El CIMF recomiendo: Europa acuerda unificar la forma de predecir la escasez de fármacos en UCI

Lanza recomendaciones basadas en la experiencia vivida con el Covid-19 y así evitar futuros desabastecimientos.

La Unión Europea ha acordado unificar la forma de prever una posible escasez de medicamentos en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) en “situaciones excepcionales”, como la pandemia de coronavirus Covid-19. Para ello, ha publicado un documento de reflexión, elaborado por expertos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Comisión Europea, con una serie de recomendaciones.

Este documento se basa en la experiencia vivida con el Covid-19, cuando se generó una demanda repentina de ciertos medicamentos (como la heparina), presenta una metodología común para predecir nuevas demandas de medicamentos que se pueda aplicar en esta y en futuras emergencias sanitarias. 

La metodología se basa en predicciones prácticas de la demanda de ciertos fármacos y fomenta el uso de la máxima información disponible, con el objetivo de alcanzar un equilibrio entre las incertidumbres existentes con respecto a la demanda futura real y la necesidad de salud pública de prepararse para un posible aumento importante de la demanda.

Modelo epidemiológico

Un modelo epidemiológico es la base para determinar la previsión de la cantidad de medicamentos, cuantificando el número de pacientes que pueden necesitar ser tratados teniendo en cuenta la incertidumbre. El documento destaca los factores que pueden influir en la evolución de la pandemia (como la adhesión de la población a las medidas de contención, estrategia de vacunación, etc), al tiempo que explica que las decisiones políticas “son el factor más difícil de anticipar e incluir en las predicciones».

Para calcular la demanda de medicamentos, la estimación de la progresión futura de la pandemia debe dar como resultado el número total esperado de días-paciente de Covid-19 en la UCI por mes (o un parámetro comparable), para un periodo de seis meses. También es necesario indicar por separado este parámetro para el subgrupo de pacientes con ventilación mecánica.

Las fuentes recomendadas, en orden decreciente de preferencia, son las siguientes:

  1. Datos de un modelo epidemiológico común y armonizado de la UE con resultados separados para cada Estado miembro (es decir, un modelo que tenga en cuenta también los factores a nivel nacional que influyen en la progresión de la pandemia).
  2. Datos de un modelo epidemiológico nacional.
  3. Datos de uno de los varios escenarios posibles identificados para la progresión de la pandemia.
  4. Datos basados en la capacidad de la UCI (con la adición de estimaciones de la tasa máxima de ocupación de camas de la UCI por pacientes Covid-19).
  5. Extrapolación de los datos de la(s) ola(s) anterior(es) de la pandemia (con ajustes para tener en cuenta de la pandemia (con ajustes para tener en cuenta los cambios en diversos factores que afectan a la progresión de la pandemia, cuando sea posible).

Fuente: https://www.redaccionmedica.com/

ALERTA DE LA RPVF 10/06/2021: DOMISANITARIOS

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

10/06/2021 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.


Estimados Colegas: transcribimos la siguiente comunicación de ANMAT

 

DOMISANITARIOS

Disposición 4012/2021 (ANMAT) B.O. 10/06/21

Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todas las presentaciones y de todos los lotes del producto rotulado como: “AMONIO CUATERNARIO PARA USO EN LA INDUSTRIA ALIMENTICIA, marca BACTER ACTION BIOPLAS – Variedad HERBAL. Distribuye: INSUMOS QUÍMICOS BIOPLAS – insumosquimicos.bioplas@gmail.com – Tel: 011-21147282 – WhatsApp: 1132878054”, por ser un producto domisanitario adulterado.

Fuente: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/245525/20210610

 

 

ALERTA DE LA RPVF 09/06/2021: Retiro del mercado de lotes del producto “Irinotecan Filaxis”

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

09/06/2021 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.


Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

Retiro del mercado de lotes del producto “Irinotecan Filaxis”

Quienes posean unidades de los lotes detallados no deben utilizarlas.

Publicado el martes 08 de junio de 2021


ANMAT informa a los y las profesionales de la salud que la firma GP PHARM S.A. ha iniciado voluntariamente el retiro del mercado del producto:
IRINOTECAN FILAXIS®: IRINOTECAN CLORHIDRATO TRIHIDRATO 100 mg/5 ml – Solución inyectable – envase por un frasco ampolla – Certificado N° 50.948 – lotes:

531 A01, vencimiento 07/2022
553 A01, vencimiento 09/2022
553 A02, vencimiento 09/2022
600 A01, vencimiento 01/2023
600 A02, vencimiento 01/2023
612 A01, vencimiento 02/2023
620 A01, vencimiento 03/2023
620 A02, vencimiento 03/2023

Se trata de un antineoplásico indicado en el tratamiento de cáncer colorrectal. La medida fue tomada luego de detectarse en el estudio de estabilidad que los referidos lotes no cumplen con la especificación de impurezas y presentan una disminución en el título del principio activo.

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del producto en cuestión y recomienda abstenerse de utilizar los lotes detallados.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-lotes-del-producto-irinotecan-filaxis

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

 

Reconocimiento de Trenque Lauquen al Farm. Raúl Failla

A un año de su partida, la comunidad de Trenque Lauquen le rinde homenaje al trabajo del Farm. Raúl Failla.

El Intendente municipal, Miguel Fernández, promulgó la Ordenanza n° 5148/2021 (ver aquí), sancionada por el Concejo Deliberante el 21 de mayo del corriente, que impone el nombre de Raúl Horacio Faillá al Centro de Esterilización del Hospital Municipal Orellana.

La iniciativa tiene como objetivo homenajear a quien fuera presidente del Consejo de Administración de la Cooperativa de Electricidad desde el año 2014 hasta el día de su fallecimiento, el 8 de junio de 2020, y “un ferviente impulsor de significativos aportes en materia de salud en el partido de Trenque Lauquen”, como se desprende de la normativa.

El Centro de Esterilización que funciona en el Hospital es la unidad destinada a la recepción, lavado, acondicionamiento, desinfección y/o esterilización, control, almacenamiento transitorio y dispensa de los productos médicos y textiles, a fin de garantizar la calidad prestacional, seguridad en el uso de pacientes y personal de la salud, y preservación de la eficacia de los mismos.

En los fundamentos de la iniciativa, que fue impulsada por un grupo de vecinos de la comunidad, aprobada por el HCD y promulgada por el Departamento Ejecutivo, se destaca que Raúl Faillá cuenta en su haber con una profunda trayectoria en beneficio de la comunidad del partido de Trenque Lauquen y se pone de manifiesto que “sus fuertes convicciones solidarias lo consolidan como un consejero activo, llegando a la vicepresidencia de la mencionada Cooperativa de Electricidad en los períodos 2005-2006/2007-2008 y 2013-2014 y sobre finales de 2014, reemplazó a Manuel Antonio Alvo en la presidencia del Consejo de Administración hasta el día de su fallecimiento, el 8 de junio de 2020”.

Además, se señala que “Faillá fue un ferviente impulsor de significativos aportes en materia de salud en el partido de Trenque Lauquen”. Y se agrega que “durante su gestión como presidente del Consejo de Administración (2015-2020) con un fin netamente comunitario, la Cooperativa de Electricidad donó al Hospital equipamiento para ambulancia (cardiodesfibrilador con monitor, respirador de transporte y una incubadora de transporte), y también para la nueva sala de guardia médica (gases medicinales, camas manuales para guardia y terapia, negatoscopios y tensiómetros, guardacamillas, equipo de protección contra incendios y mobiliario), una cabina de bioseguridad biológica, dos centrífugas, tres esterilizadores infrarrojos, un microscopio trinocular con epifluerescencia y un equipo de Rayos X portátil”, entre otros elementos de significativa importancia.

Fuente: La Opinión

El CIMF recomienda: Nueva actualización de la definición de caso sospechoso de COVID-19

A los síntomas descritos oportunamente se agregaron rinitis/congestión nasal. Ante la sospecha de COVID-19, el cumplimiento de las medidas de aislamiento resulta clave para disminuir la transmisión del virus.

El Ministerio de Salud de la Nación, informa que a la definición de caso sospechoso de coronavirus se agrega los síntomas de rinitis/congestión nasal, ya que se trata de síntomas cada vez más frecuentes. La actualización de la definición fue consensuada con los 24 directores de Epidemiología de todas las jurisdicciones del país.

Por lo tanto, desde ahora se considera caso sospechoso de COVID-19 a toda persona, de cualquier edad, que presente dos o más de los siguientes síntomas: fiebre de 37.5°C o más; tos; dolor de garganta; dificultad para respirar; dolor de cabeza; dolor muscular; diarrea y/o vómitos; rinitis/congestión nasal. Además de la pérdida repentina del gusto o del olfato.

En este marco, desde la cartera sanitaria nacional se recuerda que si una persona es considerada caso sospechoso de COVID-19 se debe aislar hasta confirmar o descartar la sospecha; avisar a las personas con las que hayas tenido contacto desde las 48 horas previas al inicio de los síntomas -ya que también deben aislarse-; y comunicarse con el sistema de salud de su jurisdicción.

En el caso de descartar la infección por SARS-CoV-2, la persona podrá suspender el aislamiento, pero en el caso de confirmar el diagnóstico deberá mantener el aislamiento hasta obtener el alta médica y seguir todas las recomendaciones del equipo de salud.

El cumplimiento de las medidas de aislamiento ante la sospecha de COVID-19 resulta fundamental para contribuir a la disminución de la transmisión del virus en un contexto de alta circulación del mismo en todo el país.

 

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/

ALERTA DE LA RPVF 04/06/2021 Ventiladores sin registro de la ANMAT

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

04/06/2021 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.


Estimados Colegas: transcribimos la siguiente comunicación de ANMAT

Ventiladores sin registro de la ANMAT

Esta Administración Nacional aclara la situación de productos ventiladores que no poseen registro sanitario o cuya empresa no se encuentra habilitada para la fabricación de productos médicos.
Publicado el jueves 03 de junio de 2021


En virtud del tránsito en el país de unidades de ventiladores no autorizados por esta Administración Nacional, se informa que la empresa INVENTU, radicada en la ciudad de Rosario de la provincia de Santa Fe, no se encuentra habilitada por la ANMAT para la fabricación de productos médicos.
Por ello, se advierte que el producto médico ventilador nombrado “Un respiro”, fabricado por la empresa mencionada (ver imagen 1), no se encuentra registrado por esta Administración Nacional. Esto significa que no se encuentra autorizado su tránsito interprovincial o el uso fuera de la jurisdicción de origen, independientemente de la autorización local que pudiera tener.

Imagen 1 (Producto no autorizado por ANMAT):

 

Cabe aclarar que se ha autorizado, mediante Disposición N° DI-2020-7142-APN-ANMAT#MS, el producto médico ventilador de transición para pacientes con COVID-19, marca PEABODY, modelo INVENTU UN RESPIRO MK I, con el número de inscripción PM 2670-1 (ver imagen 2). La inscripción se realizó en el contexto de la emergencia sanitaria por COVID-19 y la autorización de fabricación ha sido concedida a Goldmund S.A. cuya planta elaboradora y depósito se ubican en la Provincia de Buenos Aires, Argentina.

Imagen 2 (Producto autorizado por ANMAT):

 

Este equipo está diseñado para ventilar a pacientes adultos con insuficiencia respiratoria aguda durante la fase crítica de la enfermedad causada por el virus SARS-CoV-2 (COVID-19) y para ser utilizado exclusivamente en ausencia de un ventilador de cuidados críticos convencional.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/ventiladores-sin-registro-de-la-anmat

 

 

CUOTA SOCIAL JUNIO/2021

CUOTA SOCIAL JUNIO/2021
 DT/CO-DT/AUXILIAR VOLUNTARIO FARM. HOSPITAL (A)
CUOTA BASICA                         1.927,55 922,17 0,00
DEFENSA PROFESIONAL                              41,60 41,60 41,60
LABORATORIO                              41,60 41,60 41,60
Cuota Colegio Central                         2.010,75 1.005,37 83,20
CUOTA FILIAL                            861,75 430,88 0,00
Total Cuota Col.Central mas Filial (1)                         2.872,50 1.436,25 83,20
APORTE PROGRAMA EMPRENDEDORES                              50,00 50,00 50,00
CUOTA CONFEDERACION (2)                              85,00 85,00 85,00
SUBSIDIO DOTAL                            100,00 100,00 100,00
SUBS. INT. QUIR.                              35,00 35,00 35,00
SUBS. FALLECIMIENTO                              39,17              39,17                                                39,17
SUBS. DE RETIRO                              78,34              78,34                                                78,34
SUBS. DE DESEMPLEO                              23,50              23,50                                                23,50
SUBS. POR CATASTROFE                              13,54              13,79                                                13,84
SUBS. AYUDA A LA PARENTALIDAD                              69,95              69,95                                                69,95
SUBTOTAL (3)                            359,50 359,75 359,80
TOTAL 1+2+3                         3.367,00 1.931,00 578,00
 TEREN AÍDA
MIEMBROS ADHERENTES
SUBS. DOTAL 100,00
SUBS. INT. QUIR. 35,00
SUBS. FALLEC.                              39,17
SUBS. DE RETIRO                              78,34
SUBS. DE DESEMPLEO                              23,50
SUBS. POR CATASTROFE                              14,04
SUBS. AYUDA A LA PARENTALIDAD                              69,95
TOTAL                            360,00
IMPORTANTE:-SEGUN RESOL. DE ASAMBLEA DEL 29/7/89, VTO. 15/06/2021
RESIDUOS PATOGENICOS $ 2.057,00 (cada caja)
RESIDUOS PATOGENICOS $ 18,15 (cada certificado de incineración)
RESIDUOS PATOGENICOS $ 18,15 (cada manifiesto)
SEGURO MALA PRAXIS
SEGURO MALA PRAXIS ($ 1,000.000,00) A $ 80,00 $ 64,00
SEGURO MALA PRAXIS ($ 2.000.000,00) B $ 160,00 $ 128,00
SEGURO MALA PRAXIS ($ 3.000.000,00) C $ 240,00 $ 192,00
SEGURO MALA PRAXIS ($ 5.000.000,00) CATEGORIA D $ 380,00 $ 304,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 1.000.000,00) $ 390,00 $ 312,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 2.000.000,00) $ 780,00 $ 624,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 3.000.000,00) $ 1.170,00 $ 936,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 5.000.000,00) $ 1.850,00 $ 1.480,00

Búsqueda de medicamentos libres de gluten 2021

Para verificar si un medicamento es Libre de gluten, inscripto ante ANMAT el Vademécum Nacional de Medicamentos tiene incorporado el logo Sin TACC en las especialidades medicinales que son libres de gluten. Ver el siguiente link:

 

https://servicios.pami.org.ar/vademecum/views/consultaPublica/listado.zul

 

Ejemplo de búsqueda

 

 En caso de no encontrar información por este procedimiento comuníquese al CIMF cimf@colfarma.org.ar

Resolución del HCD por extravío de credenciales

La Plata, 31 de Mayo de 2.021.-

 

Visto:

 

Las situaciones especiales que han ido aconteciendo en cuanto a la solicitud de la emisión y envío de nuevas credenciales profesionales por destrucción, extravío o robo de las mismas;

 

Considerando:

 

Que por imperio del artículo 9 de la Ley 6682 efectuada cada inscripción de un profesional farmacéutico el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires debe expedir al interesado un carnet o certificado habilitante;

Que en caso de destrucción, extravío o robo, conforme lo establece el art. 21 del Reglamento del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires aprobado por Asamblea General Ordinaria del 28/07/18, el profesional puede requerir un duplicado, triplicado, etc de su carnet;

Que dado el avance de la tecnología y los mecanismo de seguridad informáticos, nuestra entidad ha reemplazado el carnet formato papel por la credencial que posee los elementos de seguridad que hacen de la misma un documento indubitable;

Que las credenciales que se emiten actualmente son reconocidas por las autoridades, tanto internas como externas de nuestra entidad, como uno de los documentos esenciales que acreditan el estado de matriculado en la Provincia de Buenos Aires;

Que bajo dichas circunstancias se debe proceder a inhabilitar el documento presuntamente destruido, extraviado, hurtado o robado para proceder a la emisión de uno nuevo con las correspondientes medidas de seguridad jurídicas e informáticas para que posean plena validez;

Que es imprescindible que el Departamento de Relaciones Profesionales responsable de las emisión de tales credenciales posea un procedimiento para su proceder a la emisión de las credenciales destruidas, extraviadas o robadas, como asimismo tener pautas claras en cuanto a los documentos que los interesado deben remitir para su tramitación;

 

 

Por ello,

 

EL HONORABLE CONSEJO DIRECTIVO DEL

COLEGIO DE FARMACEUTICOS DE LA

PROVINCIA DE BUENOS AIRES

 

RESUELVE:

 

PRIMERO: Si el carnet o credencial se ha destruido o ha sido extraviada por el/la interesado/a titular de la misma deberá realizar la exposición civil de extravío en el  sitio https://www.gba.gob.ar/registrodelaspersonas/denuncia_por_extravio_tramite_online o aquel que lo reemplace en un futuro. Una vez que reciba el documento correspondiente que emite el Registro de las Personas en formato digital deberá ingresar la solicitud de la nueva emisión de  credencial en la plataforma COLFARMA TAD acompañando además una nota de solicitud.

SEGUNDO: Si el carnet o credencial ha sido robada/hurtada el/la interesado/a titular de la misma deberá realizar la denuncia policial o judicial pertinente. Una vez que tenga el documento de denuncia correspondiente deberá ingresar la solicitud de la nueva emisión de  credencial en la plataforma COLFARMA TAD acompañando además una nota de solicitud.

TERCERO: Si el carnet o credencial se ha destruido o ha sido extraviada por  algún empleado/a o autoridad de la Filial a la cual se ha remitido, el responsable deberá realizar la exposición civil de extravío en el  sitio https://www.gba.gob.ar/registrodelaspersonas/denuncia_por_extravio_tramite_online. Una vez recibido el documento digital correspondiente que emite el Registro de las Personas, deberán remitir el mismo por email a la casilla relprof@colfarma.org.ar para poder efectuar su nueva emisión.

CUARTO: En todos los casos, una vez emitida la nueva credencial profesional, la mismo se enviará al Colegio Local correspondiente, para que desde allí se gestione el retiro en mano, debiendo dejar constancia de dicho hecho por escrito de cuando se retira.

QUINTO: Regístrese, notifíquese y archívese.

 

RESOLUCIÓN Nº   8/21

LOTES DE VACUNAS ANTIGRIPALES LIBERADOS 2021 (al 01/06)

A continuación, damos a conocer el listado de los lotes de vacunas antigripales liberados al día 01 de junio de 2021.

NOMBRE COMERCIAL LABORATORIO N° LOTE
AFLURIA QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 298762 TETRAVALENTE
AFLURIA QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 299447 TETRAVALENTE
AFLURIA QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 299448 TETRAVALENTE
AFLURIA QUAD JR LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 299450 TETRAVALENTE
AFLURIA QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 300527 TETRAVALENTE
AGRIPPAL S1 LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 014309 TRIVALENTE
AGRIPPAL S1 LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 014310 TRIVALENTE
FLUARIX TETRA GLAXOSMITHKLINE ARGENTINA S. A. AFLBA552AC TETRAVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 014535 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 014536 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 014537 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 014654 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 014655 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 014656 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 014792 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 014793 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 014795 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 014918 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 014919 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 014921 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 014923 TRIVALENTE
INFLUVAC TETRA ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A. Y08 TETRAVALENTE
INFLUVAC TETRA ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A. Y10 TETRAVALENTE
INFLUVAC TETRA ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A. Y21A TETRAVALENTE
ISTIVAC 4 SANOFI PASTEUR V3A515V TETRAVALENTE
ISTIVAC 4 SANOFI PASTEUR V3A671V TETRAVALENTE
ISTIVAC 4 SANOFI PASTEUR V3A672V TETRAVALENTE
ISTIVAC 4 SANOFI PASTEUR V3A701V TETRAVALENTE
ISTIVAC 4 SANOFI PASTEUR V3A702V TETRAVALENTE
ISTIVAC 4 SANOFI PASTEUR V3A703V TETRAVALENTE
ISTIVAC 4 SANOFI PASTEUR V3A704V TETRAVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014372 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014395 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014402 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014403 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014424 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014427 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014456 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014457 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014570 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014595 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014625 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014626 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014722 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014724 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014742 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014814 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014837 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014848 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014854 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 014866 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIÁTRICA SINERGIUM BIOTECH S.A. 014397 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIÁTRICA SINERGIUM BIOTECH S.A. 014404 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIÁTRICA SINERGIUM BIOTECH S.A. 014523 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIÁTRICA SINERGIUM BIOTECH S.A. 014674 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIÁTRICA SINERGIUM BIOTECH S.A. 014736 TRIVALENTE

 

 

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/anmat/regulados/medicamentos/vacunas/antigripales_2021/lotes