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Nov 2020 05

ALERTA DE LA RPVF 04/11/2020 Vacunas para SARS-CoV-2 con documentación en proceso de presentación para su registro

La Plata, 04 de NOVIEMBRE de 2020 – farmaceuticos@colfarma.org.ar – www.colfarma.org.ar

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
04/11/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

Estimado Colega: transcribimos la siguiente información de ANMAT

 

Vacunas para SARS-CoV-2 con documentación en proceso de presentación para su registro

ANMAT pone a disposición la lista de titulares que han comenzado a presentar documentación para el registro de la vacuna para SARS-CoV-2.
Publicado el martes 03 de noviembre de 2020

Listado actualizado de titulares de productos que han comenzado a presentar la documentación necesaria para el registro de su vacuna para el SARS-CoV-2:

  • Astra Zéneca S.A., nombre AZD-1222
    Fecha de comienzo de presentación de documentación: 05 de octubre de 2020
  • HLB Pharma Group, nombre: SPUTNIK V
    Fecha de comienzo de presentación de documentación: 02 de noviembre de 2020

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/vacunas-para-sars-cov-2-con-documentacion-en-proceso-de-presentacion-para-su-registro

 

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Nov 2020 04

Alerta-Dexametasona y corticoesteroides en COVID-19 v.14-10

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Nov 2020 03

CUOTA SOCIAL NOVIEMBRE 2020

CUOTA SOCIAL NOVIEMBRE/2020
 DT/CO-DT/AUXILIAR  VOLUNTARIO FARM. DE HOSPITAL (A)
CUOTA BÁSICA 1.606,29 768,48 0,00
DEFENSA PROFESIONAL 34,67 34,67 34,67
LABORATORIO 34,67 34,67 34,67
Cuota Colegio Central 1.675,63 837,82 69,34
CUOTA FILIAL 718,13 359,06 0,00
Total Cuota Col.Central más Filial (1) 2.393,76 1.196,88 69,34
APORTE PROGRAMA EMPRENDEDORES 50,00 50,00 50,00
CUOTA CONFEDERACIÓN (2) 68,00 68,00 68,00
SUBSIDIO DOTAL 100,00 100,00 100,00
SUBS. INT. QUIR. 35,00 35,00 35,00
SUBS. FALLECIMIENTO – – –
SUBS. DE RETIRO 106,83 106,83 106,83
SUBS. DE DESEMPLEO 21,37 21,37 21,37
SUBS. POR CATÁSTROFE 12,70 12,83 12,87
SUBS. AYUDA A LA PARENTALIDAD 63,59 63,59 63,59
SUBTOTAL (3) 339,49 339,62 339,66
TOTAL 1+2+3 2.851,25 1.654,50 527,00
Farm. Fallecidos
MIEMBROS ADHERENTES
SUBS. DOTAL 100,00
SUBS. INT. QUIR. 35,00
SUBS. FALLEC. –
SUBS. DE RETIRO 106,83
SUBS. DE DESEMPLEO 21,37
SUBS. POR CATÁSTROFE 12,71
SUBS. AYUDA A LA PARENTALIDAD 63,59
TOTAL 339,50
IMPORTANTE:-SEGÚN RESOL. DE ASAMBLEA DEL 29/7/89, VTO. 15/11/2020
RESIDUOS PATOGÉNICOS $ 1.633,50 (cada caja)
RESIDUOS PATOGÉNICOS $ 18,15 (cada certificado de incineración)
RESIDUOS PATOGÉNICOS $ 18,15 (cada manifiesto)
SEGURO MALA PRAXIS
SEGURO MALA PRAXIS ($ 1,000.000,00) A $ 80,00 $ 64,00
SEGURO MALA PRAXIS ($ 2.000.000,00) B $ 160,00 $ 128,00
SEGURO MALA PRAXIS ($ 3.000.000,00) C $ 240,00 $ 192,00
SEGURO MALA PRAXIS ($ 5.000.000,00) CATEGORIA D $ 380,00 $ 304,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 1.000.000,00) $ 390,00 $ 312,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 2.000.000,00) $ 780,00 $ 624,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 3.000.000,00) $ 1.170,00 $ 936,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 5.000.000,00) $ 1.850,00 $ 1.480,00
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Nov 2020 02

ALERTA DE LA RPVF 02/11/2020 Retiro del mercado de un lote de los productos CARFLAX Y CARFLAX MET

La Plata, 02 de NOVIEMBRE de 2020 – farmaceuticos@colfarma.org.ar – www.colfarma.org.ar

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
02/11/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

Estimado Colega: transcribimos la siguiente información de ANMAT

 

Retiro del mercado de un lote de los productos CARFLAX Y CARFLAX MET

Se trata de un retiro voluntario por parte de la empresa debido a un defecto en las etiquetas de trazabilidad.
Publicado el viernes 30 de octubre de 2020

La ANMAT informa a la población que la firma DR. LAZAR y CIA S.A.Q.e.I ha iniciado el retiro voluntario del mercado de los siguientes productos:

  • CARFLAX® (VILDAGLIPTINA 50 mg) – envase por 30 y 60 comprimidos Certificado N° 58.251 – Lote 2001 – Vencimiento 04/2022.
  • CARFLAX MET 50/850 y 50/1000 (VILDAGLIPINA – METFORMINA CLORHIDRATO 50 mg/850mg y 50 mg/1000 mg respectivamente) – envase por 30 y 60 comprimidos -Certificado N° 58.620 – Lote 2001 – Vencimiento 04/2022.

El producto es utilizado en el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos.
La medida fue adoptada luego de que se detectara que las etiquetas de trazabilidad pierden legibilidad debido a un defecto en la tinta de impresión.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento y recomienda a la población que se abstengan de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-de-los-productos-carflax-y-carflax-met

Para la realización del cambio de Carflax®  envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

 

Para la realización del cambio de Carflax MET®  envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

 

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Oct 2020 30

El CIMF recomienda: La vacuna de Oxford contra la covid-19 genera una respuesta inmunitaria “robusta” en mayores de 55 años

Resultados preliminares indican que esta candidata a vacuna, desarrollada por la universidad británica y AstraZeneca, produce anticuerpos protectores y células T en las personas de más edad. Estos datos aún no han sido publicados en ninguna revista científica.

La vacuna de la Universidad de Oxford y AstraZeneca contra la covid-19, una de las candidatas más avanzadas, ha producido una “robusta respuesta inmunitaria» en las personas de más edad, el grupo de mayor riesgo de la enfermedad, según fuentes cercanas al estudio consultadas por el Financial Times.

El diario británico señala que los resultados preliminares indican que esta vacuna, hecha a partir de una versión debilitada de un virus del resfriado común (adenovirus), produce anticuerpos protectores y células T en personas mayores de 55 años. Los resultados aún no han sido publicados en ninguna revista científica.

El hallazgo es relevante porque el sistema inmunitario se debilita con la edad, lo que hace temer que el grupo que más necesita la protección de una vacuna sea el que genere una respuesta menos eficaz.

Los nuevos resultados coinciden con datos de los ensayos de fase I y II, publicados en julio en la revista The Lancet, en los que se mostraba que la vacuna inducía “fuertes respuestas inmunitarias” en voluntarios sanos con edades de entre 18 y 55 años.

En concreto, los datos mostraban que la vacuna inducía dos formas de respuesta inmunitaria hunana: anticuerpos y células T, durante al menos 56 días.

Esperar a que termine la fase III

Las pruebas de inmunogenicidad positivas no garantizan que la vacuna sea finalmente segura y eficaz en las personas mayores. Eso no se sabrá hasta que se hayan analizado todos los datos de los ensayos para este grupo de edad.

Sin embargo, los investigadores del equipo de Oxford se han visto alentados por los últimos avances, cuyos detalles se publicarán en breve en una revista científica, dice Financial Times, aunque señala que la universidad ha declinado hacer comentarios.

Jonathan Ball, profesor de virología de la Universidad de Nottingham, ha señalado a este diario que los datos de inmunogenicidad en personas mayores de 55 años “son alentadores”, pero indicó que “habrá que esperar a los resultados de la fase III”, que se está llevando a cabo con 30.000 participantes en Estados Unidos, Reino Unido, Brasil y Sudáfrica.

España anunció en agosto que iba a adquirir 30 millones de dosis de la vacuna de Oxford, de las 300 millones de unidades que la UE compró para los países miembros. La compra se materializaría “una vez que demostrara ser segura y eficaz”, aclaró la institución europea.

 

FUENTE: Agencia SINC

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Oct 2020 28

Información actualizada DEAP – 28 octubre 2020

NUEVAS ACTIVIDADES DEL CAMPUS VIRTUAL

Curso on line: Gestión y Rentabilidad de la Farmacia Actual y Post Pandemia (clic acá)

Inscripción hasta el 3 de noviembre – comienza el 4 de noviembre

 

 

 

 

 

 

Curso on line: Fitoterapia en la Farmacia, Módulo 1 (clic acá)

Inscripción:  Hasta 23/10/2020  –CERRADA–

MÓDULO ENFERMEDADES REUMÁTICAS – AUTOINMUNES

  • Antiinflamatorios naturales en artrosis
  • Artritis reumatoidea
  • Fibromialgia
  • Lupus Eritematoso Sistémico

 

 

Curso on line: Fitoterapia en la Farmacia, Módulo 2 (clic acá)

MÓDULO GINECOLOGÍA – VÍAS URINARIAS

  • Fitoterápicos en menopausia y climaterio
  • Hipertrofia benigna prostática
  • Infecciones urinarias y antilitiásicos
  • Energizantes sexuales

Carga horaria total: 60 Hs.

Inscripción: hasta el 6 de noviembre

 

Curso on line: Fitoterapia en la Farmacia, Módulo 3 (clic acá)

MÓDULO SISTEMA NERVIOSO 

  • Ansiolíticosvegetales
  • Antidepresivos de origen natural
  • Abordaje fitoterápico del Insomnio
  • Enfermedad de Alzheimer: productos naturales y ortomoleculares

Carga horaria total: 60 Hs.

Inscripción: hasta 20/11/2020

 

CONFERENCIAS ZOOM CASASCO

Comenzó un nuevo ciclo de Conferencias del Laboratorio CASASCO, en modalidad Zoom, con la coordinación de nuestro Departamento de Educación y Actualización Profesional, DEAP.

Como en años anteriores se trata de una actividad gratuita y agradecemos al Laboratorio Casasco que haya confiado una vez más en nuestro Colegio para el desarrollo de estas actividades.

  • Conferencia Zoom Casasco « Medicamentos apropiados e inapropiados en las personas mayores », 30 de octubre – clic aquí

  • Conferencia Zoom Casasco «EPILEPSIA», 3 de noviembre – clic aquí 

  • Conferencia Zoom Casasco «INSULINAS: CLASIFICACIÓN. INSULINOTERAPIA EN PERSONAS CON DIABETES TIPO 1», 6 de noviembre – clic aquí

ACCEDA A SUS DIPLOMAS DE CAPACITACIÓN DEL AÑO 2020

Estimado matriculado, para acceder a los diplomas de sus actividades educativas y descargarlos, simplemente tiene que hacer CLIC AQUÍ…

 

CURSO A DISTANCIA

Aclaración: sólo se recibirán las evaluaciones de los cursos que están vigentes

Se trata del curso “Consultas adolescentes en Farmacias”, escrito por la Prof. Dra. María Clementina VOJKOVIC y la Farm.  Sonia Cristina GÓMEZ.

En los últimos años se produjeron cambios en la vida de los adolescentes, con nuevos conceptos en el proceso salud/enfermedad, nuevas estructuras familiares, creciente inserción en espacios ajenos al hogar: clubes, vacaciones sin los padres, diferentes relaciones a edades tempranas, salidas nocturnas, aumento del sedentarismo, etc.

PARA ADQUIRIR EL CURSO CLIC AQUÍ…

 

MÁS CURSOS A DISTANCIA          

La inscripción será únicamente por medio de ficha electrónica en los links que aparecen debajo.

– Formulaciones magistrales tópicas en acné y psoriasis (clic aquí…)
– Formulaciones magistrales tópicas en alopecia, celulitis y flacidez (clic aquí…)

 

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Oct 2020 28

Dexametasona-y-corticoesteroides-en-COVID-19-v.14-10

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Oct 2020 27

ALERTA DE LA RPVF 27/10/2020 ANMAT recomienda no utilizar el “Alisado Brasilero- AdvancedSystem- uso profesional-salón- Keratinshock”

La Plata, 27 de OCTUBRE de 2020 – farmaceuticos@colfarma.org.ar – www.colfarma.org.ar

 

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
27/10/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

Estimado Colega: transcribimos la siguiente información de ANMAT

 

ANMAT recomienda no utilizar el “Alisado Brasilero- AdvancedSystem- uso profesional-salón- Keratinshock”

El producto es un alisante del cabello que no está inscripto ante la Administración.
Publicado el lunes 26 de octubre de 2020

La ANMAT recomienda a la población que se abstenga de utilizar el producto alisante del cabello rotulado como “Alisado Brasilero- AdvancedSystem- uso profesional-salón- Keratinshock”, por tratarse de un producto ilegítimo (no está inscripto ante la ANMAT) que además estaría relacionado con efectos nocivos para la salud.

De acuerdo con lo reportado por el Programa Provincial de Farmacovigilancia de Santa Fe, el uso de este producto habría sido el responsable de graves efectos adversos sobre la salud de un menor expuesto accidentalmente a los vapores generados durante su uso.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando las investigaciones del caso y ha iniciado las acciones pertinentes para la prohibición del uso y comercialización de este producto.

Por todo lo expuesto la ANMAT recomienda:

A profesionales de salones y peluquerías y a la población en general, que tengan en su poder el producto, se abstengan de utilizarlo.

 

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Oct 2020 26

ALERTA DE LA RPVF 26/10/2020 ALCOHOL ETILICO 96% y ALCOHOL ETILICO 70% “DINAMITA”

La Plata, 26 de OCTUBRE de 2020 – farmaceuticos@colfarma.org.ar – www.colfarma.org.ar

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
26/10/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

 

ALCOHOL ETILICO 96% y ALCOHOL ETILICO 70% “DINAMITA”

Motivo: Producto Ilegal

Por medio de la Circular N°146-23102020 del 23 de Octubre de 2020, el Gobierno de la Provincia de Mendoza nos informa que:

El Departamento de Farmacia dependiente de la Dirección Provincial de Farmacología y Normatización de Drogas, Medicamentos e Insumos Sanitarios del Ministerio de Salud, Desarrollo Social y Deportes – Gobierno de Mendoza, comunica ante las consultas/denuncias recibidas sobre los productos rotulados como “Alcohol Etílico 96% vol DINAMITA” y ” Alcohol Etílico 70% vol DINAMITA”, que la firma Sudamericana Bebidas S.R.L. , sita en Distrito Las Paredes, Departamento San Rafael, Provincia de Mendoza, no ha informado a la Autoridad Sanitaria Provincial sobre la autorización de venta de alcohol fraccionado “Alcohol Etílico 96% vol DINAMITA” y ”Alcohol Etílico 70% vol DINAMITA”. Que la firma Sudamericana Bebidas S.R.L., no se encuentra habilitada en la Provincia de Mendoza en el marco de la Res Min. N° 2279/07, como Establecimiento Elaborador de Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes, ni está autorizado para la elaboración del producto “Alcohol Etílico 70% vol DINAMITA”. Por lo tanto se prohíbe de uso y comercialización en forma preventiva en el territorio de la Provincia de Mendoza de los productos “Alcohol Etílico 96% vol DINAMITA” y “Alcohol Etílico 70% vol DINAMITA”, por tratarse de productos ilegítimos.

Fuente: https://www.mendoza.gov.ar/wp-content/uploads/sites/7/2020/10/Circular-N%C2%B0146-23102020-Sudamericana-Bebidas-S.R.L..pdf

Por otra parte “Alcohol Etílico 96% vol. DINAMITA” no figura en el listado de alcoholes aprobados por ANMAT: https://www.argentina.gob.ar/anmat/regulados/cosmeticos/alcoholeras-habilitadas

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Oct 2020 23

El CIMF recomienda: Coronavirus: expertos del INTA y el Conicet lograron neutralizarlo con anticuerpos derivados de llamas y huevos

El Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA) informó que un equipo de investigadores de ese organismo descentralizado del Ministerio de Agricultura y del Conicet, del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación, desarrollaron los nanoanticuerpos VHH provenientes de las llamas y los anticuerpos IgY, derivados de la yema de los huevos de gallina, con capacidad de neutralizar el coronavirus.

El desarrollo científico, que presentaron el ministro de Agricultura, Luis Basterra; el de Ciencia, Tecnología e Innovación, Roberto Salvarezza; y la presidenta del INTA, Susana Mirassou, es el primero en Sudamérica. En tanto, Estados Unidos, China, Suecia, Bélgica y otros países de Europa fueron los pioneros en el desarrollado de esta tecnología.

«Entre el INTA y el Conicet nos muestran el potencial que tienen nuestros profesionales, lo que significa tener una política soberana en cuanto al desarrollo de conocimiento. Este logro tiene calidad de anuncio internacional en términos de logro científico y nos pone a la vanguardia de lo que son las distintas alternativas para la lucha contra la Covid-19″, dijo Basterra.

Los nanoanticuerpos y los anticuerpos IgY obtenidos podrán utilizarse como tratamientos preventivos y terapéuticos contra el coronavirus, aunque, según mencionaron, también son herramientas útiles para el desarrollo de métodos inmunodiagnósticos. Destacaron, además que con la información codificada en los genes VHH, se obtuvieron anticuerpos monoclonales que demostraron su capacidad para inhibir una infección viral utilizando tres ensayos diferentes de neutralización.

«Las moléculas de llamas representan una tecnología que permite administrar un producto farmacológicamente definido, un anticuerpo monoclonal recombinante, que podrá administrarse en forma de nebulización para prevenir o tratar la infección respiratoria, mientras que los anticuerpos IgY representan una terapia policlonal de aplicación tópica u oral», señaló Viviana Parreño, coordinadora científica de Incuita del INTA y responsable del proyecto junto a Itatí Ibañez, investigadora del Conicet.

En tanto, Mirassou indicó: «Es un gran honor para el INTA estar a la altura de las circunstancias, en un momento de pandemia aportando conocimiento y desarrollos científicos, tales como la producción de nanoanticuerpos monoclonales».

Según manifestaron los organismos que están detrás de la investigación, los ensayos de neutralización llevados a cabo tanto con pseudovirus como con el virus salvaje confirmaron que estas moléculas inhiben la infección viral provocada por el SARS-CoV-2, resultando tratamientos innovadores contra la enfermedad de Covid-19 y complementarios a las vacunas y otros métodos disponibles.

Fuente: La Nación