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Oct 2019 11

Nobel de Medicina para tres científicos que descubrieron cómo se adaptan las células al oxígeno

William Kaelin, Peter Ratcliffe y Gregg Semenza fueron distinguidos este lunes con el premio Nobel de Medicina 2019.

La Asamblea Nobel del Instituto Karolinska de Estocolmo los eligió por “por sus descubrimientos sobre cómo sienten las células y se adaptan al oxígeno disponible”, según anunció la institución.

Si bien se sabe desde hace mucho que el oxígeno es esencial para la vida, señaló el comité, hasta que estos estos investigadores empezaron a indagar en el tema se desconocían los mecanismos moleculares que hacen que las células se adapten cuando se reduce la disponibilidad de oxígeno.

El impacto de la investigación en torno a cómo se adaptan las células a los diferentes niveles de oxígeno es relevante para todo, desde el embarazo hasta el mal de altura, el cáncer o el proceso de cicatrización de heridas

El mecanismo que les permite a las células adaptarse, agrega el comité, es la razón fundamental por la que los animales han logrado colonizar tantos hábitats, ya que significa que pueden vivir en diferentes altitudes.

Fuente: https://www.airedesantafe.com.ar
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Oct 2019 11

Hemofilia – COFA

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Archivos

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Oct 2019 10

SITUACIÓN DE LA VACUNA STAMARIL®

[vc_row][vc_column][vc_column_text css=»»]Con respecto a la vacuna contra fiebre amarilla STAMARIL® que se comercializa a través de las farmacias, la disponibilidad en droguerías es normal.

En el sector público ver:

Lugares donde se aplica Vacuna contra Fiebre Amarilla en forma gratuita

 

Para otras Delegaciones Sanitarias ver el siguiente link:

Validez del Certificado Internacional de Vacunación

De conformidad con la modificación al RSI (2005) adoptada por la Asamblea Mundial de la Salud en la resolución WHA67.13, a partir del 11 de julio de 2016 el periodo de validez de todos los certificados de vacunación contra la fiebre amarilla, incluidos tanto los ya expedidos como los nuevos, pasa de 10 años a la totalidad de la vida de la persona vacunada. Por consiguiente, a partir del 11 de julio de 2016 no se pueden rechazar los certificados de vacunación válidos presentados por los viajeros que lleguen a un país por el hecho de que hayan pasado más de 10 años desde la fecha efectiva de vacunación indicada en el certificado; tampoco se pueden exigir dosis de refuerzo o revacunaciones.

Nota: El certificado debe ser extendido por la Autoridad Sanitaria para poder entrar a los países que se exige. Ver el modelo de certificado:

Aclaramos que los certificados emitidos por las farmacias no tienen valor a nivel internacional
Solicitar duplicado del certificado de vacunación de fiebre amarilla

Si te vacunaste contra la fiebre amarilla en la sede CABA de Sanidad de Fronteras podés solicitar turno y obtener el duplicado de tu certificado.

El certificado de vacunación (amarillo) es necesario para ingresar a algunos países. Si ya te vacunaste y tenés que viajar a algún país que exige vacunación para ingresar, podés solicitar el duplicado de tu certificado.

El trámite no tiene costo y se entrega en el día.

 

A tener en cuenta

  • No se emiten certificados de vacunas adquiridas en farmacias.
  • Si te vacunaste en otra sede, solicitá el duplicado en el mismo vacunatorio donde te aplicaste la vacuna.

¿A quién está dirigido?

Aquellas personas que ya han sido vacunadas contra la fiebre amarilla en la sede CABA de Sanidad de Fronteras

¿Qué se necesita?

DNI o pasaporte

Haber recibido la vacuna en la sede CABA de Sanidad en Fronteras.

Importante

Si tiene una fotocopia del certificado original o recuerda la fecha de emisión se puede acelerar la búsqueda del certificado a duplicar.

¿Cómo se realiza?

  1. Sacár turno
  2. Presentarse en la sede con la documentación requerida.
    Sanidad de Fronteras
    Av. Pedro de Mendoza S/N y Blanes debajo de la Autopista enfrente de Colonia Express, La Boca, CABA
    Lunes a viernes de 10 a 15 hs.
    Tel.: 011 5273-4604.
    Correo electrónico: fiebreamarillamsal@gmail.com

Certificado de exención de la vacuna

El Reglamento Sanitario Internacional contempla la presentación del certificado de exención con la misma validez que el Certificado Internacional de Vacunación. Al respecto, en el Anexo 7, establece:

«…se podrá permitir la entrada de los viajeros que posean una exención de la vacunación antiamarílica, firmada por un funcionario médico autorizado o un agente de salud autorizado…».

Este certificado pueden obtenerlo quienes tengan contraindicaciones o precauciones para recibir la vacuna.

Las autoridades sanitarias de Brasil, Bolivia y Paraguay NO solicitan a los argentinos certificado internacional de vacunación para ingresar a su territorio.

El certificado de exención se puede obtener portando el certificado del médico que acredita el diagnóstico que justifica la exención.

(concurrir con documento de identidad o pasaporte, sin excepción):

Sanidad de Fronteras
Pedro de Mendoza y Blanes s/n, CABA
Lunes a viernes de 10 a 15 hs.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]

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Oct 2019 10

Reporte de la RPVF n° 221 Septiembre 2019

Haga clic en la imagen para ver el reporte completo

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Oct 2019 04

Alerta de la RPVF 04-10-2019 – Alerta Ranitidina

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
04/10/19
Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.
Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

 

ANMAT comunica la medida adoptada sobre el ingrediente farmacéutico activo RANITIDINA

Publicado el jueves 03 de octubre de 2019

La ANMAT comunica a la población que, luego de haber analizado la evidencia científica disponible bajo los principios de precaución e incertidumbre del ingrediente farmacéutico activo RANITIDINA, actualmente no hay evidencia suficiente para sugerir la suspensión de los tratamientos con la misma.
Esta Administración se encuentra trabajando y monitoreando el tema, con el fin de establecer los lineamientos necesarios para fortalecer los procesos de control y evitar la presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) en las especialidades medicinales que contenga el ingrediente farmacéutico activo mencionado y/o establecer los niveles aceptables de seguridad.
Por ello, hasta tanto se cuente con información fehaciente acerca del contenido de la impureza NDMA en medicamentos que contengan Ranitidina como principio activo, se suspende preventivamente la elaboración de nuevos lotes en formas farmacéuticas orales por parte de los titulares de producto.
La ANMAT sugiere no interrumpir los tratamientos y en caso de existir alguna duda, es el profesional médico quien deberá evaluar la alternativa terapéutica existente en el mercado apropiada para cada paciente particular.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-comunica-la-medida-adoptada-sobre-el-ingrediente-farmaceutico-activo-ranitidina
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Oct 2019 04

Información del CIMF: Un joven investigador de la UNQ desarrolla un dispositivo para detectar clamidia

Más de la mitad de los pacientes con esta enfermedad sexual no presenta síntomas. Julián Bergier se postuló al concurso Samsung para obtener financiamiento.

 

Julián Bergier desarrolla sus primeras herramientas desde el Laboratorio de Ingeniería Genética y Biología Celular y Molecular, Área Virosis de Insectos (LIGBCM-AVI) y, a partir de aquí, ha diseñado un kit de diagnóstico portátil para detectar clamidia de forma rápida, precisa y económica. “El dispositivo se denomina Point of care, es decir que se puede utilizar potencialmente en cualquier región del país sin la necesidad de contar con un equipamiento sofisticado, ni personal calificado. Con lo cual, se vuelve transportable y, para nosotros, es fenomenal porque eliminaría la obligación que significa transportar la muestra a un centro especializado, como sucede en el presente”, dice Bergier.
Causada por una bacteria (Chlamydia trachomatis), se trata de una de las enfermedades de transmisión sexual más corrientes por nuestros días. Afecta de igual manera a hombres y mujeres y, en la actualidad, solo puede ser detectada por los especialistas a partir de pruebas de laboratorio (técnicas de microscopía). Se trata y cura con antibióticos, de acuerdo a la indicación de un médico de confianza. De lo contrario, puede ocasionar un incremento en el riesgo de transmisión del VIH, así como también invadir el área pélvica e infectar el útero, las trompas de falopio o los ovarios causando la EPI (Enfermedad Pélvica Inflamatoria). El principal inconveniente es que, según datos de la Fundación Huésped, entre el 50 y el 75 por ciento de las personas no manifiestan síntomas de la infección.
Ante este escenario, nada mejor que contar con un dispositivo portátil que contribuya a un diagnóstico precoz del cuadro. ¿Cómo funciona? “Es una especie de cajita en la cual se colocan fluidos vaginales y uretrales, o bien, orina. A esa muestra se le extrae el ácido nucleico y se produce una reacción, generada a partir de las características de la tecnología. Luego se revela el resultado a partir de técnicas de fluorescencia o colorimetría, datos que son leídos a partir de un sensor óptico incorporado en el dispositivo”, señala. La información (si da “positivo” o “negativo”) es transmitida, finalmente, por intermedio de una aplicación que puede ser instalada en los celulares de los propios pacientes. En efecto, el desarrollo también opera como una nueva excusa para democratizar las condiciones de acceso y participación de la ciudadanía en la salud. “Lo más lindo es que puede ser utilizado por individuos que estén ubicados en zonas de bajos recursos. Se ahorra muchísimo tiempo y se descomprime el sistema de diagnóstico de enfermedades a nivel nacional que, como vemos, en muchos casos no alcanza a satisfacer la demanda creciente por controlar la emergencia de este tipo de infecciones”, apunta Marcos Bilen, director de Julián y miembro del mismo Laboratorio.
Este proyecto forma parte de un objetivo mayor que se propuso, desde hace un tiempo, la creación de una plataforma de diagnósticos que incluyera dispositivos para la detección del virus del dengue, así como también para el de la diarrea viral bovina. “Cuando uno realiza un sistema de diagnóstico molecular, se identifica el ARN y el ADN de un patógeno determinado. A partir de que se prueba su efectividad, puede ser considerado casi de ‘aplicación universal’ para cualquier ser vivo. Por ello es que el mismo andamiaje tecnológico que participa en un tema como la clamidia puede ser empleado en otros bien distintos”, explica Bilen. Y continúa: “Ahora mismo estamos tratando de realizar algunos vínculos con grupos privados y con diferentes estamentos del Estado para poder patentarla. Nuestro laboratorio es de aplicación, apuntamos a la transferencia”.
No obstante, como para clamidia obtuvieron resultados auspiciosos decidieron presentarla al concurso “Samsung Innova”. La firma financiará con 350 mil pesos al proyecto tecnológico y de innovación que genere un impacto social positivo. El link para poder votar al participante de la Universidad Nacional de Quilmes (UNQ) es https://www.samsunginnova.com.ar/#sistema_point_of_care. Con tu voto, antes del 16 de octubre, Bergier tendrá mejores chances de obtener un subsidio que aporte de manera significativa a la causa: disponer de más y mejores tecnologías que mejoren la vida de las personas. Ni más ni menos que eso, utilizar al conocimiento como motor para generar más y más derechos.
Fuente: http://www.unq.edu.ar/noticias/
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Oct 2019 04

Simulador de Indemnizaciones

Estimado Colega ponemos a su disposición el primer Simulador de Indemnizaciones, con el que usted podrá calcular al momento de su desvinculación (despido sin causa)  la indemnización que le corresponde por los años de servicio (art. 245 LCT).

Esta herramienta le permitirá lograr de una manera fácil y práctica el cálculo de los montos indemnizatorios en base a la legislación vigente, la remuneración que percibe, S.A.C. proporcional, integración mes de despido, preaviso, descuentos de ley, etc.



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Oct 2019 03

Alerta de la RPVF 03-10-2019 – Alerta de suplementos dietarios.

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
03/10/19
Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.
Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de la UCAL y de la ASSAI

“Bebida sin alcohol dietética con 30% de pulpa de graviola”

La Unidad de Coordinación de Alimentos (UCAL) informa a la población general que la empresa CUARTO CRECIENTE S.A. retira del mercado el siguiente producto:
“Bebida sin alcohol dietética con 30% de pulpa de graviola”.
Marca: Cuarto Creciente
RNE Nº02-035.029,
RNPA: Expediente 4003-19867/15
Ya que el ingrediente Graviola no se encuentra contemplado en el Código Alimentario Argentino por esto no puede garantizarse la seguridad del alimento.
Esta autoridad sanitaria, recomienda no consumir dicho producto y se pone a disposición ante cualquier duda.
Teléfono: 0221 4224634
Mail: ucalvigilancia@gmail.com

 

Fuente: https://www.gba.gob.ar/agroindustria/la_unidad_de_coordinaci%C3%B3n_de_alimentos_ucal_informa_la_poblaci%C3%B3n

 

Suplemento Nutricional para niños y adultos, Cartílago de Tiburón, reforzado con Sacha Inchi

La Unidad de Coordinación de Alimentos (UCAL) dependiente del Ministerio de Agroindustria de la Provincia de Buenos Aires, recomienda a la población NO consumir el producto:
“Suplemento Nutricional para niños y adultos, Cartílago de Tiburón, reforzado con Sacha Inchi”
La medida se ve motivada por una investigación desarrollada por esta Autoridad Sanitaria a partir de una denuncia realizada por el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires, la cual arrojó como resultado que el producto NO se encuentra autorizado por la Autoridad Sanitaria Competente.
La UCAL se encuentra a disposición ante cualquier duda.
Teléfono: 221-5225835
Mail: ucalvigilancia@gmail.com

Fuente: https://www.gba.gob.ar/agroindustria/alerta_alimentaria

Lepidium meyenii walpers, Vitamaca, Pretostado de selecta calidad A-1distribuido por LIP & Hnos

La ASSAl, según Orden Nº 034/2019, prohíbe la tenencia, transporte, comercialización y exposición, y solicita no adquirir ni consumir en el territorio provincial el presunto producto rotulado de la siguiente manera:

Presunto producto alimenticio rotulado como: Lepidium meyenii walpers, Vitamaca, Pretostado de selecta calidad A-1
Distribuido: L.I.P. & Hnos S.A.
Domicilio: Monte Los Pinos 256, Stgo. de Surco, Lima
RUC: 10420756998
Reg. Sanit: 93705908SNASBTA
País: Perú

Como así mismo cualquier otro producto cuyo contenido incluya maca ya que no cumplen con la Legislación Alimentaria Vigente: no es un producto autorizado para ser comercializado en nuestro país por no encontrarse en el Código Alimentario Argentino (CAA). Esto no garantiza la trazabilidad del producto y representa un peligro para la salud de la población.
Se informa que el Manual de Procedimientos para el retiro de alimentos del Mercado de Autoridades Sanitarias, previsto en el artículo 1415 del CAA establece la evaluación de los riesgos de los incidentes alimentarios con el objetivo de orientar la estrategia a seguir. En concreto, el retiro es de Clase I cuando éste implica situaciones en las cuales existe una probabilidad razonable de que el consumo de un producto, provocará consecuencias adversas graves para la salud.

La ASSAl verifica que los productos alimenticios cumplan con la Legislación Alimentaria Vigente.

Fuente: https://www.assal.gov.ar/assal_principal/moduloControl/noticia/index.php?id1=a2V5X3Rva2VubWNxYWhjMzg2MjkwNTJrZXlfdG9rZW4=

Nuez de la India

 

La ASSAl informa que se ha detectado la comercialización de productos rotulados como “Nuez de la India”. Por lo cual, se solicita a los consumidores no adquirirlos ni consumirlos, ya que puede ocasionar serios daños a la salud.
Cabe indicar que el producto no está autorizado por el Código Alimentario Argentino.

La ASSAl debe prevenir riesgos que puedan afectar la salud de la población

 

 

Fuente: https://www.assal.gov.ar/assal_principal/moduloControl/noticia/index.php?id1=a2V5X3Rva2VubWNseGFhMzE5MTA5NTZrZXlfdG9rZW4=
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Oct 2019 02

CUOTA SOCIAL OCTUBRE 2019

CUOTA SOCIAL OCTUBRE/19
DT/CO-DT/AUXILIAR VOLUNTARIO FARM. DE HOSPITAL (A)
CUOTA BÁSICA 1.183,70 566,30 0,00
DEFENSA PROFESIONAL 25,55 25,55 25,55
LABORATORIO 25,55 25,55 25,55
Cuota Colegio Central 1.234,80 617,40 51,10
CUOTA FILIAL 529,20 264,60 0,00
Total Cuota Col.Central más Filial (1) 1.764,00 882,00 51,10
CUOTA CONFEDERACIÓN (2) 45,00 45,00 45,00
SUBSIDIO DOTAL 70,00 70,00 70,00
SUBS. INT. QUIR. 26,00 26,00 26,00
SUBS. FALLECIMIENTO 51,61 51,61 51,61
SUBS. DE RETIRO 167,72 167,72 167,72
SUBS. DE DESEMPLEO 108,38 108,38 108,38
SUBS. POR CATÁSTROFE 9,29 9,29 9,19
SUBTOTAL (3) 433,00 433,00 432,90
TOTAL 1+2+3 2.242,00 1.360,00 529,00
Farm. Fallecidos Antik Abraham
Vicente Miguel Angel
Zaritzky Isaac
MIEMBROS ADHERENTES
SUBS. DOTAL 70,00
SUBS. INT. QUIR. 26,00
SUBS. FALLEC. 51,61
SUBS. DE RETIRO 167,72
SUBS. DE DESEMPLEO 108,38
SUBS. POR CATÁSTROFE 9,29
TOTAL 433,00
IMPORTANTE:-SEGÚN RESOL. DE ASAMBLEA DEL 29/7/89, VTO. 16/10/2019
RESIDUOS PATOGÉNICOS $ 1.143,45 (cada caja)
RESIDUOS PATOGÉNICOS $ 18,15 (cada certificado de incineración)
RESIDUOS PATOGÉNICOS $ 18,15 (cada manifiesto)
SEGURO MALA PRAXIS ($ 900.000,00) A $ 72,00
SEGURO MALA PRAXIS ($ 1.200.000,00) B $ 96,00
SEGURO MALA PRAXIS ($ 1.500.000,00) C $ 120,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 900.000,00) $ 351,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 1.200.000,00) $ 468,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 1.500.000,00) $ 585,00
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Oct 2019 02

Nuevas cepas recomendadas para las vacunas antigripales – Temporada 2020

La Organización Mundial de la Salud ha recomendado las siguientes cepas para la formulación de vacunas contra la gripe para el hemisferio sur, para la temporada invernal 2020:

Cepas correspondientes a vacuna trivalente

  • an A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09-like virus;
  • an A/South Australia/34/2019 (H3N2)-like virus; and
  • a B/Washington/02/2019-like (B/Victoria lineage) virus.

 

Cepas correspondientes a vacuna tetravalente

  • an A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09-like virus;
  • an A/South Australia/34/2019 (H3N2)-like virus;
  • a B/Washington/02/2019-like (B/Victoria lineage) virus; and
  • a B/Phuket/3073/2013-like (B/Yamagata lineage) virus.

 

El grupo asesor de la Organización Mundial de la Salud ha introducido dos cambios en relación a la aconsejada para el Hemisferio Norte 2019/20.

Uno de ellos afecta al subtipo A/H3N2 para el que se ha seleccionado a A/South Australia/34/2019-like virus y el otro afecta al tipo B linaje Victoria habiéndose seleccionado a B/Washington/02/2019. La nueva cepa A/H3N2 se ha escogido en base a la alta tasa de aislamientos recientes de clases 3C.2a1b.

Fuente: https://www.who.int/influenza/vaccines/virus/recommendations/2020_south/en/