El CIMF recomienda: CIENCIA ARGENTINA: DESCUBREN UN TALÓN DE AQUILES DEL VIRUS DEL ZIKA FRENTE AL SISTEMA INMUNE

El trabajo, que sienta bases para futuras vacunas y antivirales contra este patógeno epidémico, fue desarrollado por el grupo de Andrea Gamarnik en el Instituto Leloir, el mismo que lideró el desarrollo del primer test serológico argentino para COVID-19.

(Agencia CyTA-Leloir)-. Mediante la creación de nuevas herramientas moleculares, investigadores del CONICET liderados por Andrea Gamarnik en la Fundación Instituto Leloir (FIL) identificaron estrategias del virus del Zika para evadir la respuesta antiviral del sistema inmune humano y del mosquito, un hallazgo que podría orientar el desarrollo futuro de vacunas y antivirales.

“El resultado fue sorprendente. Al generar virus del Zika mutantes que no poseían una región del genoma e infectar células humanas, éstas podían eliminar al virus rápidamente”, señaló Gamarnik, jefa del Laboratorio de Virología Molecular de la FIL e investigadora del CONICET, quien lidera el proyecto de desarrollo del test serológico COVIDAR para la medición de anticuerpos de tipo IgG e IgM en pacientes infectados con el nuevo coronavirus.

En 2016, la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró a la epidemia causada por el virus del Zika como una “emergencia de salud pública de preocupación internacional” debido a su rápida expansión por todo el mundo. Al infectar a mujeres gestantes, el virus es capaz de atravesar la placenta causando un síndrome congénito con trastornos neurológicos en el recién nacido.

“El virus se transmite a las personas a través de la picadura de mosquitos infectados del género Aedes, el mismo que transmite dengue, pero también puede transmitirse por vía sexual. Hasta el momento no existen vacunas ni antivirales para este virus emergente del que se sabía muy poco a nivel molecular”, explicó el biólogo Horacio Martín Pallarés, primer autor del estudio y becario doctoral del CONICET que integra el grupo de Gamarnik.

“Este estudio fue el producto de tres años intensos de trabajo. Como al iniciarlo no existían herramientas moleculares para investigar al virus del Zika, tuvimos que construirlas en nuestro laboratorio. Eso llevo más de un año de trabajo en el que Horacio llevó a cabo una tarea muy ardua, diría maratónica, para reconstruir artificialmente al genoma completo del virus, lo que se conoce como ‘clon infeccioso’”, afirmó Gamarnik.

“Desarrollar esta herramienta me quitó el sueño durante mucho tiempo. Pero nos permitió manipular al virus genéticamente y comenzar a comprender sus mecanismos de multiplicación y su biología molecular”, explicó Pallarés.

Una región clave del ARN del virus del Zika

Una vez desarrollado el clon infeccioso, uno de los pocos del Zika que existen en el mundo, Gamarnik, Pallarés y el resto de los autores del estudio se centraron en una región del genoma del virus llamada “3’UTR”. “Descubrimos que una parte de esta región del genoma fabrica moléculas que no solo son claves para la multiplicación del virus sino también para evadir el sistema inmune de las células humanas”, puntualizó Pallarés.

Los investigadores también descubrieron que cuando se anula esta región del genoma, el virus no logra infectar células humanas. Sí a mosquitos, aunque llega debilitado a las glándulas salivales y, por lo tanto, “se vería reducida su transmisión a través de la picadura”, explicó Pallarés. Para hacer estos estudios en mosquitos, los científicos argentinos cuentan con la colaboración de un laboratorio que se dedica a estudiar infecciones virales en insectos del Instituto Pasteur de Paris dirigido por María Carla Saleh, también autora del estudio.

Este estudio, publicado en “Journal of Virology”, tiene muchas implicancias: “Si entendemos a nivel molecular cómo hace el virus del Zika para frenar al sistema inmune humano se puede pensar en diferentes estrategias: ya sea por acción de antivirales que bloqueen este mecanismo o por el diseño de vacunas  debilitando los procesos virales que evaden al sistema inmunológico de la célula”, explicó Gamarnik. Y agregó: “Precisamente los clones infecciosos del Zika creados en nuestro laboratorio  constituyen una herramienta fundamental para el diseño futuro de vacunas”.

El clon de Zika se obtuvo gracias a la colaboración establecida con el Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas “Dr. Julio I Maiztegui” (INEVH-ANLIS) donde se logró aislar a este patógeno a partir de una muestra de sangre de un paciente infectado.

“Es estratégico  poder entender los mecanismos de replicación viral del Zika tanto en las infecciones humanas como en los mosquitos vectores y dar impulso al desarrollo de nuevas opciones para la prevención y control”, señaló María Alejandra Morales, una de las autoras del estudio y responsable del área de Coordinación Científico- Técnica en el INEVH-ANLIS.

Para Morales, también directora del Centro Colaborador OPS/OMS en Fiebres Hemorrágicas Virales y Arbovirus, es prioritario estimular la sinergia de capacidades existentes en laboratorios nacionales de referencia “y fortalecer la interacción complementaria con las instituciones de ciencia básica y grupos de investigación, aquí plasmado exitosamente en este avance logrado con el equipo dirigido por Gamarnik”.

El virus del Zika se aisló por primera vez en África en la década de 1950 y después se expandió a más de 86 países. Aunque después del brote epidémico en América en 2016-2017 la infección por Zika declinó de manera sensible, todavía se siguen estudiando las secuelas que dejó y no se puede descartar su reemergencia.

Del nuevo avance también participaron Guadalupe Costa Navarro, Sergio Villordo, Luana de Borba, María Mora González López Ledesma y Diego Ojeda, del laboratorio de Gamarnik; Fernando Merwaiss y Anabelle Henrion-Lacritick, en el Instituto Pasteur, en París, Francia; y Cintia Fabri, del INEVH- ANLIS, en Pergamino.

 

Fuente: https://www.agenciacyta.org.ar/

FIN A LA VENTA ILEGAL DE VACUNAS POR PARTE DE UN SERVICIO DE ENFERMERIA EN LA CIUDAD DE LA PLATA

9 de septiembre del 2020

A raíz de una información radicada en la Oficina de Denuncias, nos presentamos en la DDI de la Plata, para denunciar la venta ilegal de vacunas por parte de un servicio de enfermeria.

Las autoridades nos informaron que el titular del servicio había sido arrestado por averiguación en un ilícito por la misma causa, anexando nuestra denuncia al expediente número 16.647-20 de trámite ante la UFI (unidad funcional de instrucción) 11 a cargo del señor fiscal Alvaro Garganta e Injerencia del Juzgado de Garantias número 6 a cargo de SS Juez Doctor Agustin Crispo, ambos del departamento Judicial de la Plata.

El 23 de julio pasado la fiscalía mediante un oficio nos solicitó colaboración en el marco de la causa, con el objeto de esclarecer la trazabilidad de las vacunas decomisadas. Nuestra la Oficina de Denuncias asesoró y actuó como nexo entre la fiscalía y el ANMAT para allanar el trabajo de investigación de la UFI.

Utilizando una frase del libro El Principito, el Farm. Gabriel Minetti, coordinador de la Oficina de denuncias declaró: “Lo esencial es invisible a los ojos y aquí el trabajo constante es lo esencial, por lo que los integrantes de esta oficina de denuncias en representación del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires  que no baja la guardia en esta lucha incesante por el fiel cumplimiento de las leyes Provinciales 11.405 y 10606″.

El CIMF recomienda: Primera formulación pediátrica de un medicamento contra la enfermedad de Chagas

La FDA aprobó el uso de esta formulación del nifurtimox, una droga de uso en esta dolencia, a partir de un estudio inédito en pacientes pediátricos coordinado por investigadores del CONICET.

El grupo de Parasitología – Chagas, del Instituto Multidisciplinario de Investigación en Patologías Pediátricas (IMIPP, CONICET-Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires), en el Hospital de Niños ‘Ricardo Gutiérrez’, coordinó los estudios clínicos de una formulación pediátrica, inédita, de un medicamento utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Chagas -el nifurtimox-, que se adapta a las necesidades especiales de los pacientes pediátricos desde recién nacidos hasta los 18 años de edad.

Los resultados sobre la formulación pediátrica esta droga, una de los dos desarrolladas hace 5 décadas para el uso en la enfermedad en adultos, resultaron en la aprobación por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), por lo que a nivel local estará de manera expeditiva aprobado su uso por ANMAT.

Este es un gran logro de la pediatría argentina y latinoamericana, que a partir de una red de investigación clínica con altos estándares de calidad, obtuvo respuesta a una necesidad regional que impactará en la atención de los más vulnerables”, consideró el Dr, Jaime Altcheh pediatra e investigador principal del CONICET, quien lidera el equipo de trabajo.

Utilizar, como hasta el momento, las presentaciones de adultos y adaptarlas a los niños conlleva un problema, y es que cuando se fraccionan las pastillas, no puede asegurarse que la concentración de la droga es la misma en cada parte. Esto genera el riesgo de dar menores o mayores dosis a las necesarias. “El desarrollo y validación, en estudios clínicos, de una formulación dispersable adaptada para niños resuelve este problema y facilitara el tratamiento”, aclara el investigador.

El estudio se llevó a cabo en 25 sitios de investigación, que conforman la Red de Investigación Clínica PEDCHAGAS, en Argentina, Bolivia, y Colombia entre 2016 y 2018, en conjunto con el laboratorio Bayer. Se trató de un ensayo clínico de fase III prospectivo, donde se evaluó la eficacia, seguridad y farmacocinética de nifurtimox en 330 niños con enfermedad de Chagas.

A pesar de estar aprobados para su uso en adultos desde la década del 70, es la primera vez que se hace un estudio farmacológico multicéntrico en pacientes pediátricos de este medicamento”, explica Altcheh.

Enfermedad de Chagas

El Chagas es una enfermedad causada por el parásito Trypanosoma cruzi, que transmite hacia el humano la vinchuca -Triatoma infestans-. También puede ser contagiado por transfusión sanguínea o trasplante de órganos, y durante la gestación, o por alimentos. Según datos publicados por la OMS, se calcula que en el mundo existen entre 6 a 7 millones de infectados, y en la Argentina, según estimaciones de la Sociedad Argentina de Pediatría, nacen 1200 niños con la enfermedad.

El estudio continúa con un seguimiento de 4 años para confirmar y validar los resultados obtenidos. Puede obtenerse más información sobre este ensayo clínico puede ingresar en clinicaltrials.gov: #NCT02625974.

Fuente: conicet.gov.ar

Alerta de la RPVF 03/09/2020 Alcohol Etílico al 96% M+F y Kit purificador de agua

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

03/09/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.


Estimado Colega: Trascribimos la siguiente información de ANMAT

Alcohol Etílico al 96% M+F

Disposición 6608/2020 DI-2020-6608-APN-ANMAT#MS – Prohibición de uso, comercialización y distribución.

ARTÍCULO 1º.- Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto rotulado como: “Alcohol Etílico al 96% M+F, contenido neto 5000 ml – ESTABLECIMIENTO ELABORADO HABILITADO POR RESOLUCION ANMAT 155/90 LEGAJO N° 7141. SENASA DISP. N° 1159/01. ATENCION AL CONSUMIDOR 0801055 PORTA (76782)”, por las razones expuestas en los considerandos.

Ver en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/234497/20200903

 

KIT PURIFICADOR DE AGUA

Disposición 6607/2020 DI-2020-6607-APN-ANMAT#MS – Prohibición de uso, comercialización y distribución.

ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto rotulado como KIT PURIFICADOR DE AGUA “KIT (CDS) SOLUCION DE CLORITO DE SODIO AL 28% (NaClO2) + ACIDO CLORHIDRICO AL 4% (HCl)”, por las razones expuestas en el Considerando de la presente.

Ver en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/234496/20200903

Curso de formación sobre Cannabis de uso medicinal: desde la planta al medicamento

Inscripción hasta el 4 de septiembre, debe descargar la FICHA AQUI, completar y enviarla por e-mail a la Escuela de Postgrado a cursospostexa@mdp.edu.ar y a farmramirez@yahoo.com.ar
 
TEMARIO:
1) Historia del uso del Cannabis. Aspectos legales históricos del uso Cannabis medicinal / Convenciones de estupefacientes del 69 u 71/
Posición de la OMS y demás organizaciones frente al uso de derivados de Cannabis.
 
2) Aspectos botánicos del Cannabis. Clasificación y descripción botánica, origen. Distribución y variedades. Formas de cultivo: indoor y outdoor. / Descripción fitoquímica: composición química integral de Cannabis sativa./ Síntesis de terpenos y fitocannabinoides. Formas ácidas y neutras de los cannabinoides.
 
3) Aspectos moleculares del Cannabis. Propiedades fisicoquímicas de los cannabinoides./ Solubilidad, presión de vapor y constantes de reparto. Reactividades ácido/base, redox y fotoquímica./ Transformaciones directas y sensibilizadas. Foto-oxidación. Capacidad antioxidante./
Implicancia en la estabilidad de preparados para aplicación farmacéutica.
 
4) Métodos de extracción de componentes bioactivos de Cannabis sativa./ Métodos tradicionales de extracción./ Recomendaciones y guías del ICH (International Council for Harmonisation)./ Tecnologías avanzadas de extracción. Tecnología de fluidos supercríticos.
 
5) Métodos de elaboración de fórmulas farmacéuticas estandarizadas: aceites y tinturas./ Buenas prácticas de elaboración magistral (Farmacopea Argentina, 7 ma edición)./ Normas y procedimientos que contribuyen a asegurar la calidad de las formulaciones oficinales y que garantizan su
trazabilidad.
 
6) Determinaciones para el control de calidad. Criterios de farmacopea para fármacos herbarios y formulaciones no estériles./ Técnicas analíticas para cuantificación de los principios activos en flores y extractos: HPLC, CG. Espectrofotometría./ Control microbiológico./ Presencia de pesticidas y herbicidas mediante CG-MS y metales pesados./ Determinación de polifenoles, flavonoides y capacidad antioxidante.
 
7) Efectos farmacológicos de Cannabis sativa. Sistema endocannabinoide: receptores cannabinoides, moléculas endocannabinoides./ Efecto de los fitocannabinoides sobre receptores cannabinoides y no-cannabinoides. Interacciones medicamentosas./ Efectos farmacológicos de los terpenoides y polifenoles./ Formas farmacéuticas y nuevas formas de “delivery”./ Modificaciones en la absorción de los fármacos.
 
8) Evidencia clínica en el uso de Cannabis. Niveles de evidencia. Lectura crítica y medicina basada en la evidencia./ Fases clínicas de estudio en diferentes patologías para los derivados de Cannabis sativa./
 
9) El camino de la legislación en Argentina. CAMEDA y su misión. Incidencia pública, asesoramiento, educación, ACCESO – CALIDAD- EQUIDAD – SEGURIDAD, Percepción del conocimiento en los profesionales de la salud.

Actualización de los aranceles profesionales farmacéuticos en la provincia de Buenos Aires

Debido al gran atraso del Poder Ejecutivo de la provincia de Buenos Aires en la firma de los aranceles farmacéuticos propuestos por el CFPBA y al silencio que mantiene la administración pública sobre este tema, el Consejo Directivo del Colegio ha decidido en la sesión del 31 de agosto:

  • Que la remuneración básica mínima mensual de los farmacéuticos directores técnicos y co-directores técnicos, a partir del 1° de Septiembre de 2020 en concepto de remuneración básica mínima mensual la cantidad de $ 127.175,02 (pesos ciento veintisiete mil ciento setenta y cinco con cero dos centavos), suma que se compone de $ 76.305,01 (pesos setenta y siete mil con trescientos cinco con cero un centavos) por las ocho horas diarias de trabajo de lunes a viernes y el horario matutino de los días sábados y de $ 50.870,01 (pesos cincuenta mil ochocientos sesenta con cero un centavos) por el bloqueo de título.
  • Que la remuneración básica mínima mensual de los farmacéuticos auxiliares, en la cantidad de $ 94.376,83 (pesos noventa y cuatro mil trescientos setenta y seis con ochenta y tres centavos), suma que se integra de $ 56.626,09 (pesos cincuenta y seis mil seiscientos veintiséis con cero nueve centavos) por las ocho horas diarias de trabajo de lunes a viernes y el horario matutino de los días sábados y de $ 37.750,74 (pesos treinta y siete mil setecientos cincuenta con setenta y cuatro centavos) por el bloqueo de título.
  • Establecer un adicional de un 10% sobre el básico mínimo mensual para aquellos farmacéuticos que acrediten fehacientemente ante sus empleadores que han obtenido la certificación y/o recertificación profesional por intermedio del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires.

Ya puede encontrar en el Simulador de sueldo. los nuevos valores establecidos en la sesión del Consejo Directivo de hoy.

Para mayor información y consultas, pueden escribir a: asuntoslaborales@colfarma.org.ar

CUOTA SOCIAL SEPTIEMBRE 2020

CUOTA SOCIAL SEPTIEMBRE/2020
DT/CO-DT/AUXILIAR VOLUNTARIO FARM. DE HOSPITAL (A)
CUOTA BÁSICA 1.396,76 668,23 0,00
DEFENSA PROFESIONAL 30,15 30,15 30,15
LABORATORIO 30,15 30,15 30,15
Cuota Colegio Central 1.457,06 728,53 60,30
CUOTA FILIAL 624,46 312,23 0,00
Total Cuota Col.Central más Filial (1) 2.081,52 1.040,76 60,30
APORTE PROGRAMA EMPRENDEDORES 50,00 50,00 50,00
CUOTA CONFEDERACIÓN (2) 68,00 68,00 68,00
SUBSIDIO DOTAL 100,00 100,00 100,00
SUBS. INT. QUIR. 35,00 35,00 35,00
SUBS. FALLECIMIENTO 77,41 77,41 77,41
SUBS. DE RETIRO 38,71 38,71 38,71
SUBS. DE DESEMPLEO 38,71 38,71 38,71
SUBS. POR CATÁSTROFE 9,57 9,33 9,29
SUBS. AYUDA A LA PARENTALIDAD 46,08 46,08 46,08
SUBTOTAL (3) 345,48 345,24 345,20
TOTAL 1+2+3 2.545,00 1.504,00 523,50
Farm. Fallecidos  Sepp Carlos Jose
Ninkov Martin Eduardo
 Failla Raul Horacio
MIEMBROS ADHERENTES
SUBS. DOTAL 100,00
SUBS. INT. QUIR. 35,00
SUBS. FALLEC. 77,41
SUBS. DE RETIRO 38,71
SUBS. DE DESEMPLEO 38,71
SUBS. POR CATÁSTROFE 9,09
SUBS. AYUDA A LA PARENTALIDAD 46,08
TOTAL 345,00
IMPORTANTE:-SEGÚN RESOL. DE ASAMBLEA DEL 29/7/89, VTO. 15/09/2020
RESIDUOS PATOGÉNICOS $ 1.633,50 (cada caja)
RESIDUOS PATOGÉNICOS $ 18,15 (cada certificado de incineración)
RESIDUOS PATOGÉNICOS $ 18,15 (cada manifiesto)
SEGURO MALA PRAXIS 
SEGURO MALA PRAXIS ($ 1,000.000,00) A $ 80,00 $ 64,00
SEGURO MALA PRAXIS ($ 2.000.000,00) B $ 160,00 $ 128,00
SEGURO MALA PRAXIS ($ 3.000.000,00) C $ 240,00 $ 192,00
SEGURO MALA PRAXIS ($ 5.000.000,00) CATEGORIA D $ 380,00 $ 304,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 1.000.000,00) $ 390,00 $ 312,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 2.000.000,00) $ 780,00 $ 624,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 3.000.000,00) $ 1.170,00 $ 936,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 5.000.000,00) $ 1.850,00 $ 1.480,00

El CIMF recomienda: Tener dos o más enfermedades aumenta un 50% el riesgo de positivo de COVID-19, según un estudio

La presencia de dos o más condiciones de salud a largo plazo, conocidas como multimorbilidad, está relacionada con un 48 por ciento más de riesgo de una prueba COVID-19 positiva, según un nuevo estudio dirigido por la Universidad de Glasgow (Reino Unido) y publicado en la revista ‘Plos One’.

Si bien se reconoce que el riesgo de una infección grave por COVID-19 está vinculado a ciertas condiciones de salud a largo plazo, hasta ahora se sabe poco sobre los efectos de la multimorbilidad y la polifarmacia (tomar múltiples medicamentos) en el riesgo de una infección grave por coronavirus.

Este trabajo es el primero en vincular tanto la multimorbilidad como la polifarmacia con el riesgo de tener una prueba positiva de COVID-19. Esta asociación fue particularmente aparente para aquellos con dos o más condiciones de salud cardiometabólica como la diabetes y la presión arterial alta. Los investigadores encontraron que la presencia de dos o más de estas condiciones se asoció con un 77 por ciento más de riesgo de tener una prueba COVID-19 positiva.

Aquellos de etnia no blanca, que también tenían multimorbilidad, tenían casi tres veces el riesgo de una prueba COVID-19 positiva. En general, las personas con multimorbilidad que parecían tener el mayor riesgo de infección por COVID-19 provenían de áreas socioeconómicamente deprimidas, de etnia no blanca, consideradas severamente obesas, y aquellas con función renal reducida.

Los investigadores creen que sus hallazgos tendrán implicaciones para la toma de decisiones clínicas y de salud pública a medida que la pandemia de SARS-CoV-2 continúe en todo el mundo.

«La multimorbilidad y la polifarmacia son desafíos mundiales de salud por derecho propio. Nuestro estudio muestra que tener una prueba positiva de COVID-19 es más común en aquellos que viven con estas condiciones de salud. Estos resultados serán importantes para la salud pública y las decisiones clínicas en el futuro, ya que continuaremos manejando la salud de aquellos con mayor riesgo de una infección severa de COVID-19 durante esta pandemia», explica la líder de la investigación, Barbara Nicholl.

El estudio se basa en los datos del Biobanco del Reino Unido, que ahora están vinculados a los resultados de la prueba COVID-19, e incluyó a 428. 199 adultos de 37 a 73 años de edad en el momento del reclutamiento (2006-2010) en toda Inglaterra y Gales.

Fuente periodística: Europa Press

Continuidad del servicio de provision HAD

ALERTA DE LA RPVF 25/08/2020 Disposiciones de la ANMAT

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

25/08/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.


Estimado Colega: Trascribimos la siguiente información de ANMAT

PRODUCTOS MÉDICOS

Disposición 6189/2020 DI-2020-6189-APN-ANMAT#MS – Prohibición de uso, comercialización y distribución.

ARTÍCULO 1°.- Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional, de todos los lotes del producto falsificado, con las características expuestas, rotulados como: “CONTROLADO Y APROBADO, CÓDIGO BARBIJO MEDISPO, Autorizado por la A.N.M.A.T. PM 2055-1, VENTA LIBRE, Elaborado por CDG SA, Dirección General Paz 1052 Tandil BSAS”.

Ver en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/234056/20200825

 

COSMÉTICOS

Disposición 6191/2020 DI-2020-6191-APN-ANMAT#MS – Prohibición de uso, comercialización y distribución.

ARTÍCULO 1°: Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos rotulados como: a) BELLINI TANINOPLASTIA KERATINA SMART– ácido tánico, liposomas colágeno y elastina, keratina vegetal, extracto de jojoba, Q10 antioxidantes. Sin más datos; b) BELLINI TANINOPLASTIA BOTOX SMART– ácido tánico, liposomas colágeno y elastina, ácido hialurónico, extracto de jojoba, Q10 antioxidantes. Sin más datos; c) BELLINI LINEA GOLD- ALISADO GLOSS EXTREME- EXTRA RESTAURACIÓN-cabellos teñidos y maltratados- Brillo gloss 5D- colágeno, keratina vegetal, proteínas de seda, antioxidantes y vitaminas. Sin más datos; d) BELLINI LINEA GOLD- KERATINA PREMIUM- EXTRA RESTAURACIÓN – Brillo gloss 5D- colágeno, keratina vegetal, proteínas de seda, antioxidantes y vitaminas. Sin más datos; e) BELLINI LINEA GOLD- BOTOX GLOSS EXTREME- EXTRA RESTAURACIÓN-cabellos teñidos y maltratados- Brillo gloss 5D-ácido hialurónico, keratina vegetal, proteínas de seda, antioxidantes y vitaminas. Sin más datos; f) BELLINI BOTOX MATIZADOR, sin más datos; g) BELLINI ALISADO JAPONÉS, sin más datos; h) BELLINI ALISADO GLOSS 5D, sin más datos; i) BELLINI KERATINA, sin más datos; j) BELLINI ALISADO PLASTIFICADO 3D, sin más datos; k) BELLINI TANINOPLASTIA KERATINA SMART– ácido tánico, liposomas colágeno y elastina, keratina vegetal, extracto de jojoba, Q10 antioxidantes. Sin más datos., por las razones expuestas en el Considerando de la presente.

Ver en: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/234057/20200825