ALERTA DE LA RPVF 01-03-2019: Limonada Rogé

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
01/03/19
Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

Estimados Colegas: transcribimos la siguiente comunicación

Limonada Rogé x 80g Laboratorio Laborit S.R.L.
Motivo: problemas de aspecto
El laboratorio productor informa que dos unidades presentaron una apariencia defectuosa, los mismos fueron analizados en el laboratorio y NO presentan un riesgo a la salud.
Los lotes involucrados en el recall son:
N° de lote y vencimiento: 181258 – Vto: 08/20

    • 181654 – Vto: 11/20
    • 181655 – Vto: 11/20
Comentario de la RPVF:
Para la realización del cambio envíe el producto a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

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Cierres de Presentación para CENTRALIZADOS

CIERRES DE PRESENTACIÓN OPCIÓN CIERRES PAMI

OPCION: CARGA DE CARATULAS DE CIERRES

N° DE CARATULA

 

 

Reporte de la RPVF N° 214 Febrero 2019

Haga clic en el Reporte y vealo completo

ALERTA RPVF: PROMIXIN® (Difluprednato 0,05 %) emulsión oftálmica

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

26/02/19
Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

Estimados Colegas: transcribimos la siguiente comunicación

PROMIXIN® (Difluprednato 0,05 %) Emulsión oftálmica, Lotes: CV0118 y CV0118/1 Vto. Mayo/2020 Lab. Atlas.

Motivo: problemas de calidad

El laboratorio productor informa que: “ha detectado una no conformidad de calidad por lo tanto de acuerdo al compromiso ético con médicos y pacientes Laboratorios Atlas Farmacéutica S.A. resuelve realizar de manera preventiva un retiro voluntario de los lotes mencionados de este producto con alcance a Droguerías y Farmacias”.

Comentario de la RPVF: Para la realización del cambio envíe el producto a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

Subsidio Dotal

Estimados Colegas: 

Como todos los años le recordamos que se acerca el vencimiento del plazo para solicitar el SUBSIDIO DOTAL.

Son beneficiarios todos aquellos colegas que cuenten con 60 años de edad y 30 de antigüedad como Matriculados en la provincia de Buenos Aires. Las solicitudes se recibirán hasta el 31 de marzo inclusive.

Pueden solicitar el Subsidio Dotal escribiendo por mail a: subsidios@colfarma.org.ar.
Ante la sola llegada del mail damos por formalizado el requerimiento y a posteriori se podrá enviar la documentación requerida: que consiste en fotocopia del documento nacional de identidad, en caso de discrepancia con la base de datos, esta fotocopia se solicitará legalizada (la entrega se efectivizará en la Asamblea Anual Ordinaria del año en curso).

Es imperioso aclarar que solo  puede peticionarlo el beneficiario y es decisión de cada Colega en qué momento de su vida lo requiere.

Aquellos Farmacéuticos que hayan cobrado el primer subsidio dotal hasta el 27 de julio de 1996 y cuenten con 45 años de antigüedad en la matricula, podrán solicitar el segundo subsidio dotal (de igual modo) haciendo la solicitud hasta el 31 de marzo.

El segundo subsidio dotal rige solo para los casos precedentes.

-La ocasión es buena para recordar los subsidios que solidariamente contribuimos a forjar entre todos los matriculados: * Dotal, * Fallecimiento, * Intervención quirúrgica, * Desempleo o paro fortuito, * Maternidad, Asistencia a la maternidad (NUEVO!), * Incapacidad física total temporaria, * Retiro, * Catástrofes.

Los alcances y requisitos de cada uno de los subsidio los puede consultar haciendo clic aquí …

Ante cualquier inquietud que surja de su lectura rogamos comunicarse a nuestra casilla subsidios@colfarma.org.ar

Nuevo metanálisis: utilidad de estatinas en pacientes de edad avanzada

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Las estatinas reducen los eventos vasculares en todos los grupos de edad, incluso en personas mayores de 75 años, según los resultados de un nuevo metanálisis de la Cholesterol Treatment Trialists’ Collaboration.

«Se dispone de datos robustos sobre las ventajas de las estatinas en la prevención de la morbilidad cardiovascular y la mortalidad prematura en personas menores de 75 años, pero no está clara la percepción de beneficio en los pacientes de edad avanzada, pues estudios individuales no han incluido grandes números en este grupo de edad y, en consecuencia, hay una subutilización de estatinas en individuos mayores de 75 años», comenta a Medscape Noticias Médicas el coautor del nuevo metanálisis, Dr. Colin Baigent, de la Clinical Trial Service Unit, en el Nuffield Department of Population Health, en Oxford, Reino Unido.

«Al combinar datos de todos los estudios relevantes, los nuestros muestran un claro beneficio en este grupo de edad mayor», señala el Dr. Baigent. «Hay una ligera disminución del beneficio relativo de las estatinas sobre los eventos vasculares en los pacientes de edad avanzada, en comparación con grupos de edad más joven, pero los beneficios absolutos suelen incrementarse en los adultos mayores, ya que el riesgo de muerte por causas vasculares es más alto en el grupo de edad más avanzada».

El metanálisis, que resume evidencia de 28 estudios aleatorizados controlados con 186.854 pacientes, de los cuales 14.483 (8%) eran mayores de 75 años, fue publicado el 2 de febrero en la versión electrónica de The Lancet.

El Dr. Baigent comentó que la sociedad no está lo suficientemente enfocada en la atención médica preventiva en los adultos mayores. «En nuestro enfoque podemos ser un poco discriminativos de las personas a causa de su edad. Nuestra actitud parece ser que ya ha pasado su tiempo, que no vale la pena tratarlas con fármacos preventivos. Sin embargo, el mayor temor de todo adulto mayor es sufrir un accidente cerebrovascular y quedar discapacitado y dependiente. Esto sería un ejemplo de un envejecimiento no saludable. Las estatinas pueden reducir tal riesgo».

Además del accidente cerebrovascular, reducir la incidencia de infarto de miocardio también disminuirá la insuficiencia cardiaca, contribuyendo más al envejecimiento saludable.

«Estos fármacos son económicos y seguros, nuestros datos muestran que se deberían utilizar mucho más ampliamente en la población de edad avanzada», destacó.

Estima que en la actualidad las estatinas son utilizadas por casi un tercio de las personas mayores de 75 años en el Reino Unido. «Podríamos ahorrar varios millones de muertes prematuras y eventos vasculares solo en el Reino Unido si aumentáramos el número de pacientes de edad avanzada que reciban estatinas», señaló.

Para el metanálisis, los investigadores analizaron datos de participantes individuales en 22 estudios y detallaron datos resumidos de un estudio sobre el tratamiento con estatina frente a control, más datos de participantes individuales de cinco estudios sobre tratamiento con estatinas más intensivo frente a menos intensivo, con una mediana de seguimiento en todos los estudios de 4,9 años.

Fuente: The heart.org Medscape

Vigilancia integrada de síndrome urémico hemolítico al 15 de febrero de 2019

15 de febrero de 2019 – Boletín Integrado de Vigilancia – Dirección Nacional de Epidemiología y Análisis de la Situación de Salud (Argentina)

Situación actual

El síndrome urémico hemolítico (SUH) es una enfermedad de comienzo agudo con anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia, y compromiso renal agudo que se presenta generalmente a continuación de un episodio de diarrea con o sin sangre. Estos síntomas pueden acompañarse con fiebre, vómitos, dolor abdominal, y anuria u oliguria. Además, puede afectar otros órganos como sistema nervioso central, pulmones, páncreas y corazón, y llevar a la muerte debido a complicaciones neurológicas, intestinales, cardíacas o a infecciones intercurrentes. El período de incubación puede variar entre 2 y 10 días, con una media de tres o cuatro días, y el de transmisibilidad se extiende hasta tres semanas o más en los niños y de una semana o menos en los adultos, después del comienzo de la diarrea.

En Argentina, el agente etiológico más comúnmente asociado al SUH es Escherichia coli productora de toxina Shiga (STEC), un patógeno zoonótico transmitido por los alimentos y el agua, cuyo serotipo más frecuente es O157:H7, aunque hay más de 100 serotipos que poseen un potencial patógenico similar.
La fuente de información es el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS), que hasta la semana epidemiológica (SE) 17 de 2018 se componía de tres subsistemas que proveían información sobre SUH (Vigilancia Clínica, Vigilancia por Laboratorios y de Unidades Centinela). A partir de la SE 18 de 2018, el antiguo SNVS fue reemplazado por el SNVS2.0, el cual integra las tres estrategias en un mismo sistema de información. Por lo tanto, los datos provienen desde la SE 1 hasta la SE 17 de 2018 de los tres componentes del antiguo SNVS y desde la SE 18 en adelante de las notificaciones realizadas al SNVS2.0.

De acuerdo a lo notificado hasta el 6 de febrero de 2019, durante el año 2018 se notificaron 319 casos de síndrome urémico hemolítico (SUH). Este número es inferior a la mediana (375 casos) y al promedio de casos (378) de los últimos ocho años (2010-2017). La incidencia acumulada fue de 0,72 casos cada 100.000 habitantes.

De los 319 casos notificados, 260 (82%) corresponden a menores de 5 años. En este grupo de edad, la mediana de casos notificados para el periodo 2010-2017 fue de 295 casos. La incidencia acumulada de 2018 fue de 6,96 casos cada 100.000 menores de 5 años
Con respecto a la distribución según edad, en el año 2018, el 44% de los casos se concentró en el grupo de 2 a 4 años y la tasa específica de notificación más alta se observó en el grupo de 1 año, con 12,34 casos cada 100.000 menores de 1 año

La distribución de casos según sexo para todas las edades, mostró una frecuencia levemente mayor en el sexo femenino, de 51,4%.

El corredor endémico cuatrisemanal transcurrió en las primeras cuatro cuatrisemanas (CS) por la zona de éxito hasta la CS 5, en la que se observa un pico en las notificaciones por encima de lo esperado. En las CS siguientes, el corredor vuelve mostrar casos dentro de lo esperado, hasta la CS 11, donde se observa un aumento de los casos entrando en la zona de alerta. Las diferentes jurisdicciones no pudieron establecerse nexos epidemiológicos entre los casos de las CS 5 y 11, sin poderse identificar hasta el momento una fuente común ni un sitio común de adquisición de la infección.

En cuanto al análisis por regiones y provincias, puede observarse que si bien en la región Centro se concentró 68% de los casos de todo el país, la tasa más elevada a nivel regional se observa en la región Sur, con 1,51 casos cada 100.000 habitantes, y en la que todas las provincias, a excepción de Río Negro, presentan más de un caso cada 100.000 habitantes, seguidas por las de la Región Cuyo con tasas de entre 0,81 y 1,18, y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires en la región Centro, con 1,14 casos cada 100.000 habitantes.

El Laboratorio Nacional de Referencia para Escherichia coli productor de Shiga toxina (STEC), el Servicio de Fisiopatogenia del Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas/Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud ‘Dr. Carlos Gregorio Malbrán’ (INEI-ANLIS), analiza los patrones de E. coli de circulación en Argentina, en el marco de la vigilancia molecular por electroforesis de campo pulsado (PFGE). Los patrones están incluidos en la Base de Datos Nacional de E. coli O157, y contiene cepas recibidas desde el año 1988. Ese análisis muestra la distribución de los patrones prevalentes en el país, con prevalencia del patrón AREXHX01.011, asociado a enfermedad humana, pero también a alimentos y animales, con circulación en todo el país. Este patrón corresponde a cepas de E. coli O157 portadoras del genotipo stx2/stx2c de alto poder patogénico. En el período de 2015-agosto 2018, se observó una mayor circulación de cepas correspondientes al patrón AREXHX01.0650, desplazando en frecuencia al patrón AREXHX01.011.

La primera cepa de E. coli O157:H7 del patrón AREXHX01.0650, genotipo stx2a/stx2c/eae/ehxA, se detectó en la provincia de Mendoza en el año 2002, aislada de un caso de diarrea.

Hasta el año 2012, la frecuencia de detección fue de 1 o 2 casos de enfermedad humana por año, en las provincias de Mendoza, Chubut, Buenos Aires y Santa Fe.
Desde el año 2013 y hasta agosto de 2018, se observó un incremento de casos asociados a este patrón (7 a 12 casos por año). En los años 2015, 2016 y 2017, se aislaron cepas de E. coli O157:H7, patrón AREXHX01.0650, genotipo stx2a/eae/ehxA, asociadas a casos esporádicos de diarrea con y sin sangre, síndrome urémico hemolítico, y brotes familiares, fundamentalmente en las provincias de la región Sur del país (Neuquén, Chubut y Río Negro, 40% del total), con capacidad patogénica y de transmisibilidad.

Es importante realizar la vigilancia molecular de los patrones circulantes en tiempo real para detectar cepas con alta capacidad patogénica y transmisibilidad, implementar la vigilancia epidemiológica y detectar los potenciales reservorios.

Reglamento 2do Congreso de Preparación en Farmacia

 

Reglamento para la presentación de resúmenes de trabajos en la modalidad de poster

  1. Los resúmenes de los Trabajos se recibirán en la Secretaría del Congreso serán evaluados por el Comité Científico del misma.
  2. La fecha límite para la presentación de los resúmenes será el 25 de mayo de 2019.
  3. Todos los resúmenes aceptados serán publicados en el Libro de Resúmenes de la Jornada, o CD y en la Página Web de la Jornada.
  4. El resumen no podrá exceder los 2500 caracteres incluyendo los espacios en blanco con letra Times New Roman 10.
  5. El resumen deberá constar de:
    Título: en mayúsculas;
    – Autor/es
    : apellido con la primera letra en mayúsculas, seguido de inicial o iniciales del nombre, separando cada autor con punto y coma; institución: municipio en el que se desarrolló o se desarrolla el trabajo;
    Introducción, objetivos, población, material y métodos,
    – Resultados
    : en caso de ser un trabajo terminado o conclusiones: en caso de ser un proyecto.
  6. Se pueden incluir recomendaciones como así también tablas y gráficos simples, pero no ilustraciones ni bibliografía.
  7. Forma de envío: El envío de los resúmenes se realizará vía mail.Ud. recibirá la respuesta confirmando la recepción de su resumen, a través del mismo medio utilizado para su envío.

Informes e Inscripción

Remisión por mail:  congresopf@colfarma.org.ar

Normas para la presentación del poster

Deberá incluir:

  1. Título: en mayúsculas; se utilizarán letras no menores a 2,5 cm de alto
  2. Autor/es: apellido con la primera letra en mayúsculas, seguido de inicial o iniciales del nombre, separando cada autor con punto y coma.
  3. Institución: farmacia en la que se desarrolló o se desarrolla el trabajo
  4. En el cuerpo del cartel deberá incluirse: introducción, información más relevante de la presentación, objetivos, población, material y métodos, resultados: en caso de ser un trabajo terminado o conclusiones: en caso de ser un proyecto.
  5. Las tablas, ilustraciones o fotografías requeridas para la presentación, deberán ser lo suficientemente explicativas y estar distribuidas en orden secuencial, con leyendas al pie de las mismas.
  6. Se sugiere utilizar letras con buen contraste de impresión para permitir una adecuada lectura a 2 metros de distancia.
  7. Para la confección del póster, se utilizará material liviano (cartulina, etc), fácil de sostener en el panel.
  8. El tamaño no deberá ser mayor a 1.50 m de alto X 0.90 cm de ancho.
  9. El montaje y desmontaje, si bien contará con el apoyo de auxiliares, será responsabilidad exclusiva de el o los autores del trabajo.  El desmontaje de los posters será responsabilidad exclusiva de el o los autores del trabajo, y se hará en la fecha y hora que indicará el Comité Científico.
[mks_highlight color=»#afedd3″]Está prevista la premiación de tres trabajos. Los autores de los posters pre seleccionados participarán de un simposio para realizar la defensa del trabajo.
Se sugiere preparar una presentación en power point como apoyo. De esta instancia surgirán los premiados.[/mks_highlight]

ALERTA RPVF 20-2-2019

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

20/02/19
Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

Disposición 1716/2019 B.O. 20/02/2019

ARTÍCULO 1°- Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional, de todos los lotes de los productos rotulados como: “Estearato de amonio pomada por 60 cm3 Parafarm”, sin datos de registro ante ANMAT, y “Pasta Lassar por 80grs. Parafarm”, sin datos de registro ante ANMAT y cualquier otro producto detallado en el Anexo I de la Disposición 8417 / 2016 que declaren ser elaborados por droguería Saporiti SACIFIA hasta tanto obtenga las autorizaciones correspondientes.

ARTÍCULO 2º- Instrúyase sumario sanitario a Droguería Saporiti SACIFIA y a su director técnico, con domicilio en avenida del Campo N° 1449, de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, por el presunto incumplimiento a los artículos 1º y 2º de la Ley Nº 16.463, y artículos 1° y 2° de la Disposición 8417 / 2016.

Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

Bajas de productos a partir del 12 de marzo