by Griselda Carral

Dic 2024 18

ALERTA DE LA RPVF: Productos Médicos OFCOR S.R.L.

[vc_row][vc_column width=»1/4″][/vc_column][vc_column width=»1/2″][vc_column_text css=»»]Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

ANMAT prohíbe productos de la marca OFCOR o que declaren ser fabricados por la marca OFCOR SRL

La medida fue tomada por falta de habilitaciones sanitarias.

18 de diciembre de 2024

La ANMAT informa a la población que, a través de la Disposición Nº 11068/2024, se ha prohibido el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los productos marca OFCOR o que declaren ser fabricados por OFCOR SRL.

La medida fue tomada luego de verificar que no cuenta con las habilitaciones sanitarias correspondientes, por lo que se desconocen las características, funcionalidad y seguridad de los productos médicos en cuestión, y corresponde, en consecuencia, considerarlos peligrosos para la salud.

Por lo expuesto, la ANMAT recomienda a la población no utilizar los productos de la marca mencionada.

Fuente:https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-prohibe-productos-de-la-marca-ofcor-o-que-declaren-ser-fabricados-por-la-marca-ofcor[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=»1/4″][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=»1/4″][/vc_column][vc_column width=»1/2″][vc_column_text css=»»][/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=»1/4″][/vc_column][/vc_row]

by Griselda Carral

Dic 2024 16

Farm. Delfina Nuñez

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by Griselda Carral

Dic 2024 16

El CIMF recomienda: ¿Qué es la disfagia?

[vc_row][vc_column width=»1/4″][/vc_column][vc_column width=»1/2″][vc_column_text css=»»]

¿Qué es la disfagia?

La disfagia es una alteración que dificulta o impide el proceso normal de tragar alimentos, líquidos o incluso saliva. Puede presentarse en cualquier etapa de la deglución, desde la fase oral hasta la esofágica, y sus causas pueden ser diversas, como enfermedades neurológicas, trastornos musculares o condiciones estructurales.

Esta afección puede afectar tanto a adultos mayores como a pacientes con enfermedades crónicas o agudas, repercutiendo de manera significativa en su calidad de vida.

La disfagia y su impacto en el cuidado del paciente

La disfagia no solo afecta la capacidad de ingerir alimentos, sino que también puede comprometer la administración de medicamentos y la hidratación adecuada. Esta condición puede derivar en complicaciones graves si no se maneja correctamente, como la desnutrición, la deshidratación y el riesgo de aspiración pulmonar.

El cuidado diario se complica al adaptar texturas de alimentos, garantizar una nutrición adecuada y administrar medicamentos seguros.

El farmacéutico cumple un rol importante ya que en materia de medicamentos las estrategias más utilizadas son el cambio de la forma farmacéutica, tener en cuenta otras vías o utilizar líquidos.

[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=»1/4″][/vc_column][/vc_row]

by Griselda Carral

Dic 2024 11

Farm. Narella Ortiz

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by Griselda Carral

Dic 2024 11

ALERTA DE LA RPVF: AGUA DE ALIBOUR

[vc_row][vc_column width=»1/4″][/vc_column][vc_column width=»1/2″][vc_column_text css=»»]Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

Retiro del mercado voluntario iniciado por la empresa DASIPA INDUSTRIAL y COMERCIAL SRL

La medida fue tomada luego de haberse detectado la presencia de partículas extrañas en suspensión.

10 de diciembre de 2024

La ANMAT informa que la firma DASIPA INDUSTRIAL COMERCIAL SRL ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como:

AGUA D’ALIBOUR SUFARMA FNA VI. ED. / SOLUCIÓN CUPROCINCICA ALCANFORADA, envase por 250 ml, LOTE: 2ADS4002 – VTO: 01/26.

Se trata de un producto antiséptico, antiinflamatorio y cicatrizante utilizado en la limpieza de heridas.

La medida fue tomada luego de detectarse la presencia de partículas extrañas en suspensión.

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-voluntario-iniciado-por-la-empresa-dasipa-industrial-y-comercial-srl

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde AQUÍ[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=»1/4″][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=»1/4″][/vc_column][vc_column width=»1/2″][vc_column_text css=»»][/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=»1/4″][/vc_column][/vc_row]

by Griselda Carral

Dic 2024 06

El CIMF recomienda: ¿Sabías que el ibuprofeno puede producir acidosis tubular renal e hipopotasemia después de una sobredosis aguda y a dosis altas por períodos prolongados?

[vc_row][vc_column width=»1/4″][/vc_column][vc_column width=»1/2″][vc_column_text css=»»]

¿Sabías que el ibuprofeno puede producir acidosis tubular renal e hipopotasemia después de una sobredosis aguda y a dosis altas por períodos prolongados?

Generalmente más de 4 semanas incluidas dosis que exceden la dosis diaria recomendada.

Para mayor información sobre este tema visita el Reporte de la RPVF N.º 274 haciendo clic aquí.

[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=»1/4″][/vc_column][/vc_row]

by Griselda Carral

Dic 2024 05

ALERTA DE LA RPVF: Suplemento dietario AK3 Gold y productos higiénicos

[vc_row][vc_column width=»1/4″][/vc_column][vc_column width=»1/2″][vc_column_text css=»»]Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

SUPLEMENTOS DIETARIOS

Disposición 10732/2024 B.O. 05/12/2024

Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en plataformas de venta en línea de los productos: “SUPLEMENTO ALIMENTAR marca Ak3 GOLD; Producto 100% natural; Isento de registro de conforme RDC N° 27 de 2010 e 240 de 2018”; “Ak3 SUPLEMENTO ALIMENTAR GOLD – EXTRA FORTE; PRODUCTO 100% NATURAL”; “Ak3 SUPLEMENTO ALIMENTAR EM CÁPSULAS – MELATONINA; PRODUCTO 100% NATURAL; zero GLUTEN”; “Ak3 TOURO VIRIL; zero LACTOSE; zero GLUTEN”; “Ak3 CASTANHA DA ÍNDIA; Uso oral; Uso Adulto; PRODUCTO 100% NATURAL”; “Ak3 EMAGRECEDOR POWER FIT; PRODUCTO 100% NATURAL; zero LACTOSE; zero GLUTEN”; “Ak3 Salve gripe; CÚRCUMA; VITAMINA C E LIMÃO; GRIPE E RESFRIADO” y “Ak3 DORES TOTAL” en cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento, por carecer de Registro Nacional de Establecimiento (RNE) y Registro Nacional de Producto Alimenticio (RNPA), resultando ser en consecuencia ilegales.

Fuente: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/317747/20241205

Nota de la RPVF: Cabe aclarar que el producto AK3 Gold fue notificado al INAL por la RPVF del Col. Farm. Pcia. Bs. As. Ante una consulta de un colega de Bolívar porque se estaba vendiendo en Facebook.

PRODUCTOS HIGIÉNICOS

Disposición 10747/2024 B.O. 05/12/2024

ARTÍCULO 1°. – Quedan sometidas a la presente disposición las actividades de elaboración, fraccionamiento/envasado, acondicionamiento, importación y almacenamiento de productos higiénicos descartables de uso externo y productos higiénicos de uso intravaginal alcanzados por la Resolución del Ministerio de Salud N° 550/22 y sus normativas complementarias.

ARTÍCULO 2°. – Los requisitos para la fabricación e importación de productos higiénicos descartables de uso externo y productos higiénicos de uso intravaginal serán los establecidos en las “Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Higiénicos Descartables de uso externo y/o Higiénicos de uso intravaginal”, que como Anexo I (IF-2024-72799272-APN-DVPS#ANMAT) forma parte integrante de la presente disposición.

ARTÍCULO 3°. – El trámite de solicitud para la verificación de Buenas Prácticas de Fabricación deberá presentarse una vez obtenida la autorización de funcionamiento del establecimiento, el cual carecerá de valor sino es acompañado del Certificado Buenas Prácticas de Fabricación vigente. Para ello deberá presentarse la documentación prevista en el Anexo II (IF-2024-72799752-APN-DVPS#ANMAT) que forma parte integrante de la presente Disposición.

ARTICULO 4°. – La renovación deberá solicitarse con una antelación de noventa (90) días antes de su vencimiento, según lo establecido en el Anexo II (IF-2024-72799752-APN-DVPS#ANMAT).

ARTICULO 5°. – Dichos trámites deberán iniciarse a través del Sistema de Gestión Documental Electrónica (GDE) o el sistema que en un futuro lo reemplace.

ARTICULO 6°. – Establécense los montos de los aranceles que devengarán las correspondientes tramitaciones que se realicen ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, conforme el detalle que como Anexo III (IF-2024-72800043-APN-DVPS#ANMAT) forma parte integrante de esta disposición.

Fuente: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/317750/20241205[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=»1/4″][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=»1/4″][/vc_column][vc_column width=»1/2″][vc_column_text css=»»][/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=»1/4″][/vc_column][/vc_row]

by Griselda Carral

Dic 2024 05

ALERTA DE LA RPVF: Retiro de un lote de ampicilina sulbactam NORGREEN

[vc_row][vc_column width=»1/4″][/vc_column][vc_column width=»1/2″][vc_column_text css=»»]Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

Retiro del mercado voluntario iniciado por la empresa NORGREEN SA

La medida fue tomada luego de detectarse una posible presencia de material particulado.

03 de diciembre de 2024

La ANMAT informa que la firma NORGREEN SA ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como:

AMPICILINA-SULBACTAM NORGREEN / AMPICILINA (como sal sódica) 1000 MG y SULBACTAM (como sal sódica) 500 MG, polvo estéril para solución inyectable, frasco ampolla por 1500 mg, presentación hospitalaria por 25 y por 100 unidades, LOTE: 15039 – VTO: 09/2026, Certificado N°: 58185.

Se trata de un producto antibacteriano para uso sistémico, betalactámico, penicilina de amplio espectro.
La medida fue tomada luego de detectarse una posible presencia de partículas.

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-voluntario-iniciado-por-la-empresa-norgreen-sa

by Griselda Carral

Dic 2024 02

Reporte de la RPVF N° 274

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