¡Vamos a Quilmes! Nuevo encuentro Farmacéutico

En dos semanas volveremos a encontrarnos para compartir un día con colegas y la familia, repleto de juegos, diversión y camaradería.

Esta vez será en Quilmes, el domingo 8 de mayo desde las 9.30, en el Polideportivo Reinaldo Gorno un lugar grande y cómodo que podremos disfrutar con muchos farmacéuticos

[mks_highlight color=»#eeee22″]La jornada es gratuita ¡Inscribite haciendo clic acá![/mks_highlight]

El deporte farmacéutico sigue recorriendo la provincia, ¡Te esperamos!

 

 

 

 

 

Farm. Damián Nicolás Ballester

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DT, co DT, Farm. Auxiliar, Suplencias[/vc_column_text][vc_empty_space height=»20px»][vc_empty_space height=»20px»][vc_column_text css=».vc_custom_1567982083115{border-radius: 5px !important;}»]C.V.[/vc_column_text][vc_column_text][pdf-embedder url=» https://www.colfarma.info/colfarma/wp-content/uploads/2022/04/CV-Ballester-Damian.pdf   «][/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]

LOTES DE VACUNAS ANTIGRIPALES LIBERADOS 2022 (19/04)

A continuación, damos a conocer el listado de los lotes de vacunas antigripales liberados al día 19 de abril de 2022.

NOMBRE COMERCIAL LABORATORIO N° LOTE TIPO
AFLURIA QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 336235 TETRAVALENTE
AFLURIA QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 336955 TETRAVALENTE
FLUARIX TETRA GSK AFLBA638BD TETRAVALENTE
FLUARIX TETRA GSK AFLBA652AC TETRAVALENTE
FLUCELVAX QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. P100412203 TETRAVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 16471 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 16474 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 16475 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 16532 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 16533 TRIVALENTE
FLUXVIR SINERGIUM BIOTECH S.A. 16534 TRIVALENTE
INFLUVAC TETRA ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A. A07 TETRAVALENTE
INFLUVAC TETRA ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A. A11 TETRAVALENTE
INFLUVAC TETRA ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A. A19 TETRAVALENTE
ISTIVAC 4 SANOFI PASTEUR S.A. W3A561V TETRAVALENTE
ISTIVAC 4 SANOFI PASTEUR S.A. W3A563V TETRAVALENTE
ISTIVAC 4 SANOFI PASTEUR S.A. W3A962V TETRAVALENTE
ISTIVAC 4 SANOFI PASTEUR S.A. W3A971V TETRAVALENTE
ISTIVAC 4 SANOFI PASTEUR S.A. W3B063V TETRAVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016234 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016236 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016262 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016264 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016291 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016292 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016328 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016329 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016399 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016425 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016426 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016484 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016492 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016541 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016542 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 016547 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIATRICA SINERGIUM BIOTECH S.A. 016235 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIATRICA SINERGIUM BIOTECH S.A. 016237 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIATRICA SINERGIUM BIOTECH S.A. 016356 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIATRICA SINERGIUM BIOTECH S.A. 016494 TRIVALENTE

 

 

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/anmat/regulados/medicamentos/lotes-de-vacunas-antigripales-liberados-2022

Farmacia Chiaradia

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Farm. Tamara Huici

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DT, co DT, Farm. Auxiliar[/vc_column_text][vc_empty_space height=»20px»][vc_column_text css=».vc_custom_1546992786029{border-radius: 5px !important;}»]Información adicional[/vc_column_text][vc_column_text css=».vc_custom_1582815407520{margin-top: 3px !important;margin-right: 3px !important;margin-bottom: 3px !important;padding-top: 8px !important;padding-right: 5px !important;padding-bottom: 8px !important;background-color: #e1f5f5 !important;}»]Indicar Información Adicional[/vc_column_text][vc_empty_space height=»20px»][vc_column_text css=».vc_custom_1567982083115{border-radius: 5px !important;}»]C.V.[/vc_column_text][vc_column_text][pdf-embedder url=» https://www.colfarma.info/colfarma/wp-content/uploads/2022/04/CV-Huici-Tamara.pdf   «][/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]

Industria Comética

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Farmacia Campi

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Droguería Moroe Americana

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El CIMF recomienda: Stevia: el producto de origen ancestral que hoy está en todas las góndolas

El investigador Santiago Liaudat reconstruye la historia del conocido edulcorante natural, desde su origen ancestral hasta su transformación en un bien de consumo.

Nuestro sentido del gusto percibe cuatro sabores básicos: amargo, ácido, salado y dulce. De estos rasgos elementales ninguno nos produce tanto placer como la dulzura. “Stevia. Conocimiento, propiedad intelectual y acumulación de capital” es un libro publicado por Santiago Liaudat, investigador y docente de la Facultad de Trabajo Social de la Universidad Nacional de La Plata, que relata la historia de la Stevia, desde su origen ancestral hasta su transformación en una mercancía altamente requerida por los grandes mercados.

“Ya entrado el siglo XX, y sobre todo desde la segunda posguerra, el nivel de consumo medio de azúcar se elevó sobre todo en poblaciones que, además, tenían un menor gasto de energía física. La creciente ingesta de alimentos y bebidas con alto contenido de azúcares comenzó a generar problemas de salud desconocidos hasta entonces. La epidemiología debió incorporar nuevas concepciones. Por primera vez en la historia, enfermedades no contagiosas –como la diabetes– se propagaban como una peste. En ese contexto, y dado que la ingesta de lo dulce se mantuvo hasta nuestros días, instituciones de salud y empresas del sector alimenticio y bebidas comenzaron a desarrollar endulzantes con bajas calorías que pudiesen sustituir al azúcar común”, explicó Santiago Liaudat, autor del libro.

Y agregó: “la investigación que realizamos es acerca de uno de esos productos sustitutivos de la sacarosa. Nos referimos a la planta conocida como Stevia que se ha difundido ampliamente en los últimos años como un edulcorante sano y natural”.

En la actualidad miles de productos en el mundo incluyen la hierba dulce. Los refinados de la Stevia son utilizados principalmente en la industria de bebidas y alimentos.

La Stevia es una planta con poder endulzante originaria de la Cordillera de Amambay, en Paraguay, junto a la frontera con Brasil. La comunidad científica recién la descubrió a fines del siglo XIX, hasta entonces era utilizada sólo por los indígenas guaraníes.

El primer científico que tomó contacto con esta planta fue Moisés Bertoni, un investigador suizo emigrado a Paraguay. Originariamente este producto tenía un valor de uso vinculado a la cosmovisión y creencias de las comunidades indígenas. Posteriormente, a través de la mediación científica, la planta ingresó al campo de conocimiento del mundo occidental.

Liaudat explicó que “los primeros intentos de imponer la Stevia en Europa fracasaron. La Stevia fue evaluada para ser utilizada en la Primera Guerra Mundial por las fuerzas armadas del Imperio Alemán. Iba a ser empleada junto con yerba mate para paliar el frío nórdico de las tropas en las trincheras. Esta iniciativa no prosperó en buena medida porque el acceso a los cultivos de esas plantas en regiones subtropicales iba a ser difícil en ese contexto de guerra”.

En la Segunda Guerra Mundial el Reino Unido propuso utilizar la Stevia como una solución para el rubro de los edulcorantes, pero esta iniciativa tampoco prosperó debido a una serie de déficits tecnológicos.

“Finalmente -agregó el investigador-, en la segunda posguerra comienza la explotación comercial de la Stevia. Fue en Paraguay donde se inició el primer proceso de privatización, en sentido estricto, de la planta y de los conocimientos vinculados a ella”.

“Sin embargo, el país que fue clave para que la Stevia alcanzara su auge comercial a nivel mundial fue Japón. En la década del 60 y 70 allí se prohibió el consumo de edulcorantes sintéticos. La mayoría de los edulcorantes que hoy se consumen en Occidente están prohibidos en varios países orientales. Es por ello que Japón se vio en la obligación de buscar un edulcorante que sustituya a los productos químicos que venían mayormente de Estados Unidos. Y ahí aparece la Stevia como alternativa. Es la primera potencia que comienza un proceso de explotación de los conocimientos y de la materia vegetal de la planta”, detalló el investigador de la UNLP.

El primer patentamiento de la Stevia se dio en las décadas de 1960 y 1970 y fue registrada en los Estados Unidos por parte de la empresa Pfizer, la misma compañía que actualmente produce las vacunas contra la COVID-19.

Liaudat contó que “en las décadas de 1970 y 1980 la Stevia intentó ingresar en el mercado estadounidense pero distintos intereses económicos y políticos bloquearon ese ingreso. Cuando la Stevia pretendió imponerse en los Estados Unidos, de la mano de algunas pequeñas empresas naturistas, en paralelo estaba despegando el producto estrella de los edulcorantes sintéticos: el aspartamo”.

“El aspartamo es el producto de base de la compañía NutraSweet, que hasta el año 2000 era una empresa de Monsanto. La FDA, el organismo de sanidad de los Estados Unidos, prohibió esta sustancia en la década del 70 por considerarla no saludable para el consumo humano. Sin embargo, cuando cambió la administración del gobierno norteamericano y Reagan asumió la presidencia, Donald Rumsfeld, miembro del gabinete y presidente de la compañía dueña de este edulcorante artificial, presionó sobre la FDA para que volvieran a aprobarlo, cosa que sucedió una década después”, explicó el investigador.

Durante las décadas de los 80 y 90, la Stevia comenzó a comercializarse manufacturada con propiedad intelectual en el Oriente. China empezó a especializarse en su manufactura mientras Japón se centró en el desarrollo tecnológico. Paraguay, por su parte, no tuvo posibilidades de exportación y quedó como abastecedor de la manufactura brasileña de Stevia.

A partir de ese momento, una serie de compañías intentaron hacer lobby para abrir el mercado de Estados Unidos.

En este punto comienza una lucha por parte de los organismos internacionales de Sanidad para aprobar el consumo de Stevia. En el 2007 la FDA, siguiendo las directivas del Comité Conjunto FAO/OMS en Aditivos Alimentarios (JECFA), resolvió permitir el consumo de Stevia para humanos, pero con un altísimo grado de refinamiento y purificación. “Para alcanzar ese grado de pureza se requiere una manufactura con alta tecnología y Paraguay y Brasil no estaban en condiciones”, aclaró el investigador de la UNLP.

“La entidad de Sanidad de Estados Unidos aprueba finalmente el consumo y esto produce un efecto dominó donde los organismos sanitarios del resto del mundo se pliegan a la normativa norteamericana, mostrando la lógica del nuevo colonialismo científico”, concluyó Liaudat.

Desde esta historia particular el autor analiza cuestiones más generales, tales como el papel de los derechos de propiedad intelectual en la acumulación de capital, las relaciones centro-periferia en ciencia y tecnología, los mecanismos de reproducción de las asimetrías globales y propone una novedosa teoría del valor-conocimiento.

Cabe destacar que “Stevia. Conocimiento, propiedad intelectual y acumulación de capital”, ganó el premio al mejor libro de la Asociación Latinoamericana de Estudios Sociales de la Ciencia y la Tecnología (ESOCITE), en la categoría autor joven.

 

Fuente: https://investiga.unlp.edu.ar

 

 

 

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Obras Sociales, destacadas del mes de marzo

A continuación , una selección de noticias destacadas del mes de marzo.

PAMI – Rechazó de validaciones por implementación del Programa de Uso Racional de Medicamentos

Luego de consultas recibidas en los últimos días, la CoFA informa respecto a casos de recetas de PAMI a las que el validador rechaza la cobertura del 100%:

Las consultas se refieren a recetas que son rechazadas en su cobertura por el validador relacionadas con la aplicación del  Programa de Uso Racional de Medicamentos.

Recordamos la comunicación publicada el día 9 de junio 2021 en la que informamos de la implementación por parte del PAMI del Monitoreo de Dosis Terapéuticas y Seguras de Medicamentos, en el marco del Programa de Uso Racional de Medicamentos.

Para ver la comunicación publicada en el mes de junio 2021, donde figuran los principios activos, las dosis semestrales y dosis diarias establecidas para su consumo haga clic aquí.

Como los plazos para el cálculo de las dosis consumidas por los afiliados son de 6 meses desde su primer consumo, es que en este mes de febrero comenzaron a cumplirse dichos plazos de manera más numerosa entre los afiliados y, por ende, surgieron recetas rechazadas en relación a ello.

Es importante conocer que el validador arroja una leyenda clara en estas circunstancias que menciona, incluso, la cantidad de miligramos consumidos en el semestre por el paciente, por lo cual, es identificable para  las farmacias en cada caso y pueden hacérselo saber al afiliado.

Por ejemplo, el Losartán tiene un cálculo de 27.000 mg por semestre, 150 mg diarios. Si un afiliado tiene un consumo mayor a los 150 mg diarios, obviamente, antes del semestre se le va agotar su límite y, por ende, el sistema arrojará en este caso la imposibilidad de validar, y le indicará la cantidad de miligramos consumidos evidenciando haber superado el límite previsto.

En forma complementaria, y a fin de que la farmacia pueda brindarle toda la información necesaria al afiliado, estamos solicitando al PAMI que la leyenda del validador también indique a partir de qué fecha se le reanudará el ciclo semestral de consumo, cosa que nos han dicho que están trabajando para implementar.

Completando la información, solicitamos al Pami algunos mayores detalles de cómo se comporta el procedimiento al momento de cumplirse el límite de consumo según la droga, ya que divergen unas de otras, cuando nos provea de dicha información complementaria la haremos conocer.

 

Autotest – Recomendaciones y actualización de uso en SIAFAR

En relación a la dispensa de Autotest COVID, la CoFA informa a continuación algunas consideraciones sobre procedimientos y actualizaciones del sistema:

·         Se incorporó en la pantalla de SIAFAR Autotest una novedad en el menú INFORMAR, ya que allí se encontrará la farmacia con la opción de listar por PENDIENTES y POR LO HARÉ MÁS ADELANTE, lo cual permitirá a las farmacias una más sencilla visualización de las dispensas que se encuentran en alguno de esos dos estados.

·         Hemos incluido en el menú HISTÓRICO la opción de BÚSQUEDA por DNI, Apellido o Serie, así como una re-paginación, que permitirá una navegación más amigable por los autotest ya dispensados y con eventos registrados.

·         Recordamos que existe un límite de tiempo para registrar el evento, no debiendo superar los pendientes los 7 días desde la dispensa. Actualmente se le informa a la farmacia mediante un alerta, es importante insistir ante las farmacias para que registren los eventos informados una vez dispensados.

·         También se incluyó un banner recordatorio al ingreso a SIAFAR Autotest para que la farmacia tome conocimiento e informe a sus pacientes de la facilidad con la cual cuenta para precargar los datos en la web autotest (de manera de facilitar la operación de dispensa en la farmacia), y esencialmente de marcar el resultado del Autotest directamente en la web. Actualmente el 37% de los usuarios registran ellos mismos el resultado desde la web, creemos que un porcentaje importante pero que se puede mejorar mucho, permitiendo por un lado que el paciente pueda cerrar el uso del test marcando por sí mismo el resultado, y por otro disminuir la carga de tarea en la farmacia a la hora de tener que realizar el seguimiento del paciente para registrar el resultado.

PAMI VACUNAS 2022 – Padrón de Farmacias

Colegas, la CoFA informa que, a fines de febrero se envió a PAMI el padrón de farmacias adheridas a la Campaña de Vacunación Antigripal PAMI 2022, en consonancia con el padrón informado por el Colegio.

En virtud de estar recibiendo de parte de los colegios pedidos de altas y/o bajas a dicho padrón original, solicitamos que las farmacias que requieran esas altas, sepan que serán comunicadas de manera condicional, ya que no podemos asegurar que el PAMI acepte las mismas.

PAMI  ALTO COSTO
Recomendaciones sobre correcto procedimiento

Ante  consultas  recibidas,  detallamos  en  el  siguiente  link,  algunas  precisiones  y recomendaciones respecto al  procedimiento  de  trabajo  del  Convenio PAMI Alto Costo.

– Para ver (Clic aquí).

IOMA Meppes – Recomendación para  la Recepción  de Medicación

Ante reclamos, respecto al faltante de medicación en los envíos, solicitamos prestar puntual atención al momento de recepcionar la medicación y tener en cuenta lo siguiente:

  • Cuando se recibe la mediación desde una Droguería, se deberá abrir el bulto y cotejar con el remito, tanto sea el producto como la cantidad.
  • Cuando se recibe la mediación por otro medio, se deberá firmar el remito de recepción con la leyenda “Recibido, sujeto a revisión”, ya que el correo en muchos casos no permite abrir el bulto.

AMFFA SALUD (Unificado)  – Planes Autorizados – Recordatorio

Ante débitos recibidos, se recuerda que solamente se deberán validar en los Planes Autorizados, las recetas que cuenten con la autorización correspondiente.

Completando la información, recordamos que existen dos métodos de Autorización de recetas, las cuales se detallan a continuación:

  • La Obra Social puede autorizar recetas a través de sello y firma, vía mail o fax (en estos dos últimos casos, el Afiliado deber tener impresa la autorización). En todos los casos deben estar aclarados los productos con sus respectivos porcentajes de cobertura, para luego validar en el plan del porcentaje correspondiente (40%, 50%, 60%, 70% o 100%)Caso contrario será motivo de débito.
  • La Obra Social puede Autorizar recetas en forma On line, la cual tiene la particularidad de no contar con firma y sello de Autorización. Para la dispensa, el afiliado deberá presentar la receta y el código de autorización, que contiene 6 dígitos. Al momento de la validación, dicho código se deberá cargar en el campo N° de Autorización en el plan “Autorizados On line”, la cobertura la emitirá el sistema, la cual fue cargada por la Obra Social.

-Para ver Norma de Atención (Clic aquí).

 

OSPE  – Buenas noticias!

Luego de gestiones realizadas, se logró que las recetas enviadas por medios digitales/electrónicos (whatsapp, mail, etc) no necesitarán la leyenda “Receta emergencia sanitaria” la cual debía ser prescripta por el médico.

Las recetas debitadas por este motivo, pueden ser re facturadas a través de la “Carátula Manual OSPE – Plan: Re facturación”.

– Para ver Normas de atención (Clic aquí).

 

PAMI – Campaña de Vacunación Antigripal 2022

La CoFA informa que, el inicio de la Campaña de Vacunación Antigripal 2022 se situaría en la primera quincena del mes de abril.

Dicha comunicación se brinda a fin de que las farmacias adheridas puedan tener conocimiento para su organización y para poder informar a los afiliados del PAMI, ante consultas sobre el inicio.

En los próximos días esperamos estar en posibilidad de brindar mayores precisiones sobre fechas probables.

 

PAMI – No dispensar nuevo envase sin troquel de CRAFINE

Luego de haber recibido consultas sobre el cambio de envase del producto CRAFINE del Laboratorio Craveri, Emulsión de 93 grs., la CoFA informa que, observándose, el nuevo envase carece de troquel y, en su lugar, aparece un código de barras en una de las solapas.

A raíz de las consultas, el PAMI ha dispuesto la baja de este producto de su vademécum a partir de la hora cero de mañana martes 22 de marzo, por tal razón, solicitamos que en el transcurso del día no se realicen dispensas del citado producto en su nuevo envase.

– Para ver ambos envases: El habitual que se puede dispensar y el nuevo envase que No se debe dispensar. (Clic aquí).