by
Mar 2023 02

ALERTA RPVF 09/02/2023- Amiodarona larjan y allegra ped

Header Boletín RPVF

Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT:

Retiro del mercado de un lote del producto AMIODARONA LARJAN

Se trata de un producto antiarrítmico y antianginoso cardíaco.

Publicado el jueves 09 de febrero de 2023

La ANMAT informa que la firma VEINFAR INDUSTRIAL Y COMERCIAL SOCIEDAD ANONIMA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como:

  • AMIODARONA LARJAN / AMIODARONA CLORHIDRATO 150 MG, solución inyectable, ampollas por 3 ml, envase hospitalario por 100 unidades, Lote: 15343 – Vencimiento: 04/2024, Certificado N° 41193.

Se trata de un producto antiarrítmico y antianginoso cardíaco.

La medida fue tomada luego de que se detectara la presencia de cristales aciculares en las ampollas.

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda abstenerse de utilizar el lote detallado.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-del-producto-amiodarona-larjan-0

 

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

 

Retiro del mercado de un lote del producto ALLEGRA PEDIÁTRICO

Se trata de un producto para el tratamiento de rinitis alérgica estacional y urticaria idiopática crónica.

Publicado el jueves 09 de febrero de 2023

Se informa que la firma OPELLA HEALTHCARE ARGENTINA S.A.U ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como:

  • ALLEGRA PEDIÁTRICO / FEXOFENADINA CLORHIDRATO 30 mg/5ml, suspensión oral por 150 ml, Lote: CRA03077 – Vto: 04/2024 y cuyo estuche presenta las siguientes características: texto combinado en español e inglés, carece de datos de inscripción del producto a nivel nacional (N° de certificado, nombre y N° de legajo del establecimiento importador, entre otros), no posee troquel y la condición de venta es de Venta sin receta médica.

Se trata de un producto antihistamínico no sedativo indicado para el tratamiento de rinitis alérgica estacional y urticaria idiopática crónica.

ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado del referido producto.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-del-producto-allegra-pediatrico

 

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

 

by
Mar 2023 02

ALERTA RPVF 30/01/2023- IODOPOVIDONA FR

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
30/01/2023
Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT:

ESPECIALIDADES MEDICINALES

DISPOSICION–620/2023 -ANMAT–Prohíbese el uso, la distribución y la comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes del producto IODOPOVIDONA FR, solución acuosa 10%, contenido neto 60 ml, por no contar con el registro correspondiente.
Fuente: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/280436/20230130

PRODUCTOS COSMETICOS

DISPOSICION–622/2023 -ANMAT – Prohíbese el uso, la publicidad, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos:BAHIA BY EVANS, AZEITES VEGETALES, FORTE/ACEITES VEGETALES, FORTE; BAHIA BY EVANS, CELULAS TRONCO, NOVO ESCOVA PROGRESIVA; BAHIA BY EVANS, TRATAMIENTO BOTOX, COM CELULAS TRONCO EVANS, FORTE, ESCOVA PROGRESIVA (variedades: MACA/MAÇÃ, COCO E MEL/COCO Y MIEL, CHOCOLATE, GOLD); EVANS, ESCOVA PROGRESIVA (variedades: EVANS OURO, BIOMOLECULAR, LEMON GOLD); EVANS, POWER KERATIN MAX, CHOCOLATE, TRANSFER KERATIN; EVANS, BOTOX, CAPILLARY REGENERATION (variedades: COM COLAGENO, ELASTINA,QUERATINA E ARGÁN y PROTEINA ARROZ Y MELITOS DE ROSA);EVANS, CREMA DE BANHO REAL REAL CREAM (variedades: ARGAN ESSENCE, HIALUBOT, MARACUYA & MANGO, MANZANA, COCO, BANANA, BOTOX); EVANS, SHOCK QUERATINICO IONIZADO, ANTI-FRIZZ RAPID (variedades: MIX FRUTAL,LIMÓN, SEMI DI LINO); BIOLISS ALISADO, LACIO, HIDRATACION, EXTRA BRILLO HD; BIOLISS SHOK DE KERATINA, LACIO NATURAL, REPARACION EXTRA BRILLO HD; BIOLISS REJUVENECEDOR B.X, 0% FRIZZ NUTRICION EXTRA BRILLO HD en todas sus presentaciones y contenidos netos por carecer de registro sanitarios y ser en consecuencia productos ilegales.

Fuente: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/280437/20230130

by
Mar 2023 02

ALERTA RPVF 30/01/2023 – recall SOLUCIÓN FISIOLÓGICA DE CLORURO DE SODIO HLB – MINOCICLINA RICHET – CLINDAMICINA DUNCAN

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
30/01/2023
Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT:

Retiro del mercado de dos lotes de SOLUCIÓN FISIOLÓGICA DE CLORURO DE SODIO HLB

Es empleado durante y después del acto quirúrgico, para posponer la necesidad de transfusión sanguínea.

Publicado el viernes 27 de enero de 2023
La ANMAT informa a la población que, a solicitud de esta Administración Nacional, la firma HLB PHARMA GROUP S.A. ha iniciado el retiro del mercado de dos lotes del siguiente producto:

  • SOLUCIÓN FISIOLÓGICA DE CLORURO DE SODIO HLB / CLORURO DE SODIO 0.9 G/100 ML – Solución inyectable – Envase por 500 ml – Certificado N° 39769
    • Lote: 07065, vencimiento 10/24
    • Lote: 07069, vencimiento 10/24

El producto es una solución endovenosa reguladora del equilibrio hidroelectrolítico indicada para mantener un volumen extracelular efectivo y una circulación estable. Es empleado durante y después del acto quirúrgico, y manteniendo el volumen plasmático en la emergencia.
La medida fue adoptada luego detectarse que estos lotes han sido acondicionados en un envase con sistema abierto, que no cumple con la Disposición ANMAT N° 11857/17.
ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes a los lotes detallados.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-dos-lotes-de-solucion-fisiologica-de-cloruro-de-sodio-hlb

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

Retiro del mercado de un lote del producto MINOCICLINA RICHET

Se trata de un producto antibacteriano de amplio espectro

La ANMAT informa a la población que la firma Laboratorios RICHET S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como:

  • MINOCICLINA RICHET / MINOCICLINA (Minociclina clorhidrato) 100 mg, comprimidos recubiertos, envase por 30 unidades, Lote: 40630F1 – vencimiento: 01/2024, Certificado N° 47842.

Se trata de un producto antibacteriano de amplio espectro.
La medida fue tomada luego de que se detectara un desvío de calidad ocurrido durante el acondicionamiento secundario del producto Clopidogrel Richet 75 mg comprimidos x 30 Lote: 40630F1 – Vto.: 01/2024, hallándose una unidad cuyo estuche secundario se encuentra rotulado con las leyendas “Minociclina Richet 100 mg, 30 comprimidos, Lote: 40630F1 – Vto: 01/2024”.
ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la comunidad abstenerse de utilizar el lote detallado.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-del-producto-minociclina-richet

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

Retiro del mercado de un lote del producto CLINDAMICINA DUNCAN

La medida fue tomada luego de que se detectara la presencia de partículas visibles.

La ANMAT informa a la población que la firma Laboratorios DUNCAN S.A. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como:

  • CLINDAMICINA DUNCAN / CLINDAMICINA (FOSFATO) 600 mg, Solución inyectable en ampolla de 4 ml, presentación hospitalaria por 100 unidades, Lote: 028-659 – vencimiento: 05/2023, Certificado N° 50422.

Se trata de un producto antibacteriano de espectro reducido, indicado para el tratamiento de infecciones serias debidas a cepas susceptibles de estreptococos, neumococos y estafilococos.
La medida fue tomada luego de que se detectara la presencia de partículas visibles.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la comunidad abstenerse de utilizar el lote detallado.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-del-producto-clindamicina-duncan

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

 

by
Mar 2023 02

ALERTA RPVF 26/01/2023 – JUVEDERM VOLUMA WITH LIDOCAINE y SUGADOR ENDO FLEX MAQUIRA

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
26/01/2023
Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT:

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA
Disposición 592/2023

ARTÍCULO 1°: Prohíbase el uso, el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de las unidades identificadas como: JUVEDERM VOLUMA WITH LIDOCAINE, LOT VB20A90720, ALLERGAN, (independientemente de su fecha de fabricación y vencimiento), por tratarse de unidades falsificadas.
Fuente: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/280307/20230126

 

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA
Disposición 591/2023

ARTÍCULO 1°:Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto rotulado como: “SUGADOR ENDO FLEX MAQUIRA” utilizado para aspirar saliva en procedimientos dentales por carecer de registro.
Fuente: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/280306/20230126

by
Mar 2023 02

ALERTA RPVF 05/01/2023 INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA UNC

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
05/01/2023
Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

ANMAT advierte sobre unidades falsificadas de «INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA UNC»

Las características observadas en el producto falsificado no coinciden con las del producto original.

Publicado el jueves 5 de enero de 2023

La ANMAT informa que, por medio de una comunicación internacional, se ha tomado conocimiento de que se detectaron, en la República Federativa del Brasil, unidades falsificadas de

  • INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA UNC, inmunoglobulina humana normal, inyectable endovenoso 5 g de IgG en 100 ml, Lote IVL 2036/50, V: 11/12/23, (01) 07798028710195 serie (21) 0000499045

El producto se encuentra registrado en la República Argentina por la firma Laboratorio de Hemoderivados Presidente Illia de la Universidad Nacional de Córdoba, que ha fabricado el lote IVL 2036/50. Sin embargo las características observadas en el producto falsificado no coinciden con las del producto original.

Cabe aclarar que las unidades del producto «INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA UNC» se encuentran alcanzadas por el Sistema Nacional de Trazabilidad por lo que poseen identificación univoca. En este caso se ha detectado que la falsificación corresponde a la serie (21) 0000499045.

Por otra parte, ni el laboratorio titular ni esta ANMAT ha recibido consultas respecto de las unidades distribuidas en el territorio nacional.

Por lo expuesto, se solicita a la población en general, personal de salud, farmacias y distribuidoras:

  • Verificar las unidades del producto mencionado y en caso de poseer el producto con las características descriptas, no utilizarlo.
  • Separar las unidades
  • Comunicarse de manera urgente a pesquisa@anmat.gob.ar o ANMAT Responde al 0800-222-1234.

 

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-advierte-sobre-unidades-falsificadas-de-inmunoglobulina-g-endovenosa-unc-0

by
Mar 2023 02

ALERTA RPVF 29/12/2022 GOBBICAINA 2 %

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
29/12/2022
Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

 

 

Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

Retiro del mercado de un lote del producto GOBBICAINA 2 %

Se trata de un producto inyectable que se utiliza para proporcionar anestesia local principalmente en procedimientos quirúrgicos.

Publicado el jueves 29 de diciembre de 2022

La ANMAT informa a los profesionales que la firma GOBBI NOVAG S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como:

  • GOBBICAINA 2 % – LIDOCAÍNA 2 G / 100 ML – Solución inyectable – Lote: GOI199 – Vencimiento: 30/06/2025 – Contenido: 50 ampollas de 5 ml o 25 frascos ampolla de 20 ml. Certificado N° 48462.

Se trata de un producto inyectable que se utiliza para proporcionar anestesia local principalmente en procedimientos quirúrgicos.

La medida fue tomada luego de que se detectaran envases hospitalarios con un rótulo secundario que indica que el producto contiene 25 frascos ampolla de 20 ml en lugar de 50 ampollas de 5 ml.

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-del-producto-gobbicaina-2

 

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

by
Mar 2023 02

CUOTA SOCIAL MARZO/2023

CUOTA SOCIAL MARZO-2023
 DT/CO-DT/AUXILIAR VOLUNTARIO FARM. HOSPITAL (A)
CUOTA BASICA         4,395.03 2,619.66 0.00
DEFENSA PROFESIONAL              41.60 41.60 41.60
LABORATORIO            100.00 100.00 100.00
Cuota Colegio Central         4,536.63 2,761.26 141.60
CUOTA FILIAL         1,944.27 1,183.40 0.00
Total Cuota Col.Central mas Filial (1)         6,480.90 3,944.65                                 141.60
APORTE PROGRAMA EMPRENDEDORES (2) 50.00 50.00 50.00
CUOTA CONFEDERACION (3)       250.00    250.00                    250.00
SUBSIDIO DOTAL            454.52            454.52 454.52
SUBS. INTERVENCION QUIRURGICA            181.81            181.81 181.81
SUBS. FALLECIMIENTO                     –                     – 0.00
SUBS. DE RETIRO            190.90            190.90 190.90
SUBS. DE DESEMPLEO                     –                     –                                            –
SUBS. POR CATASTROFE              45.61              45.86                                       45.91
SUBS. AYUDA A LA PARENTALIDAD 227.26 227.26                227.26
SUBTOTAL (4)      1,100.10      1,100.35 1,100.40
 
TOTAL 1+2+3         7,881.00         5,345.00 1,542.00
 
Farm. Fallecidos
MIEMBROS ADHERENTES  
SUBSIDIO DOTAL            454.52
SUBS. INTERVENCION QUIRURGICA            181.81  
SUBS. FALLECIMIENTO                     –
SUBS. DE RETIRO            190.90
SUBS. DE DESEMPLEO                     –
SUBS. POR CATASTROFE              45.51
SUBS. AYUDA A LA PARENTALIDAD            227.26
TOTAL         1,100.00
IMPORTANTE:-SEGUN RESOL. DE ASAMBLEA DEL 29/7/89, VTO. 15/03/2023
RESIDUOS PATOGENICOS $ 4,235.00 (cada caja)
RESIDUOS PATOGENICOS $ 77.44 (cada certificado de incineración)
RESIDUOS PATOGENICOS $ 76.23 (cada manifiesto)
SEGURO MALA PRAXIS 
SEGURO MALA PRAXIS ($ 10,000.000,00) A $ 725.00 $ 580.00
SEGURO MALA PRAXIS ($ 15,000.000,00) B $ 1,063.00 $ 850.00
SEGURO MALA PRAXIS ($ 20.000.000,00) C $ 1,417.00 $ 1,134.00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 10.000.000,00) A $ 3,550.00 $ 2,840.00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 15,000.000,00) B $ 5,300.00 $ 4,240.00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 20.000.000,00) C $ 7,067.00 $ 5,654.00
by
Feb 2023 27

Guía: Nueva Receta Electrónica

ATENCION: El acceso a la plataforma de validación es inminente

 

 

[pdf-embedder url=»https://www.colfarma.info/colfarma/wp-content/uploads/Paciente-71-anos-1.pdf» title=»Paciente 71 años»]

Al recibir una Receta Electrónica Bonarense deberá ingresar en la pagina de validación online WWW.COLFARMAONLINE.ORG.AR  y buscar la pestaña «CONSULTAS».

Luego acceder a la opción: «Prescripción»

Para acceder a la receta electrónica puede escanear el código de barra que tiene la receta o ingresar el número de receta y el número de DNI de la persona. También puede usar el código de barra para ingresar estos datos.

Luego haga clic en el botón azul «Buscar».

Al hacer click en Buscar, aparecerán los datos de la prescripción. Si alguno de los datos es incorrecto, devolverá un mensaje de error y no se mostrarán datos.

Cuando existen ítems para dispensar (Activos), queda habilitado el botón Dispensar, que permitirá realizar la registración y validación de esta prescripción. Previo, deberá seleccionar un convenio para validar la receta.

En la opción «VER PRODUCTOS» usted podrá visualizar cuales productos comerciales responden a ese genérico, incluso en sus diferentes presentaciones.

Al hacer click en el botón Dispensar, aparecerán los datos extraídos de la prescripción que se incluirán en la validación:

Deberá indicar el producto a dispensar y la cantidad de envases correspondientes para completar los días de tratamiento.
En el recuadro celeste con la lupa que está a la derecha de Medicamento, tiene la opción de búsqueda de productos correspondientes al genérico indicado.

Aquí podrá seleccionar el medicamento deseado.

Aquí podrá elegir si desea confirmar la validacion, para eso debe hacer click en el botón Validar y el sistema devolverá el resultado de la validación. Haciendo clic en «VER RESPUESTA» podrá imprimir el ticket de validación.

Igual que con una validación tradicional, al cerrar esta ventana volverá a la pantalla de la prescripción, con su nuevo estado.

El estado provisorio, permite que se pueda anular la validación para que la receta quede en el estado original (para Dispensar).
Una vez realizado el cierre, dichas recetas pasarán al estado Dispensado Definitivo y no se podrá modificar la receta.

by
Feb 2023 24

GRIPE AVIAR: La Provincia emite recomendaciones ante la confirmación de los primeros casos

CIMF_24-02_RECOMIENDA
Ante la detección en aves silvestres y de traspatio en el municipio de Púan, el Gobierno bonaerense difunde medidas para controlar el avance de la enfermedad en aves y evitar el riesgo de transmisión a las personas.

Los ministerios de Salud, Ambiente y Desarrollo Agrario de la Provincia informan una serie de medidas preventivas para evitar la propagación del virus en la población, tras la confirmación del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) de nuevos casos de gripe en aves silvestres de la provincia de Buenos Aires.

En principio, las carteras del Gobierno provincial competentes en el tema, destacaron que la influenza aviar es una enfermedad viral que afecta tanto a las aves silvestres como a las aves de corral, y el subtipo que circula actualmente afecta particularmente a aves acuáticas. Las aves adquieren la enfermedad por contacto directo con otras aves enfermas, sus heces, plumas o con elementos contaminados (cama de galpón, ropa o calzado de personas en contacto, vehículo de traslado, etc).

Ocasionalmente, las personas en contacto con aves enfermas, también pueden infectarse. La vía principal de la infección humana es por contacto directo con aves infectadas, o con superficies y objetos contaminados por sus heces. Actualmente, no hay evidencia de que el consumo de carne aviar o de huevos pueda ser una fuente de infección.

Los primeros casos en la provincia de Buenos Aires los confirmó SENASA y se trata de gallinas, pavos y patos silvestres y de traspatio que se encontraron muertos en el distrito bonaerense de Puán. Es por esto, que el Ministerio de Salud ya se encuentra realizando la investigación epidemiológica para dar con personas que hayan podido estar en contacto con estas aves y realizar las acciones correspondientes según los protocolos epidemiológicos vigentes.

¿Cómo actuar ante la observación de aves muertas o con signos de enfermedad?

Ante la detección de aves con signos clínicos respiratorios, digestivos, neurológicos; disminución en la producción de huevos, en el consumo de agua o alimento; el hallazgo de aves domésticas o silvestres muertas o cualquier situación sanitaria fuera de lo común, no tocar a las aves y dar aviso inmediato a SENASA.

Los medios de comunicación con el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria son: acercándose a la oficina local, por whatsApp: 11-5700-5704, a través de la App “Notificaciones SENASA” (disponible para Android), al correo notificaciones@senasa.gob.ar, por web “Avisá al Senasa” https://www.argentina.gob.ar/senasa.

¿Qué cuidados debemos tener ante la circulación de influenza aviar en esta temporada?

•          Lavado frecuente de manos con agua y jabón o utilizar desinfectantes a base de alcohol.

•          Evitar el contacto directo con aves silvestres y, de ser posible, solo observarlas desde lejos.

•          Evitar tener contacto con aves de corral que parecen estar enfermas o muertas.

•          En caso de encontrarse algún ave enferma o muerta, evitar el contacto y dar aviso a las autoridades sanitarias del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA).

•          No tocar superficies que podrían estar contaminadas con saliva, mucosa o heces de aves silvestres o de corral.

•          Mantener las granjas en buenas condiciones de higiene e implementar medidas de manejo y bioseguridad

•          Evitar el ingreso a granjas de aves de origen desconocido

•          Impedir el contacto de las aves domésticas con las aves silvestres.

•          Utilizar vestimenta exclusiva para trabajar con las aves

Fuente: https://www.gba.gob.ar/saludprovincia/noticias/la_provincia_emite_recomendaciones_ante_la_confirmaci%C3%B3n_de_los_primeros

by
Feb 2023 17

EL MINISTERIO DE SALUD INVESTIGA UN POSIBLE BROTE DE CHIKUNGUNYA

CIMF_17_02_RECOMIENDA

Analizan tres casos autóctonos: dos en Almirante Brown y uno en Quilmes. Se detectaron veintidós casos importados, de los cuales, diez fueron confirmados y doce se investigan. 

El Ministerio de Salud informa que se investigan tres casos de fibre chikungunya de personas residentes en territorio bonaerense y sin registro de antecedentes de viaje a otras regiones o al exterior. Es una enfermedad viral transmitida por el mosquito Aedes aegypti: mismo vector de los virus dengue y zika. Se esperan los resultados de los análisis realizados por la Red Nacional de Laboratorios .

Hasta el momento no hay circulación viral de Dengue o Zika en la provincia de Buenos Aires. Las autoridades sanitarias convocan a los Equipos de Salud a intensificar la vigilancia epidemiológica para reforzar la vigilancia en la detección de casos sospechosos.

De los tres casos reportados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud, dos personas residen en Almirante Brown, pertenecen al mismo grupo familiar y ninguno requirió internación y se encuentran en buen estado de salud. Mientras que el tercer caso reside en Quilmes. Todos los casos sin antecedentes de viaje.

Durante el 2023 se notificaron casos importados de fiebre Chikungunya y de dengue en 18 municipios. Se trata de 10 confirmados y 12 probables, todos con antecedentes de viaje a Paraguay. Estos casos pertenecen a las Regiones Sanitarias II, IV, V, VI, VII, VIII, X, XI y XII. Además, continúan en estudio otros 27 casos.

El Ministerio de Salud bonaerense se trabaja desde las Regiones Sanitarias y con los municipios en cada uno de los territorios coordinando acciones de foco, peri foco y búsqueda de febriles en el área de residencia de los casos.

MEDIDAS DE PREVENCIÓN
–    Eliminar todos los recipientes en desuso que puedan acumular agua y tapar aquellos que sean útiles y no se pueden descartar.
–    Vestirse preferentemente con ropas claras y de mangas largas.
–    Usar repelentes ambientales como espirales o pastillas.
–    Cubrir cunas y cochecitos con tul.
–    Colocar mosquiteros en puertas y ventanas.
–    Utilizar repelentes y volver a aplicarlos cada cierto tiempo según la concentración: un repelente con DEET al 25% protege durante 6 horas.

 

Fuente: https://www.gba.gob.ar/saludprovincia/noticias/el_ministerio_de_salud_investiga_un_posible_brote_de_chikungunya