[pdf-embedder url=»https://www.colfarma.info/colfarma/wp-content/uploads/2021/10/RPVF-239-SEP.pdf» title=»RPVF 239 – SEP»]Reportev
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2021
29
Nov
2021
25
A continuación una selección de noticias destacadas del mes de octubre:
Resolución 1050/2021 – Precios Máximos
Colegas, ante la información emitida por la Secretaria de Comercio Interior el pasado 19 de octubre, la cual estableció la medida que fija los Precios Máximos a través de “Resolución 1050/2021” a una serie de productos, los cuales ya se encuentran vigentes y lo estarán hasta el día 7 de enero 2022, comunicamos que en el listado emitido se encuentran numerosos artículos de venta en farmacia cuyos precios máximos deben ser respetados.
Ante lo mencionado, adjuntamos a continuación en formato Excel el listado de productos que pudieran ser comercializados en las Oficinas Farmacéuticas, con sus respectivos precios máximos.
-Para ver el listado (Clic aquí).
Completando el comunicado, y a título informativo, adjuntamos en archivo PDF el Anexo completo de la mencionada Resolución. Para ver el mismo (Clic aquí).
Es importante aclarar que por el momento no se ha emitido información sobre procedimientos y mecanismos de control de la medida, la cual estará a cargo de la Subsecretaría de Acciones para la Defensa de las y los Consumidores.
PAMI – Nuevo procedimiento para algunos suplementos alimenticios
Colegas, completando la información emitida en el Boletín de Obras Sociales N° 61/2021 respecto al acuerdo firmado entre la Cofa y el PAMI sobre la dispensa de Suplementos Nutricionales, les adjuntamos a continuación el nuevo procedimiento para la dispensa de una serie de Suplementos Alimenticios (Licitación 46/21), la cual se realizará a través del sistema FarmaPami.
Es importante aclarar que el procedimiento es similar al que se realiza habitualmente para la dispensa del segmento Alto Costo, con honorario por receta dispensada, de igual importe al actual. En ningún caso la farmacia debe realizar la dispensa de su stock.
En el instructivo podrán encontrar que se describen los pasos para la autorización de la receta, la recepción del producto y su dispensa, faltando el procedimiento para el cierre y presentación, los cuales serán comunicados por el PAMI en los próximos días, pudiendo adelantarse que se tratará de cierre mensual y por separado del Convenio Medicamentos.
Para realizar el procedimiento, se deberá ingresar en el On line de la farmacia, luego ir a opción “CIERRE DE PRESENTACIÓN → Cierres PAMI”, luego continuar con el Instructivo. Para ver el mismo (Clic aquí)
PAMI – Presentación de recetas manuales
Colegas, ante reiteradas consultas, el PAMI informa que cuando se efectúe la dispensa de la Receta Manual (celeste), la misma se debe presentar en forma física original, y no la OPF (comprobante de validación) en su lugar.
Si bien la norma permite que para todos los tipos de recetas se presente la OPF o la receta, cumpliendo con las instrucciones de adhesión de los troqueles, datos y firma, siempre se debe priorizar la presentación de la receta física en condiciones, si se dispone de ella. Este es el caso ineludible de las recetas manuales (celeste), ya que, indefectiblemente, deben llegar en su forma física original a la farmacia.
PAMI – Baja en CAMOYTE: Productos Glucerna Polvo 400g y Ensure Polvo 800g
Informamos que, a partir del 1º de octubre del corriente año, quedan fuera del circuito de provisión del CAMOYTE los productos GLUCERNA POLVO VAINILLA x 400 grs y ENSURE POLVO VAINILLA x 800 grs. Igualmente, el CAMOYTE indicó que cumplirá con la entrega de las autorizaciones de dichos productos hasta el día 30 de septiembre.
Completando la información, comunicamos que, al margen que el PAMI haya dado de baja ambos productos, se mantienen disponibles para la normal gestión de autorización los productos que se consignan en el siguiente listado (Clic aquí).
A raíz de la baja de los productos antes mencionados, estamos solicitando al PAMI información de cómo debieran ser tramitadas las recetas de ambos productos, la cual estamos esperando para ser comunicada.
CASA – Fin de prescripciones enviadas por medios electrónicos
La Obra Social informa que, a partir del día 1° de noviembre del corriente año, no tendrán más validez las prescripciones enviadas por medios electrónicos. Por tal motivo, el Afiliado deberá entregar en la oficina farmacéutica la receta física original.
La Pequeña Familia Medicina Integral – Modificaciones en Norma de Atención
Informamos que, a partir del día 1° de noviembre del corriente año, la obra social ha modificado el monto para solicitar autorización, el cual pasa a ser de $ 3.500-.
Por otro lado, completando la información, comunicamos que la Obra Social incorporó un nuevo médico autorizante, Dr. Julio Oyhanarte.
– Para ver Norma de Atención (Clic aquí).
La Pequeña Familia Medicina Prepaga – Modificaciones en Norma de Atención
Se Informa que, a partir del día 1° de noviembre del corriente año, la obra social ha modificado el monto para solicitar autorización, el cual pasa a ser de $ 3.500-.
Por otro lado, completando la información, comunicamos que la Obra Social incorporó un nuevo médico autorizante, Dr. Julio Oyhanarte.
– Para ver Norma de Atención (Clic aquí).
Asoc. Jud. Bon. (A.J.B) – Planes Autorizados por IOMA – Validación Obligatoria
Informamos que, a partir del día lunes 25 de octubre del corriente año, se pondrá en vigencia la validación obligatoria del Co-seguro Asociación Judicial Bonaerense (A.J.B) para los planes que requieren previa Autorización de IOMA: (IOMA 678-697-1638; IOMA Discapacidad; IOMA Recurso de Amparo; IOMA Res. de Directorio). Para el cobro, al igual que en el plan IOMA Ambulatorio, se deberá presentar la receta de Asociación Judicial Bonaerense (A.J.B) junto al comprobante de validación con la firma y datos del afiliado o tercero, no siendo necesaria la copia de la receta de IOMA.
-Para ver Norma de atención (Clic aquí).
Nov
2021
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SOLICITUD DE SUBSIDIO
Llevamos a su conocimiento que, a partir del 01 de noviembre 2021, las solicitudes de subsdios que otorga este Colegio se incorporan como nuevo trámite al TAD COLFARMA, y deben tramitarse únicamente a través de la mencionada plataforma, a excepción del subsidio por fallecimiento.
Recordamos tener en cuenta que el trámite es personal, es decir cada profesional, debe ingresar con su matrícula y contraseña al siguiente link http://www.tramitesonline.cfpba.org.ar/.
ADHESIÓN AL SISTEMA UNIFICADO
Llevamos a su conocimiento que, a partir del 01 de Noviembre 2021, la solicitud de adhesión al Sistema Unificado se incorpora como nuevo trámite al TAD COLFARMA, y deberá tramitarse únicamente a través de la mencionada plataforma.
Recordamos tener en cuenta que el trámite es personal, es decir cada profesional, debe ingresar con su matrícula y contraseña al siguiente link http://www.tramitesonline.cfpba.org.ar/.
INCORPORACIÓN O RENOVACIÓN DE CATEGORÍA “A” HOSPITALARIA
INCORPORACIÓN RESIDENTES/BECARIOS HOSPITALARIOS
Llevamos a su conocimiento que, a partir del 01 de noviembre 2021, se incorporan nuevos trámites al TAD COLFARMA, y deben tramitarse únicamente a través de la mencionada plataforma:
REQUISITOS A CUMPLIMENTAR:
1.- NOTA DE SOLICITUD (para ver nota haga click aquí)
2.- LIBRE REGENCIA EN EL ORDEN NACIONAL ACTUALIZADO TRAMITE FINALIZADO, NO SIRVE INICIO DE TRAMITE.
3.- COPIA DEL ÚLTIMO RECIBO DE SUELDO.
4.- DECLARACIÓN JURADA DE DOMICILIO, OTORGADA POR REGISTRO DE LAS PERSONAS ON LINE ACTUALIZADA
5.- COPIA DEL ACTO ADMINISTRATIVO DE DESIGNACION DEL CARGO.
Recordamos tener en cuenta que el trámite es personal, es decir cada profesional, debe ingresar con su matrícula y contraseña al siguiente link http://www.tramitesonline.cfpba.org.ar/.
Nov
2021
25
A pesar de sus campañas públicas, la Organización de Servicios Directos Empresarios (OSDE) está poniendo en riesgo el acceso de sus pacientes a los medicamentos que necesitan.
Hace días, la prepaga comenzó a imponer metodologías comerciales a los prestadores de salud y puede afectar el servicio a sus beneficiarios si insiste en incumplir la normativa vigente que exige la dispensa de medicamentos exclusivamente en farmacias, con la supervisión de un profesional responsable.
Lo que sucede con la entrega de insulinas, tiras reactivas para diabéticos y anticonceptivos, roza lo ilegal. También resulta poco beneficioso para sus beneficiarias la entrega en pocas farmacias, ya que las obliga a recorrer kilómetros por la discriminación que realiza con las farmacias de barrio.
Esa discriminación no sólo afecta a la mujeres, que deben adquirir sus anticonceptivos en pocas farmacias; para cubrir sus costos, OSDE también pretende que los farmacéuticos paguen una parte del costo de un medicamento esencial como los anticonceptivos.
Se trata de una práctica discriminatoria que también se extiende a los pacientes que padecen diabetes, ya que pretende cambiar la comercialización de tiras reactivas, insulinas y antidiabéticos orales.
El farmacéutico no es formador de precios y es el eslabon más débil de la cadena que produce, distribuye y dispensa de medicamentos, por ello, no puede hacerse cargo de la cobertura que por ley le corresponde a la obra social o empresa de medicina prepaga.
Finalmente, el afiliado siempre pudo elegir a su farmacia de confianza, pero ahora OSDE se lo impide y prefiere firmar acuerdos con algunos prestadores.
Los farmacéuticos y pacientes exigimos a OSDE que respete las leyes vigentes y un modelo sanitario que garantice el acceso de los pacientes a sus medicamentos.
Nov
2021
24
La presidente del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires y de la CoFA, Isabel Reinoso, junto al Farm. Ricardo Pesenti, protesorero de la Confederación Farmacéutica Argentina (CoFA), participaron en representación de las farmacias en la mesa de trabajo convocada por el Ministerio de Salud de la Nación, en el marco de la política nacional de medicamentos iniciada en diciembre de 2019. También participaron representantes de la industria farmacéutica, el Consejo de Obras y Servicios Sociales Provinciales de la República Argentina (COSSPRA), la ANMAT y la Superintendencia de Servicios de Salud.
Durante el encuentro se ratificó la reimplantación de precios de referencia para la seguridad social en medicamentos ambulatorios de uso crónico y también el relanzamiento de la Ley 25.649 de prescripción de fármacos por su nombre genérico. Además, los actores también se comprometieron a avanzar en otras medidas que permitan mejorar el acceso a medicamentos y su uso adecuado.
De esta manera, dentro de las variables de la metodología propuesta se confirmó la utilización del Vademécum Nacional de Medicamentos que publica la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) como base de cálculo y para el seguimiento de los precios de venta al público, que ya se encuentra activo.
Respecto a la prescripción de medicamentos por su nombre genérico, se trata de un reimpulso al cumplimiento de la Ley 25.649 sancionada en 2002, que permite que cada persona pueda elegir el precio que está dispuesta a pagar por la droga que le fue prescripta.
Entre las principales líneas de acción, se acordó el impulso de la prescripción por Denominación Común internacional (DCI) así como el fomento de la sustitución y el control de su cumplimiento obligatorio. Además, se planteó el objetivo de avanzar en la implementación de la receta digital.
Además de Reinoso y Pesenti, del sector farmacéutico también estuvieron presentes Nicolás Vaquer y Carlos Escobar de la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEME); Laura Fabra y Alejandrina Arauz de la Cámara Argentina de Productores de Medicamentos Genéricos y de uso Hospitalario (CAPGEN); Jorge Belluzo y Eduardo Franciosi de la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA); Marcelo Burstein y Juan José Marconi de la Cámara Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (COOPERALA); Damián Sudano y Carlos Sandoval de la Federación Farmacéutica (FEFARA).
Fuente: Ministerio de Salud de la Nación
https://www.argentina.gob.ar/noticias/salud-ratifico-junto-al-sector-farmaceutico-la-reimplantacion-de-precios-de-referencia-para
Nov
2021
24
SARAMPION: RIESGO DE REINTRODUCCIÓN EN ARGENTINA
En virtud de la circulación del virus de sarampión en Brasil y de brotes en EEUU y otros países de Europa y el mundo, y teniendo en cuenta la apertura de fronteras con mayor movilización de personas, en contexto de la disminución de la cobertura de vacunación contra el sarampión, las paperas y la rubéola, el Ministerio de Salud emite el presente alerta para sensibilizar a la población y equipos de salud ante la posible importación de casos. Se insta al equipo de salud a aprovechar todo contacto de la población con el sistema de salud para controlar el carnet de vacunación y completar las vacunas necesarias. Asimismo, se recuerda que ante la presencia de casos de enfermedad febril exantemática (EFE) se debe notificar inmediatamente para generar acciones oportunas de control y evitar la reintroducción del virus al país.
El sarampión es una enfermedad altamente contagiosa que se disemina rápida y fácilmente de persona a persona. Se manifiesta por fiebre y erupción de la piel. Puede causar complicaciones graves desde neumonía y encefalitis hasta una enfermedad infrecuente, de curso progresivo y desenlace fatal, denominada panencefalitis esclerosante subaguda. El sarampión es letal hasta en 1-2 de cada 1000 niños que enferman. No existe tratamiento específico para el sarampión, sin embargo, para la prevención se dispone de una vacuna segura y eficaz en el Calendario Nacional de Vacunación de Argentina.
Para evitar la reintroducción del virus del sarampión en el país, el Ministerio de Salud de la Nación recomienda:
Verificar esquema de vacunación completo para la edad según Calendario Nacional de Vacunación:
▪ De 12 meses a 4 años: deben acreditar UNA DOSIS de vacuna triple viral
▪ De 5 a 50 años: deben acreditar al menos DOS DOSIS de vacuna con componente contra el sarampión aplicada después del año de vida (doble o triple viral) o contar con serología IgG positiva para sarampión
▪ Las personas nacidas antes de 1965 se consideran inmunes y no necesitan vacunarse.
Para residentes de Argentina que viajen al exterior
- Niños de 6 a 11 meses de vida: deben recibir UNA DOSIS de vacuna doble viral o triple viral (“dosis cero”). Esta dosis no debe ser tenida en cuenta como esquema de vacunación de calendario.
- Niños de 12 meses: Deben recibir UNA DOSIS correspondiente al calendario
- Niños de 13 meses a 4 años inclusive: deben acreditar al menos DOS DOSIS de vacuna triple viral.
- Mayores de 5 años y adolescentes: deben acreditar al menos DOS DOSIS de vacuna con componente contra el sarampión (doble o triple viral) aplicada después del año de vida o confirmar a través de un estudio de laboratorio la presencia de anticuerpos contra sarampión (serología IgG+ contra sarampión).
- Adultos de 18 años y mayores: deben acreditar al menos DOS DOSIS de vacuna con componente contra el sarampión (doble viral) aplicada después del año de vida
- Las personas nacidas antes de 1965 son consideradas inmunes y no deben vacunarse.
- Embarazadas: Se recomienda viajar si acreditan al menos DOS DOSIS de vacuna con componente antisarampionoso (doble viral) aplicada después del año de vida o confirmar a través de un estudio de laboratorio la presencia de anticuerpos contra sarampión (serología IgG+ contra sarampión). Se aconseja considerar aplazar y/o repogramar el viaje en embarazadas sin antecedentes comprobables de vacunación o sin anticuerpos contra el sarampión, así como en menores de 6 meses de vida por no poder recibir la vacuna y ser el grupo de mayor vulnerabilidad
RECORDAR: Que la vacuna doble o triple viral está contraindicada en menores de 6 meses, mujeres embarazadas y personas con inmunosupresión. Para más información ingresar a:
https://www.argentina.gob.ar/salud/sarampion/vacunacion#contraindicaciones
La vacuna con componente contra el sarampión en ocasión de un viaje debe ser aplicada por lo menos 15 días antes
Fuente: Alerta Epidemiológica, 23 de noviembre de 2021
Nov
2021
19
El aumento del consumo excesivo de estos medicamentos acelera la resistencia a los tratamientos antibacterianos. Cómo se puede prevenir.
Un peligro acecha a la sanidad mundial hoy, todavía transitando la pandemia por COVID-19, y es el uso indiscriminado de antibióticos que podrían marcar muy pronto una resistencia nunca vista a estos medicamentos.
Es que los medicamentos contra las bacterias están dejando de funcionar a una velocidad ahora acelerada por el consumo excesivo e incorrecto durante la pandemia de coronavirus.
Alrededor de 700 mil personas mueren por año en todo el mundo por enfermedades causadas por gérmenes resistentes, según un informe elaborado por el Reino Unido en 2016. Se estima que, de no tomar las medidas necesarias, para el año 2050 este valor llegaría a 11 millones por año, superando la cantidad de muertes por cáncer. Pero por el uso indiscriminado de los antibióticos al comienzo de la pandemia, e inclusive hoy en algunos países, el incremento de fallecidos podría adelantarse a 2030 o 2040, advierten los expertos.
En este marco, desde el 18 y hasta el 24 de noviembre de cada año, se celebra la Semana Mundial de Concientización sobre el Uso de los Antibióticos. Una campaña mundial impulsada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) entre otras, con el objetivo de preservar la Resistencia Antimicrobiana (RAM).
Los antibióticos son medicamentos utilizados para prevenir y tratar las infecciones bacterianas. La resistencia a los antibióticos se produce cuando las bacterias mutan en respuesta al uso de estos fármacos. Asimismo, esta resistencia es hoy una de las mayores amenazas para la salud mundial, la seguridad alimentaria y el desarrollo.
“La resistencia a los antibióticos puede afectar a cualquier persona, sea cual sea su edad o el país en el que viva. Además de tener consecuencias médicas, el uso inapropiado de antibióticos también tiene un impacto económico. “El gasto en antibióticos representa alrededor del 35% del presupuesto destinado para la salud, debido a la creciente resistencia antibiótica y a su mal uso, muchas veces motivado por la facilidad de acceso a ciertos medicamentos sin la necesidad de una receta médica”, sostiene Valeria El Haj, Directora Médica Nacional de OSPEDYC.
Por ello, las consecuencias del uso inadecuado de antibióticos pueden llevar, entre otras cuestiones, al fracaso terapéutico, a la no curación, además de producir efectos adversos evitables que pueden involucrar el descontrol de las defensas inmunitarias.
Las bacterias se multiplican cada 20 minutos y a veces sufren mutaciones que son, por casualidad, un escudo frente a algún antibiótico. Y lo más inquietante es que pueden transmitir esos nuevos genes de resistencia a otras bacterias cercanas, incluso de otras familias.
“Un síntoma no necesariamente requiere de una respuesta inmediata cuando se trata de la primera consulta médica. El problema no es el síntoma sino el diagnóstico, es decir, la evaluación de diversos criterios para justificar una antibioterapia: los criterios clínicos, los biológicos y los bacteriológicos. Por lo que, la accesibilidad a la salud debe ser un objetivo”, explica la profesional. En este sentido, en el año 2007, a partir de la resolución 1412, se creó la Comisión Nacional Asesora para el Uso Racional de Medicamentos con el objetivo de impulsar el uso racional y científicamente fundamentado de los medicamentos por parte de los dispensadores y consumidores y mejorar el acceso a los medicamentos esenciales.
¿Cuáles son los obstáculos?
Desde el punto de vista de la comunidad médica, la doctora El Haj, plantea que un profesional de la salud debe enfrentar diversos obstáculos a la hora de atender a un paciente como ser: la creciente ausencia de la figura del médico de cabecera -que, en Argentina, muchas personas todavía siguen teniendo dificultades para acceder a un profesional de la salud de referencia-, o la presión del paciente que exige ser tratado con los medicamentos que ve y/o lee en Internet o los medios masivos de comunicación y la publicidad.
“El antibiótico ideal, que resulte más eficaz, menos tóxico, retarde el surgimiento de cepas resistentes, que sea de menor costo y de fácil administración, no existe. A partir del análisis de las recomendaciones nacionales e internacionales concernientes al uso racional de antibióticos, y con el objetivo de cumplir con el marco legal correspondiente, hoy más que nunca nos comprometemos a informar a nuestros afiliados, sensibilizar a nuestros prescriptores y entramar todos los esfuerzos para adaptar nuestra institución y poder realizar un trabajo conjunto eficaz, seguro y racional”, finaliza El Haj.
Salvar millones de vidas
Los antibióticos son sustancias microbianas que se utilizan para acabar con bacterias causantes de enfermedades. Desde que se introdujo la penicilina en la década de los 40, estos agentes y los demás antimicrobianos han salvado millones de vidas, al curar las infecciones y reducir el riesgo de complicaciones quirúrgicas. No obstante, no es necesario administrarlos para combatir algunos procesos infecciosos.
Día a día aparecen nuevas resistencias a los antibióticos que se propagan a nivel mundial y ponen en peligro la capacidad del hombre para tratar enfermedades infecciosas comunes. Este fenómeno se vincula con el exceso de prescripción por parte de médicos, veterinarios y odontólogos, y su uso indebido por parte de agricultores, agrónomos y la población general (automedicación).
Desde el Sanatorio Finochietto, el doctor Flavio Rotryng (MN 88734), Responsable del Servicio de Infectología, asegura: “Antes del descubrimiento de los antibióticos, cursar una infección banal era sinónimo de sentencia de muerte”. Su colega, la médica infectóloga Paola Brunetti agrega: “En la actualidad, el uso excesivo de los antimicrobianos hace que día tras día aparezcan nuevas resistencias que se propagan a nivel mundial y es cada vez más frecuente quedarnos sin opciones de tratamiento”.
Por ello, los especialistas recomiendan:
– Respetar las dosis y los tiempos de tratamiento (más no es igual a más efectivo)
– No automedicarse
– Si una persona se siente mal, no debe tomar un antibiótico por su cuenta, sino consultar a su médico de confianza
Un informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) confirma que el mundo se está quedando sin antibióticos. El trabajo revela una grave falta de nuevos antibióticos en fase de desarrollo para combatir la creciente amenaza de la resistencia a los antimicrobianos.
La mayoría de los fármacos que se están desarrollando son modificaciones de clases de antibióticos ya existentes que ofrecen soluciones solamente a corto plazo. En el informe se indica que hay muy pocas opciones terapéuticas posibles para las infecciones resistentes a los antibióticos señaladas por la OMS como las mayores amenazas para la salud, y que incluyen la tuberculosis farmacorresistente, que causa alrededor de 250 000 fallecimientos cada año.
Según la perspectiva del director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, “la resistencia a los antimicrobianos es una emergencia para la salud mundial que comprometerá gravemente el avance de la medicina moderna. Hay una necesidad urgente de aumentar la inversión en investigación y desarrollo para luchar contra las infecciones resistentes a los antibióticos, entre ellas la tuberculosis. De otro modo, volveremos a los tiempos en que la gente temía contraer infecciones habituales y ponía en riesgo su vida si se sometía a intervenciones quirúrgicas sencillas”.
Además de las bacterias causantes de la tuberculosis multirresistente, la OMS ha identificado 12 clases de patógenos prioritarios –algunos de ellos causantes de infecciones frecuentes como la neumonía o las infecciones en las vías urinarias– que son cada vez más resistentes a los antibióticos existentes y requieren con urgencia nuevos tratamientos.
¿Cómo puedo protegerme de las infecciones?
“Las superbacterias son cepas de bacterias, virus, parásitos y hongos que son resistentes a la mayoría de los antibióticos y otros medicamentos que se utilizan comúnmente para tratar las infecciones que causan. Algunos ejemplos de superbacterias incluyen bacterias resistentes que pueden causar neumonía, infecciones de las vías urinarias e infecciones de la piel”, sostiene el doctor Pritish K. Tosh, especialista en la Clínica Mayo.
Y agrega: “La resistencia a los medicamentos (resistencia a los antimicrobianos) es un fenómeno natural que puede ralentizarse, pero no detenerse. Con el tiempo, los gérmenes como las bacterias, los virus, los parásitos y los hongos se adaptan a los medicamentos que están diseñados para matarlos y cambian para asegurar su supervivencia. Esto hace que los tratamientos anteriormente estándar para algunas infecciones sean menos eficaces, y a veces ineficaces. Los investigadores continúan evaluando cómo estos gérmenes desarrollan resistencia. También estudian cómo diagnosticar, tratar y prevenir la resistencia a los antimicrobianos”.
Para protegerse de los gérmenes nocivos y reducir el riesgo de enfermedades:
– Lavarse las manos con agua y jabón o usar alcohol
– Manejar los alimentos adecuadamente (separar los productos crudos de los cocidos, cocinar bien los alimentos y usar agua limpia)
– Evitar el contacto cercano con personas que estén enfermas
– Cumplir con el calendario de vacunación
Para enfrentar la resistencia a los antibióticos:
– Usar los antibióticos según las instrucciones y solo cuando sea necesario
– Completar el tratamiento completo, incluso si uno se siente mejor
– No compartir los antibióticos con otros
– No usar los medicamentos recetados sobrantes
Fuente: Infobae
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Nov
2021
17
La Plata, 17 de NOVIEMBRE de 2021 – farmaceuticos@colfarma.org.ar – www.colfarma.org.ar
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
17/11/2021 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.
Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT
Nueva disposición sobre productos cosméticos, para la higiene personal y perfumes
Alcanza a aquellos que contengan al cannabinoide denominado Cannabidiol (CBD).
Publicado el martes 16 de noviembre de 2021
Se comunica a profesionales y empresas que ya entró en vigencia la Disposición ANMAT N° 8504/2021, publicada en el Boletín Oficial.
La misma establece que los productos cosméticos, para la higiene personal y perfumes que contengan al cannabinoide denominado Cannabidiol (CBD) puro de origen natural o CBD presente en extractos y aceites naturales de ciertas partes de la planta de Cannabis sativa L. con no más del 0,2% P/P de THC, podrán inscribirse bajo la clasificación grado 2 de acuerdo con lo establecido en la Disposición ANMAT N° 345/06.
La norma regula las actividades de elaboración, envasado, acondicionado, importación, exportación, depósito, así como la inscripción, rotulado y publicidad de estos productos.
Nov
2021
16
A pesar de sus campañas públicas, la Organización de Servicios Directos Empresarios (OSDE) está poniendo en riesgo el acceso de sus pacientes a los medicamentos que necesitan.
Hace días, la prepaga comenzó a imponer metodologías comerciales a los prestadores de salud y puede afectar el servicio a sus beneficiarios si insiste en incumplir la normativa vigente que exige la dispensa de medicamentos exclusivamente en farmacias, con la supervisión de un profesional responsable.
Lo que sucede con la entrega de insulinas, tiras reactivas para diabéticos y anticonceptivos, roza lo ilegal. También resulta poco beneficioso para sus beneficiarias la entrega en pocas farmacias, ya que las obliga a recorrer kilómetros por la discriminación que realiza con las farmacias de barrio.
Esa discriminación no sólo afecta a la mujeres, que deben adquirir sus anticonceptivos en pocas farmacias; para cubrir sus costos, OSDE también pretende que los farmacéuticos paguen una parte del costo de un medicamento esencial como los anticonceptivos.
Se trata de una práctica discriminatoria que también se extiende a los pacientes que padecen diabetes, ya que pretende cambiar la comercialización de tiras reactivas, insulinas y antidiabéticos orales.
El farmacéutico no es formador de precios y es el eslabon más débil de la cadena que produce, distribuye y dispensa de medicamentos, por ello, no puede hacerse cargo de la cobertura que por ley le corresponde a la obra social o empresa de medicina prepaga.
Finalmente, el afiliado siempre pudo elegir a su farmacia de confianza, pero ahora OSDE se lo impide y prefiere firmar acuerdos con algunos prestadores.
Los farmacéuticos y pacientes exigimos a OSDE que respete las leyes vigentes y un modelo sanitario que garantice el acceso de los pacientes a sus medicamentos.
Nov
2021
12
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
12/11/2021 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.
Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT
Retiro del mercado de dos lotes del producto FERDRÓMACO PEDIÁTRICO
Es utilizado en la profilaxis de deficiencia de hierro.
Publicado el viernes 12 de noviembre de 2021
La ANMAT informa a la población que la firma Eurofarma Argentina S.A. ha iniciado voluntariamente el retiro del mercado del producto:
- FERDRÓMACO PEDIÁTRICO® (SULFATO FERROSO HEPTAHIDRATADO 12,5 G/100 ml) – Solución para gotas, frasco gotero x 20 ml – Certificado N° 44203 – Lotes: 723113 con vencimiento 30/04/2024, y 695872 con vencimiento 30/09/2023
El producto es utilizado en la profilaxis de deficiencia de hierro en niños prematuros y lactantes con ingestión inadecuada o incierta; y en la profilaxis y tratamiento de anemia ferropénica.
La medida fue adoptada luego de detectarse un precipitado de cristales de sacarina sódica en algunas unidades del producto.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la población abstenerse de utilizar las unidades correspondientes a los lotes detallados.
| Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde AQUÍ |
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