMEI
  • COOPERACIÓN SEGUROS
  • CSIL-Sanatorio Junín Prepago (TODOS LOS PLANES CON PREVIA AUTORIZACIÓN)
  • CSIL-Sanatorio Junín Obra Social (TODOS LOS PLANES CON PREVIA AUTORIZACIÓN)
  • DASMI
  • DASUTEN
  • DPAS
  • EMPLEADOS DEL COLEGIO DE FARMACEUTICOS DE LA PROVINCIA DE Bs. As. (358)
  • EXPERTA A.R.T.
  • FAMYL SALUD
  • FEDERADA SALUD
  • FIDEICOMISO SUPERAR
  • HOSPITAL AUSTRAL SALUD (TODOS LOS PLANES)
  • IOMA
  • JARDINEROS
  • JERARQUICOS  SALUD
  • LA PEQUEÑA FAMILIA INTEGRAL
  • LA PEQUEÑA FAMILIA PREPAGA
  • LA SEGUNDA ART
  • MEDIFE
  • NATIVA SALUD
  • NUMUSE-MEDICAR WORK
  • OMINT ART
  • O.S.A.P.
  • OSALARA
  • OSAM PERGAMINO
  • OSFATLyF
  • OSCAP
  • OSMATA
  • OSPAGA
  • OSPE
  • OSPECYD
  • OSPENA
  • OSPEPBA
  • OSPFESYQYP
  • OSPIA
  • OSPIM ENSALUD
  • OSPLAD
  • OSPOCE  INTEGRAL
  • OSPRERA MONOTRIBUTISTA
  • OSPRERA RURAL
  • PLUS ART
  • PODER JUDICIAL
  • POLICIA FEDERAL
  • PREVENCIÓN ART
  • PREVENCION SALUD
  • PROVINCIA ART
  • RECONQUISTA ART
  • SALUD SEGURA MAX
  • SASA
  • SAMI SALUD
  • SAT MAR DEL PLATA (Solo para los Planes I y PMI)
  • SOSBA
  • STAFF MEDICO
  • SUETRA
  • SCIS UNIFICADO
  • TV SALUD
  • UNION PERSONAL
  • UNLP
  • UTA

La farmacia podrá efectuar la dispensa con una impresión de la receta. La cual deberá validar con los sistemas habituales debidamente firmada por el afiliado o tercero que retira, adjuntando el comprobante de validación y los troqueles en la copia de la receta.

ATENCIÓN: Esto no aplica para la dispensa de medicamentos estupefacientes que necesiten duplicados. Esta modalidad será válida durante este aislamiento social preventivo y obligatorio decretado por el gobierno.

 

 

Sin otro particular, saludamos a Usted muy atentamente.

 

ALERTA DE LA RPVF 22/06/2021: Retiro del mercado de un lote del producto «Dom Polienzim 200»

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

22/06/2021 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.


Estimados Colegas: transcribimos la siguiente comunicación de ANMAT

 

Retiro del mercado de un lote del producto «Dom Polienzim 200»

 

Publicado el martes 22 de junio de 2021


La ANMAT informa a la población que, a solicitud de esta Administración Nacional, la firma Laboratorio Austral S.A ha iniciado el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como:
DOM POLIENZIM 200 / Simeticona 200 mg, Domperidona 10 mg, Lipasa, Amilasa, Proteasa, Celulasa – 30 grageas – Sanitas – Industria Argentina – Laboratorio Austral S.A. – Certificado N° 53.808. El lote retirado es el 243, con vencimiento 08/22.

Se trata de un digestivo enzimático, antiflatulento, proquinético y antiemético, indicado para el tratamiento de manifestaciones dispépticas asociadas a trastornos de la motilidad gastroduodenal.

La medida fue adoptada luego de detectarse que los comprimidos no cumplen con el ensayo de dureza y simulación de uso, motivo por el cual se parten al retirarlos del blíster.

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado, y recomienda abstenerse de utilizar las unidades pertenecientes al lote detallado.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-del-producto-dom-polienzim-200

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

 

El CIMF recomienda: Ministros y ministras de Salud de todo el país consensuaron ampliar la vacunación COVID-19 a las personas gestantes sin comorbilidades

En el encuentro federal de salud también se acordó intensificar el seguimiento por parte de las jurisdicciones, de las personas que vuelven del exterior para demorar el ingreso de nuevas variantes del virus SARS-CoV-2. Además, luego de recorrer el vacunatorio instalado por el gobierno nacional en el CCK, Vizzotti informó que 4 de cada 10 mayores de 18 años ya inició su esquema de vacunación.

Ministros y ministras de Salud de todo el país consensuaron hoy la recomendación de incluir a las personas gestantes sin condiciones de riesgo y con indicación médica individual dentro de los grupos priorizados para recibir la vacuna contra la COVID-19.

La decisión fue tomada durante la segunda reunión presencial del año del Consejo Federal de Salud (COFESA), que encabezó la ministra de Salud nacional, Carla Vizzotti, en el Museo del Bicentenario de Casa Rosada.

La recomendación también cuenta con el aval de la Comisión Nacional de Inmunizaciones. “Ya estaba vigente la vacunación de personas gestantes con condiciones de riesgo desde febrero. Ahora se incorporan con la indicación individual de su médico tratante, más allá de tener una condición de riesgo”, explicó la ministra.

Además, en la reunión de COFESA se planteó la necesidad de fortalecer el control del aislamiento domiciliario, seguimiento y PCR a los 7 días para levantar el aislamiento de los viajeros que vuelven al país con el fin de demorar el ingreso y circulación de nuevas variantes del virus SARS-CoV-2.

Más allá de los controles antes de embarcar y los testeos que se realizan en los aeropuertos y puertos de Argentina para detectar casos positivos de COVID-19, la ministra nacional manifestó que “es necesario completar el seguimiento en las jurisdicciones del aislamiento de 10 días desde la prueba de PCR negativa en origen de las personas que ingresan al país”. Además agregó que es importante realizar el control del séptimo día con un test de PCR o prueba de antígenos.

Las autoridades nacionales solicitaron utilizar el registro de Migraciones para fortalecer la detección de los viajeros y definieron realizar capacitaciones para el manejo de esa información.

En cuanto a los transportistas internacionales, Vizzotti señaló que el 30 por ciento ya cuenta con una dosis y que se acelerará la vacunación de este grupo por el riesgo que implica tanto desde el punto de vista individual como a nivel sanitario, atento a la posibilidad de que ingresen nuevas variantes del virus. Asimismo, también se definió avanzar con la vacunación de la tripulación del área marítima y de vuelos internacionales”.

Por otro lado, la ministra afirmó que “4 de cada 10 mayores de 18 años ya cuenta con una dosis de vacuna contra COVID-19”, y agregó que “el desafío que tenemos ahora es acelerar el inicio de esquemas y la aplicación de la segunda para completarlos”.

En este sentido, expresó que el país ya recibió 20.677.145 de dosis de distintas vacunas y que entre hoy y mañana se habrán distribuido el 99% de las mismas. “Queremos poner en foco la importancia de seguir iniciando esquemas, pero también de completarlos”, indicó la ministra nacional para asegurar la eficacia de las vacunas, en especial ante las nuevas variantes.

En cuanto al avance del plan nacional de vacunación, el subsecretario de Estrategias Sanitarias, Juan Manuel Castelli, detalló que el 85 % de las personas de 60 años o más ya recibió la primera dosis de vacuna contra COVID-19, mientras que 25,6 % ya completó el esquema.

Además, el 58,6 % de quienes tienen entre 50 y 59 cuenta con una dosis al igual que el 36 % de los que están en la franja etaria de 40 a 49 años.

A su vez, en el marco de la reunión del COFESA, Vizzotti junto a sus pares de las distintas jurisdicciones del país se trasladaron al Centro Cultural Kirchner para recorrer el vacunatorio que el Gobierno nacional montó en el lugar para inmunizar con turno previo a personal de las Fuerzas Armadas y de Seguridad en esta instancia, luego de lo cual se evaluará la población a incorporar.

La posta de vacunación cuenta con ocho puestos y una capacidad operativa para inmunizar hasta 1.000 personas por día. En el operativo trabajan unas 60 personas, entre vacunadores y vacunadoras, personal administrativo, logístico, de seguridad y promotores de salud y músicos que ejecutan sus instrumentos a lo largo del circuito de ingreso, pre triage, registro, vacunación, espera y salida de las personas inmunizadas.

 

Fuente: www.argentina.gob.ar