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Jun 2019 28

Usá los antibióticos responsablemente

antibióticos
Tomar antibióticos sin receta médica pone en riesgo la salud de todos

¿Qué son los antibióticos?

Los antibióticos son medicamentos para tratar las infecciones causadas por bacterias, tanto en los seres humanos como en los animales. Funcionan matando a las bacterias o dificultando su desarrollo y reproducción.

Existe una amplia variedad de antibióticos, y cada uno sirve específicamente para determinado tipo de bacterias. Por lo tanto, siempre debe ser un médico u odontólogo quien te indique cuándo y cuál tomar en cada caso.

¿Sabías que la gripe o el resfrío son provocados por virus y no por bacterias?

En estos casos los antibióticos no sirven para curarse ni mejorar los síntomas. Y cuando no son necesarios pueden hacer daño a futuro.

¿Qué es la resistencia a los antibióticos?

Cuando una persona toma un antibiótico sin indicación médica, puede provocar cambios en las bacterias que las vuelven resistentes a los medicamentos.

La resistencia a los antibióticos trae como consecuencia que los medicamentos utilizados para curar las infecciones, aún las más comunes, dejen de ser eficaces. Es un grave problema de salud pública en todo el mundo y no solo en Argentina.

Las infecciones por bacterias resistentes a los antibióticos son más difíciles de tratar y curar, y pueden afectar a cualquier persona.

El mal uso y el abuso de antibióticos hacen que las bacterias cambien y “aprendan” a disminuir el efecto de esos medicamentos, y que éstos ya no sean eficaces para tratar infecciones. Por eso es importante que los utilices solamente bajo prescripción médica.

¿Cómo podés usar responsablemente los antibióticos?

  • Utilizá antibióticos únicamente si te los receta un médico o un odontólogo.
  • Tomá el antibiótico siguiendo sus indicaciones en cuanto a: duración del tratamiento, dosis y horarios de toma.
  • No uses antibióticos que te hayan sobrado ni los compartas con otra persona.

Semana mundial de concientización sobre el uso de los antibióticos 2018

“Nuestro tiempo con antibióticos se está acabando. El cambio no puede esperar”

Descargar declaración – 12/11/2018

¿Cómo podés prevenir infecciones y evitar el mal uso de antibióticos?

Siempre tené en cuenta estos consejos sencillos para no enfermarte.

  • Lavate las manos frecuentemente con agua y jabón.
  • Evitá el contacto con personas enfermas en los períodos de contagio.
  • Usá preservativo en todas tus relaciones sexuales.
  • Tené al día las vacunas del Calendario Nacional de Vacunación.
  • Sostené la lactancia materna

Fuente: Ministerio de Salud y Desarrollo Social

 

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Jun 2019 26

Brote de lesiones cutáneas asociadas a tatuajes con identificación de micobacterias. (24/06/19)

Ante la presencia de 68 pacientes con lesiones cutáneas, posteriores a realizarse un tatuaje como agente común, en la provincia de Santa Fe; la Secretaría de Gobierno de Salud de la Nación emite el presente alerta epidemiológica para alertar a los equipos de salud a intensificar la vigilancia de nuevos casos, sensibilizar la sospecha clínica, difundir las recomendaciones a la población para la prevención y consulta temprana en caso de presentar síntomas (lesiones granulomatosas sobre la zona tatuada). Alertar a los equipos de salud ante la sospecha.

SITUACIÓN ACTUAL

En la SE 22 la Dirección de Epidemiología de Santa Fe informó a la Dirección Nacional de Epidemiología de la Secretaría de Gobierno de Salud sobre la identificación de 68 casos en los que personas que se habían sometido a tatuajes presentaron luego lesiones cutáneas granulomatosas. Como resultado de la investigación pudo saberse que se trataba de personas que habían sido tatuadas por diferentes tatuadores de la ciudad de Rosario y alrededores. Los casos comenzaron en SE49 2018 y si bien la mayoría tiene residencia en la ciudad de Rosario y localidades aledañas, entre los afectados también se encuentran personas con domicilio en Pérez Millán, San Nicolás, Villa Ramallo y Luján de la provincia de Buenos Aires.

En cuanto a la presentación clínica, se observaron pápulas eritematosas y tubérculos de 0,1 a 0,8 mm, aproximadamente ubicadas en la zona del tatuaje, en su mayoría diseminadas en la superficie y algunas agrupadas. La mayoría de los pacientes refirieron que las lesiones aparecieron entre 7 y 15 días posteriores al tatuaje. La presencia de prurito fue variable.

Hasta el momento se informaron 68 casos, en 55 de los cuales se obtuvieron y procesaron muestras para cultivo obteniéndose en 8 de ellos desarrollo de micobacterias, y en 7 de ellas se pudo identificar Mycobacterium abscessus en el Laboratorio Nacional de Referencia del INEI-ANLIS. En 3 de ellos las pruebas de sensibilidad a los antibióticos mostraron resistencia del microorganismo a claritromicina, ciprofloxacina, amikacina, doxiciclina y tobramicina; 24 muestras resultaron negativas y el resto continúa en estudio.

Mediante la investigación epidemiológica llevada adelante por el municipio de Rosario, pudo confirmarse que los afectados habían concurrido a diferentes lugares a realizar los tatuajes y que el único nexo que pudo establecerse hasta el momento entre ellos habría sido la utilización de un mismo preparado artesanal para las tinturas, procesado en un mismo establecimiento. Si bien la fuente de infección no pudo aún identificarse fehacientemente, se sospecha que puede tratarse de los insumos relacionados a dicho preparado (tintas utilizadas, agua, envases o excipientes). Sin embargo, hasta el momento no hubo resultados positivos en las muestras estudiadas.

Antecedentes

Brote causado por micobacterias no tuberculosis cutáneas asociado a Mesoterapia

En 2006-2007 se ha reportado en la ciudad de Buenos Aires un brote de lesiones cutáneas por micobacterias no tuberculosis asociado a tratamientos de mesoterapia y otros procedimientos cosméticos invasivos, en la que la fuente de infección habrían sido las soluciones inyectables o antisépticos para la piel contaminados.

 

Alerta de seguridad sobre lesiones graves por el uso de tintas para tatuajes por parte de la FDA (U.S Food & Drugs)

El 17 de mayo del corriente año, la FDA alertó a los consumidores, artistas de tatuajes y minoristas sobre la posibilidad de lesiones graves por el uso de tintas para tatuajes que están contaminadas con bacterias. Las tintas para tatuajes contaminadas con microorganismos pueden causar infecciones y provocar lesiones graves en la salud cuando se inyectan en la piel durante un procedimiento de tatuaje. La FDA ha identificado 6 tintas para tatuajes contaminadas con bacterias dañinas para la salud humana y está trabajando con los fabricantes / distribuidores para eliminar todos los productos contaminados del mercado.

Recomendaciones para el equipo de salud:

  • Implementar la vigilancia epidemiológica de casos sospechosos.

o Definición de caso:

 

Caso sospechoso: Paciente con presencia de pápulas eritematosas y lesiones nodulares sobre el área tatuada, a partir de los 5 días de haberse realizado el tatuaje.

Caso confirmado: Caso sospechoso con identificación de micobacterias en material de la lesión.

o Notificación:

▪ Notificar todo caso de “Lesiones cutáneas asociadas a tatuajes” a través del SNVS2.0 (Grupo de Eventos: Brotes de Cualquier etiología) identificando:

  • Ficha del ciudadano (DNI y demás datos filiatorios)

 

Solapa Clínica:

  • Fecha de inicio de síntomas
  • Características de las lesiones (Signos y síntomas)

Solapa laboratorio:

  • Tipo de muestra
  • Determinación
  • Técnica
  • Resultado

 

Solapa epidemiológica:

  • Antecedente de tatuaje entre 10 y 20 días previos al inicio de los síntomas
  • Fuente probable de infección
  • Investigación epidemiológica (incluyendo el lugar donde se realizó)
  • Podrán subirse a la solapa Documentos el antibiograma y cualquier otra información que se considere de interés.

 

Investigación epidemiológica e intervenciones para el control:

Los equipos locales o provinciales de epidemiología realizarán la investigación epidemiológica yreportarán el informe de la misma dentro de los 3 días de notificados los casos. Junto con la investigación epidemiológica se dará intervención a las áreas de fiscalización y control municipales para que tomen intervención en el ámbito de su competencia.

  • Monitoreo de casos:

o Se deberá realizar la evaluación clínica y bacteriológica de cada caso.

o Realizar un relevamiento de los pacientes con lesiones dermatológicas para clasificación según la gravedad de las mismas y discriminar aquellos pacientes con posibilidad de seguimiento periódico (con presunción de resolución espontánea).

  • Asesoramiento para casos confirmados de micobacteriosis:

o Los casos clínicos que presenten lesiones consideradas severas en las que se presuma que no tendrán resolución espontánea, los médicos tratantes podrán consultar al «Comité Asesor Interdisciplinario» del Programa Nacional de Tuberculosis y Lepra, con la información del aislamiento microbiológico (para realizar esta evaluación las Direcciones de Epidemiología provinciales enviarán toda la información disponible a notifica@msal.gov.ar y la misma será remitida al Comité para su evaluación). Enfatizando la importancia en la toma de muestra de las lesiones, con el fin de arribar a un diagnóstico microbiológico y a un tratamiento adecuado.

o Dicho comité realizará una evaluación del caso y recomendará el mejor esquema antibiótico posible, habida cuenta de que los tratamientos de micobacteriosis son individualizados, y se basan en las características del germen y su prueba de sensibilidad. Por dicho motivo no se puede recomendar un esquema único a todos los casos.

o La evolución de muchos de estos casos dependerá de las características del huésped y no solo del tratamiento antibiótico.

 

Recomendaciones para la población:

  • Ante la presencia de reacción o lesión cutánea en la zona tatuada, con antecedente de haberse realizado un tatuaje recientemente, siempre dirigirse a un servicio de salud para realizar la consulta.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/sites/default/files/2019-6-24-alerta-epidemiologico-tatuajes.pdf

 

Farm. Nicolás Troffe

Coordinador

Comisión Científica y de

Extensión Universitaria

 

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Jun 2019 21

Protegido: ELECCIONES FARMACÉUTICAS 2019: Instructivo para votar

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Jun 2019 21

Una prescripción inadecuada de los antibióticos aumenta el riesgo de infección urinaria

vejiga

Los médicos no toman cultivos de orina a menos que el paciente presente síntomas de infección

El examen de pacientes que no presentan síntomas de infección de orina es muy común y puede provocar una mala prescripción de los antibióticos, lo que conlleva el riesgo de aparición de una infección urinaria o de otras más graves, según ha explicado Lindsay E. Nicolle, profesor emérito de la Facultad de Ciencias de la salud Rady de la Universidad de Manitoba (Canadá).

Por ello, antes de realizar un tracto urinario (UTI), los médicos deben pensar pausadamente para evitar un exceso de diagnóstico o un tratamiento innecesario, según ha explicado un informe de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (EE.UU) en que se han elaborado una serie de recomendaciones sobre bacteriuria asintomática actualizada (ASB) que han sido publicadas en ‘Clinical Infectious Diseases’.

Entre estas recomendaciones se encuentra el no realizar pruebas a pacientes sin síntomas de infección, incluyendo a mujeres sanas que no están embarazadas, ancianos, personas con diabetes y aquellos con lesiones de médula espinal. Además, se incluyen bebes, niños, personas con reemplazo articular u otra cirugía no urológica y aquellos que han recibido trasplantes de órganos.

“Generalmente, los médicos no toman cultivos de orina a menos que el paciente presente síntomas de infección, como quemazón en la micción, micción frecuente o dolor o sensibilidad abdominal en la espalda”, ha asegurado el doctor, quien ha añadido que algunos síntomas que indican una UTI son olor de la orina y confusión en los ancianos, sin embargo, ha señalado que estos síntomas pueden ser causados por otras afecciones.

Aproximadamente entre el 3 y el 7 por ciento de las mujeres sanas tiene ASB en algún momento de su vida, especialmente aquellas personas sexualmente activas, ha destacado. El 50 por ciento de las personas con lesiones espinales y entre el 30 y 50 por ciento de las personas que conviven en residencias de ancianos tiene ASB.

Estas recomendaciones actualizadas siguen la línea anterior: tratar sólo a los pacientes que presenten riesgo de desarrollar complicaciones de ASB, incluyendo a las mujeres embarazadas y a aquellos sometidos a procedimientos urológicos endoscópicos.

Fuente: El Médico Interactivo

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Jun 2019 21

ALERTA DE LA RPVF: Retiro del mercado de un lote del producto «Metronidazol Vannier» 21-6-2019

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
21/06/19 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.
 

Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información  de ANMAT:

Retiro del mercado de un lote del producto «Metronidazol Vannier»

La ANMAT informa a los profesionales que, a solicitud de esta Administración Nacional, la firma Laboratorio Vannier S.A. ha iniciado el retiro del mercado de un lote del producto «Metronidazol Vannier® (Metronidazol 500 mg)  – Comprimidos – Envase por 500 unidades – Certificado N°40.601». La partida retirada es la N° 101074, con vencimiento 05/2021.

El producto es un antibacteriano y antiprotozoario indicado para diversos tratamientos.
La medida fue adoptada luego de detectarse cajas del lote en cuestión que contenían en su interior blisters del producto «Furosemida Vannier» (lote 051137, con vencimiento 04/2021).

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a los profesionales que se abstengan de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.

Fuente: Argentina.gob.ar

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí
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Jun 2019 14

CIMF RECOMIENDA: La mayoría de los antibióticos prescritos por los dentistas son innecesarios

dentista
El Consejo de la profesión en España ultima nuevas guías para hacer frente al aumento de las resistencias

La lucha contra la resistencias a los antibióticos tiene en la boca de los ciudadanos uno de sus frentes de batalla. Un estudio llevado a cabo en Estados Unidos, cuyos resultados fueron publicados esta semana y que revisó 170.000 prescripciones, concluyó que el «81% de los fármacos recetados como profilaxis para evitar infecciones en pacientes con dolencias cardíacas son innecesarios», un porcentaje que cobra mayor importancia si se tiene en cuenta que en ese país uno de cada 10 antibióticos consumidos tiene su origen en la consulta del dentista.

«No existen estudios tan completos en España, pero los que hay apuntan a que no estamos muy lejos de estas cifras», concluye David Herrera, patrono de la fundación de la Sociedad Española de Periodoncia (SEPA) y profesor titular de la Universidad Complutense. Los pacientes con prótesis de válvulas cardíacas son uno de los grupos en los que sí está indicada la profilaxis por el grave riesgo de endocarditis, la infección del recubrimiento interno de las válvulas y cavidades del corazón. Otros ejemplos son personas inmunodeprimidas por VIH y algunos tipos de lupus.

«Una encuesta hecha a dentistas del País Vasco en 2017 reveló que el 93% prescribían más antibióticos del necesario cuando colocaba implante dentales», cuenta Herrera. Esto quiere decir que recetaban el fármaco cuando no era necesario —el tratamiento no entrañaba riesgo de que bacterias accedieran al riego sanguíneo— y que cuando sí lo era, daban más dosis de las necesarias (una toma única de 2 gramos de amoxicilina).

El Informe Colgate de Salud Bucodental de 2016 también apunta que dentistas y odontólogos son responsables también en España de la prescripción del 10% del total de antibióticos consumidos.

Oscar Castro, presidente del Consejo General de Dentistas de España, avanza que «la Asamblea del Consejo convocada para la próxima semana va a aprobar nuevas guías clínicas, porque la gravedad del problema de las resistencias lo hace inaplazable».

Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) 10 millones de personas morirán al año en 2050 por infecciones de bacterias inmunes a los antibióticos si no se revierte la tendencia actual. «Y los dentistas vamos con retraso respecto a otras ramas de la medicina a la hora de restringir el uso innecesario de estos fármacos», apunta Herrera.

El origen del problema, según todas las fuentes consultadas, tiene algo de cultural en España. «En la memoria colectiva pervive el recuerdo de los estragos que causaban las infecciones en la boca cuando la penicilina era un bien tan escaso y preciado que había que recurrir al estraperlo para conseguirlo», rememora Castro.

«Tomarlos da una sensación de seguridad al paciente, que lo reclama. Y esto, a su vez, ejerce una presión sobre el dentista, que puede acabar recetándolo no vaya a ser caso de que acabe pasando algo», añade el presidente de los dentistas españoles. «Pero esa sensación de seguridad es falsa y tenemos que ser capaces de hacer pedagogía y romperla. En muchas ocasiones, como por ejemplo un implante o la extracción de una muela en una persona sana, el antibiótico no está indicado. El sistema inmunitario es perfectamente capaz de hacer frente a los patógenos. Recetarlo no solo expone de forma innecesaria al paciente a los efectos secundarios que tiene todo fármaco, sino que contribuye al grave problema de las resistencias», sigue Castro.

Herrera destaca la importancia de las guías clínicas. «No existen para algunos procedimientos y en los que sí las hay, como con los riesgos sistémicos [de complicaciones graves], su actualización no llega a todos los profesionales. Hay que redoblar los esfuerzos hechos en su difusión por sociedades médicas y administraciones. También es imprescindible hacer más y mejores campañas informativas para la población», concluye.

Nerea Muñoz, dentista en activo en una clínica de Barcelona, considera que «existe una gran desinformación entre los pacientes» y no duda que «la mejor forma de remediarlo es dedicarles un tiempo para explicarles bien que el antibiótico muchas veces no es necesario». «En todas las extracciones sencillas, si no hay factores de riesgo ni se ha abierto la encía o tocado el hueso, el proceso cursa solo», añade.

Muñoz ejerció en el Reino Unido poco después de terminar su formación y aún recuerda lo ocurrido cuando prescribió lo que había aprendido en la facultad: «Me llamaban de la farmacia para preguntar qué era lo que había prescrito. No solo es un problema de indicaciones, sino también de dosis demasiado altas. Hay mucho margen de mejora», considera.

Fuente: El País

 

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Jun 2019 14

Vacunas antigripales – Temporada 2019 (actualizadas al 14 de junio 2019)

La Organización Mundial de la Salud ha recomendado las siguientes cepas para la formulación de vacunas contra la gripe para el hemisferio sur, para la temporada invernal 2019:

Cepas correspondientes a vacuna trivalente

Cepas Virus Influenza Tipo A:

  • A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09- -cepa análoga
  • A/ Switzerland/ 8060/ 2017(H3N2) (cepa análoga: A/Brisbane/1/2018, NYMC X-311

Cepas Virus Influenza Tipo B:

  • B/ Colorado/06/2017 -like virus (B/Victoria/2/87 lineage)

Cepas correspondientes a vacuna tretravalente

Cepas Virus Influenza Tipo A:

  • A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09- -cepa análoga
  • A/ Switzerland/ 8060/ 2017(H3N2) (cepa análoga: A/Brisbane/1/2018, NYMC X-311

Cepas Virus Influenza Tipo B:

  • B/ Colorado/06/2017 -like virus (B/Victoria/2/87 lineage)
  • B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Yamagata/16/88 lineage)

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/nuevas-cepas-recomendadas-para-las-vacunas-antigripales-temporada-2019

LOTES DE VACUNAS ANTIGRIPALES LIBERADOS 2019

A continuación, damos a conocer el listado de los lotes de vacunas antigripales liberados al día 14 de junio de 2019. Incluimos DOS NUEVOS LOTES, destacados en rojo, que se suman a los 37 anteriores.

NOMBRE COMERCIAL LABORATORIO N° LOTE
AGRIPPAL S1 LABORATORIOS SEQIRUS 011017 TRIVALENTE
INFLUVAC ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A. S06R TRIVALENTE
ISTIVAC4 SANOFI PASTEUR S.A. T3A344V TETRAVALENTE
ISTIVAC4 SANOFI PASTEUR S.A. T3A382V TETRAVALENTE
ISTIVAC4 SANOFI PASTEUR S.A. T3A384V TETRAVALENTE
ISTIVAC4 SANOFI PASTEUR S.A. T3B151V TETRAVALENTE
ISTIVAC JUNIOR SANOFI PASTEUR S.A. T3A661V TRIVALENTE
NILGRIP INSTITUTO BIOLOGICO ARGENTINO 090649001 TRIVALENTE
VAXIGRIP SANOFI PASTEUR T3A491V TRIVALENTE
VAXIGRIP SANOFI PASTEUR T3A495V TRIVALENTE
VAXIGRIP SANOFI PASTEUR T3A531V TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIATRICA SINERGIUM BIOTECH 010645 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIATRICA SINERGIUM BIOTECH 010652 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIATRICA SINERGIUM BIOTECH 010758 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIATRICA SINERGIUM BIOTECH 010814 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIATRICA SINERGIUM BIOTECH 010866 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIATRICA SINERGIUM BIOTECH 011047 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 010644 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 010650 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 010739 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 010750 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 010767 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 010768 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 010813 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 010815 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 010864 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 010895 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 010896 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 010939 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 010988 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 011004 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 011025 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 011049 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 011050 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 011131 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 011215 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 011233 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 011281 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH 011282 TRIVALENTE

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/lotes-de-vacunas-antigripales-liberados

Farm. Nicolás Troffe

Coordinador

Comisión Científica y de

Extensión Universitaria

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Jun 2019 12

INFORMACIÓN DEL CIMF: Alerta rubéola – alerta epidemiológica

7 de junio de 2019.

Confirmación de caso de rubéola importado en la provincia de Córdoba

Ante la confirmación de un caso de rubéola importado en la provincia de Córdoba, la Secretaría de Gobierno de Salud de la Nación emite el presente alerta epidemiológica para instar a los equipos de salud a intensificar la vigilancia epidemiológica de casos de Enfermedad Febril Exantemática, sensibilizar la sospecha clínica, difundir las recomendaciones a la población para la prevención y consulta temprana en caso de presentar síntomas (fiebre y exantema). Especial importancia merecen las mujeres en edad fértil, que deben estar correctamente vacunadas para prevenir la aparición de casos de síndrome de rubéola congénita.

 

SITUACIÓN ACTUAL

El Laboratorio Nacional de Referencia INEI ANLIS “Carlos G Malbrán” confirmó un caso de rubéola en un adulto que había sido originalmente notificado al Sistema Nacional de Vigilancia (SNVS2.0) por el Laboratorio Central de la provincia de Córdoba. Se trata de un paciente de sexo masculino de 27 años, extranjero residente hace 3 años en la provincia de Córdoba, con antecedente de viaje a Fujian, China, desde el 10/1 y regreso a Argentina el día 09/4. Comenzó con fiebre el 18/4, agregando exantema al día siguiente presentando además adenopatías y catarro nasal. De la investigación realizada surge que durante su estadía en China el paciente estuvo en contacto con una persona con exantema. Además, se detectaron a los contactos, se realizaron acciones de control y se alertó a los equipos de salud de las localidades involucradas de Jovita, Ucacha y Serrano provincia de Córdoba. El paciente se encuentra con buena evolución.

 

El caso fue confirmado por serología (IgM positiva en suero) y detección de genoma viral por PCR en muestra de hisopado nasofaríngeo, identificándose el genotipo 1E

 

Antecedentes

Argentina ha logrado eliminar la circulación del virus de la rubéola gracias a las acciones sistemáticas de vacunación. Los últimos casos endémicos de rubéola y síndrome de rubéola congénita se registraron en el año 2009. Desde la eliminación, hasta diciembre de 2018 se detectaron 4 casos confirmados, los últimos dos en el año 2014 en la ciudad de Buenos Aires.

 

Recomendaciones para el equipo de salud:

  • Verificar y completar esquema de vacunación de acuerdo a la edad

o De 12 meses a 4 años: deben acreditar UNA DOSIS de vacuna triple viral (sarampión-rubéola-paperas)

o Mayores de 5 años: deben acreditar DOS DOSIS de vacuna con doble o triple viral después del primer año de vida

o Las personas nacidas antes de 1965 no necesitan vacunarse porque son considerados inmunes

 

  • Intensificar la vigilancia epidemiológica de casos sospechosos de enfermedad febril exantemática (EFE).

 

Especial atención merecen las mujeres en edad fértil contacto de casos sospechosos. EL PRINCIPAL OBJETIVO DE EVITAR LA RUBÉOLA ES PREVENIR EL SÍNDROME DE RUBÉOLA CONGÉNITO.

 

Caso sospechoso: Paciente con fiebre (temperatura axilar mayor a 38ºC) y exantema, o cualquier caso en que el profesional de la salud sospeche sarampión o rubéola.

 

Modalidad de la vigilancia

Notificación inmediata nominal: Todo caso sospechoso deberá notificarse al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud a través del SNVS2.0, dentro de las 24 horas de detectado, con adelanto por vía telefónica a la autoridad local responsable de las primeras acciones de bloqueo.

 

Actividades ante un caso sospechoso

o Informar inmediata y fehacientemente a la autoridad sanitaria por el medio disponible SIN esperar resultados de laboratorio.

o Notificar dentro de las 24 horas al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS2.0) por parte del personal que asista al paciente y del laboratorio que obtenga, reciba o procese muestras ante la identificación del caso sospechoso.

o Confeccionar de manera completa la ficha de investigación epidemiológica y reportar los datos de la misma en la ficha de notificación originalmente registrada en el SNVS2.0

o Recolectar muestras para el diagnóstico etiológico: Tomar siempre muestra de sangre; además, tomar muestra para detección viral: orina hasta 14 días posteriores a la aparición de exantema e hisopado nasofaríngeo (HNF) hasta 7 días posteriores. Todas las muestras deben ser estudiadas en forma simultánea para sarampión y rubéola.

o Aislamiento del paciente: Disponer el aislamiento del paciente hasta los 7 días siguientes del inicio del exantema para evitar contagios. Evitar la circulación en transportes públicos y dentro de las instituciones. En caso de internación se debe proceder al aislamiento respiratorio.

 

Recomendaciones para el equipo de salud

PARA EL PERSONAL DE GUARDIAS MÉDICAS: Ante consultas de pacientes con fiebre y exantema, indicar colocación de barbijo.

  • Verificar esquema de vacunación completo para la edad:
  • De 12 meses a 4 años: deben acreditar UNA DOSIS de vacuna triple viral (sarampión-rubéola-paperas)
  • Mayores de 5 años: deben acreditar DOS DOSIS de vacuna con doble o triple viral después del primer año de vida.
  • Las personas nacidas antes de 1965 no necesitan vacunarse porque son considerados inmunes.
  • Intensificar la vigilancia epidemiológica de casos de enfermedad febril exantemática (EFE) haciendo especial énfasis en los antecedentes de viajes, realizando la notificación inmediata del caso sospechoso.
  • Del nivel operativo
  • Investigación epidemiológica: con el objeto de identificar la fuente de infección y el seguimiento de los contactos.
  • Realizar la vacunación de bloqueo con vacuna triple viral a los contactos del caso sospechoso que no cuenten con esquema de vacunación completo para su edad. Ante la confirmación de un caso: todos los contactos entre 6 y 12 meses de edad deberán recibir una dosis de vacuna triple viral y los menores de 6 meses e inmunosuprimidos sin inmunidad previa, deberán recibir gammaglobulina. Entre los 13 meses y 53 años de edad asegurar dos dosis de vacuna con componente antisarampionoso.
  • Las autoridades sanitarias podrán ampliar las indicaciones de vacunación de acuerdo a la evolución de la situación epidemiológica, en estado de revisión permanente.

 

Se reitera que todo el equipo de salud debe acreditar dos dosis de vacuna doble o triple viral para estar adecuadamente protegido.

PARA RESIDENTES EN ARGENTINA QUE VIAJEN AL EXTERIOR:

o Verificar contar con esquema de vacunación completo para la edad según Calendario Nacional de Vacunación. De no contar con las 2 dosis recomendadas, la vacuna debe ser aplicada como mínimo 15 días antes del viaje.

o Los niños de 6 a 11 meses que viajen a áreas de circulación viral activa, deben recibir una dosis de vacuna triple viral. Esta dosis no debe ser tenida en cuenta como esquema de vacunación. Se administrarán las dosis correspondientes al Calendario Nacional de Vacunación al año de vida y al ingreso escolar.

 

LINKS DE INTERÉS

Información sobre vacunación del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Nación http://www.argentina.gob.ar/salud/vacunas

Ficha para la notificación/investigación epidemiológica disponible en:

https://www.argentina.gob.ar/salud/inmunoprevenibles/vigilancia/sarampion-rubeola-src

 

Fuente: https://www.sap.org.ar/uploads/archivos/general/files_rubeola_1556927153.pdf

 

 

 

Farm. Nicolás Troffe

Coordinador

Comisión Científica y de

Extensión Universitaria

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Jun 2019 10

ALERTA DE LA RPVF: retiro de un lote de Ibupirac 10-6-2019

Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información  de ANMAT:

Retiro del mercado de un lote de Ibupirac

La ANMAT informa a la población que la firma Pfizer SRL ha iniciado el retiro voluntario del mercado de un lote de la especialidad medicinal «Ibupirac/Ibuprofeno 4 g/100 ml – Suspensión – Envase por 90 ml – Certificado N° 35918». El lote es el codificado como I258, con vencimiento 03/2020.

El producto se encuentra indicado como antiinflamatorio no esteroideo (AINE), analgésico y antipirético.

La medida fue adoptada como consecuencia de un resultado fuera de especificación del contenido de propilparabeno sódico (conservante) y de la ausencia del excipiente laurilsulfato de sodio.

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado, y recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes a la partida detallada.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-de-ibupirac

 

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

Nota de la RPVF: Esta alerta fue enviada a todos los colegas en el Boletín electrónico del jueves 03/01/2019 VER AQUÍ y también en el Reporte de la RPVF N° 213 VER AQUÍ
Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
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Jun 2019 08

Defensor del Pueblo en el 2do Congreso de preparaciones en farmacia: «Cuando la justicia dice que no, es no».

El Dr. Guido Lorenzino Matta representó a la Defensoría del Pueblo de la provincia de Buenos Aires en la apertura del 2do. Congreso de preparaciones de farmacia y se expresó duramente sobre la la queha de las farmashopping en la Corte Suprema: «El recurso que está vigente en la Corte Federal se debe únicamente a que el Presidente de la Corte es el ex apoderado de este grupo empresarial que pretende violar la ley de los bonaerenses, nosotros no estamos dispuestos a tolerar eso. Si la Corte arbitrariamente discute los fallos que llegan en queja para discutir el beneficio de un sector empresario, pone en riesgo la independencia de todas la provincias. El federalismo sería violentado y estaríamos en riesgo de que las leyes sean dictadas por la Corte Suprema y las legislaturas provinciales no tendrían sentido. Este tema no está resuelto, es un acecho a todas la provincias de nuestro país».

(Primeras imágenes del discurso completo en Facebook/Colfarma  y YouTube/Colfarma)