Nuevas cepas recomendadas para las vacunas antigripales – Temporada 2020

La Organización Mundial de la Salud ha recomendado las siguientes cepas para la formulación de vacunas contra la gripe para el hemisferio sur, para la temporada invernal 2020:

Cepas correspondientes a vacuna trivalente

Cepas Virus Influenza Tipo A
an A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09-like virus.
an A/South Australia/34/2019 (H3N2)-like virus.

Cepas Virus Influenza Tipo B
B/Washington/02/2019-like (B/Victoria lineage) virus.

Cepas correspondientes a vacuna tretravalente

Cepas Virus Influenza Tipo A
an A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09-like virus.
an A/South Australia/34/2019 (H3N2)-like virus.

Cepas Virus Influenza Tipo B
a B/Washington/02/2019-like (B/Victoria lineage) virus.
a B/Phuket/3073/2013-like (B/Yamagata lineage) virus.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/anmat/regulados/medicamentos/vacunas-antigripales-2019-nuevas-cepas-recomendadas

LOTES DE VACUNAS ANTIGRIPALES LIBERADOS 2020

A continuación, damos a conocer el listado de los lotes de vacunas antigripales liberados al día 16 de marzo de 2020.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/anmat/regulados/medicamentos/lotes-vacunas-antigripales-liberados

La Sociedad Española de Cardiología, ante la difusión de noticias relacionadas con el posible efecto perjudicial de determinados fármacos usados en el tratamiento de la hipertensión arterial y de la insuficiencia cardíaca (inhibidores de la enzima conversora de angiotensina-ÍECA, y de los antagonistas del receptor de angiotensina-ARA) en personas infectadas por el COVID-19, hipótesis que proviene de observaciones efectuadas durante la antigua epidemia del SARS causada por otro coronavirus distinto al COVID-19, suscribe íntegramente el comunicado del Council de Hipertensión de la Sociedad Europea de Cardiología que a continuación se reproduce, en su versión original en inglés y en su traducción al español:

“Basado en comunicaciones iniciales provenientes de China, y en la evidencia subsecuente de que la hipertensión arterial puede asociarse con un aumento de mortalidad en personas hospitalizadas infectadas por el COVID-19, se han elaborado hipótesis que sugieren un potencial efecto adverso de los inhibidores de la enzima conversora de angiotensina-ÍECA, y de los antagonistas del receptor de angiotensina-ARA. Se ha sugerido, especialmente en redes sociales, que estos fármacos, muy utilizados, pueden aumentar el riesgo de infección y la severidad del síndrome respiratorio agudo severo (SARS) causado por el CoV-2. Esta hipótesis surge de la observación de que, de forma similar al coronaravirus causante del SARS, el COVID-19 se une a una enzima específica llamada ACE-2 en las células infectadas, y que los niveles de ACE-2 aumentan después del tratamiento con los IECA y ARA.

Debido a la amplificación relacionada con las redes sociales, los pacientes que toman estos fármacos para su hipertensión arterial y sus médicos tienen una preocupación creciente y, en algunos casos, han dejado de tomar estas medicaciones. Esta especulación sobre la seguridad de los IECA y ARA en relación con el COVID-19 no tiene base científica ni evidencia que la soporte. Por el contrario, existe evidencia en estudios en animales que sugiere que estos fármacos pueden tener un efecto protector contra las complicaciones pulmonares graves de los pacientes con infección por el COVID-19, aunque hasta la fecha no existen datos en humanos.

El “Council on Hypertension” de la Sociedad Europea de Cardiología quiere destacar la falta de evidencia que apoye el efecto perjudicial de los IECA y ARA en el contexto de este brote pandémico de COVID-19.

El “Council on Hypertension” recomienda con fuerza que los médicos y los pacientes deben continuar el tratamiento con sus medicaciones antihipertensivas habituales ya que no hay evidencia clínica ni científica que sugiera que los IECA y ARA deban ser dejados de tomar debido a la infección por el COVID-19”.

Fuente: https://secardiologia.es/

BARBIJOS: EXIGENCIAS DE ANMAT

Los barbijos son productos médicos regulados por ANMAT, inscriptos como tales en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica.

Al momento de comprar barbijos se recomienda constatar que en el rótulo figure:

• La leyenda “Autorizado por la A.N.M.A.T. PM XXX YY” (donde XXX es el número de legajo e YY representa el número de producto).
• La razón social, dirección del fabricante y también del importador, si se trata de un producto importado.
• El código del lote precedido por la palabra “lote”.
• La fecha de fabricación y plazo de validez o la fecha antes de la cual deberá utilizarse el producto médico para tener plena seguridad.
• Nombre del responsable técnico.

El número de inscripción de un producto médico se otorga a aquellos que han cumplido con las instancias internas de control y verificación tanto en los procesos productivos y de gestión de calidad incorporados por el establecimiento, así como del cumplimiento de la finalidad prevista por el fabricante, teniendo en cuenta requerimientos de seguridad y eficacia previsto en las disposiciones vigentes.

Fuente: http://www.anmat.gov.ar/webanmat/Comunicados/Prensa/2009/Barbijos.pdf

La OMS insiste en la necesidad de frenar la compulsión de adquirirlos, ya que se necesitan unas 89 millones de máscaras por mes en el mundo para enfrentar la epidemia y ya hay escasez de máscaras y otros elementos de protección para el personal sanitario.

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