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Jul 2020 29

Ingreso Asamblea General Ordinaria 2020

El sábado 1º de agosto se realizará la Asamblea Anual Ordinaria del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires (CFPBA) en forma virtual, debido a la pandemia provocada por la COVID19.

[mks_button size=»large» title=»Para participar ese día lo invitamos a registrarse el jueves 30 de julio a partir de las 14 horas, visitando la página www.asambleacolfarma.org.ar» style=»squared» url=»http://www.asambleacolfarma.org.ar/» target=»_self» bg_color=»#81d742″ txt_color=»#FFFFFF» icon=»» icon_type=»» nofollow=»0″]

[mks_button size=»large» title=»Podrán participar todos los colegas matriculados en el CFPBA» style=»squared» url=»» target=»_self» bg_color=»#3bbabf» txt_color=»#FFFFFF» icon=»» icon_type=»» nofollow=»0″]

Cuando ingrese a www.asambleacolfarma.org.ar deberá utilizar su número de matrícula y elegir una contraseña nueva para esta oportunidad. Es la que utilizará para ingresar el sábado 1ª de agosto.

Luego recibirá en su dirección de correo electrónico declarada en el CFPBA un enlace con preguntas de seguridad para verificar su identidad.

Una vez registrado podrá ingresar al sitio desde su computadora / celular / tablet y familiarizarse con los controles que verá en la pantalla. Recomendamos el uso del navegador Google Chrome para facilitar la experiencia telemática.

El sábado 1ª de agosto en la pantalla central:

1) Podrá ver la transmisión en vivo de la Mesa de Autoridades del CFPBA.

2) Tendrá un botón azul para «Pedir la palabra«. De esa manera ingresará en una lista, ordenada por orden de pedido, de los colegas que desean hablar en la Asamblea.

Oportunamente debajo se activará el botón «Anular la palabra» en el caso que desista de su intención de hablar.

3) Cuando llegue su turno la Mesa lo nombrará y le pedirá que haga clic en el botón amarillo «Hablar«.

[mks_button size=»large» title=»IMPORTANTE: los colegas que deseen HABLAR deberán utilizar un dispositivo que tenga cámara de video y micrófono, ya que es necesario un reconocimiento facial de la persona en el uso de la palabra.» style=»squared» url=»» target=»_self» bg_color=»#3bbabf» txt_color=»#FFFFFF» icon=»» icon_type=»» nofollow=»0″]

Al hacer clic en el botón amarillo «HABLAR» se activará automaticamente su cámara y micrófono.

Debajo de la imagen de video deberá colocar su nombre y hacer clic en el botón UNIRSE.

Luego de su intervención deberá cerrar la ventana y volver a la pantalla central.

4) Oportunamente la Presidente llamará a VOTAR el punto correspondiente del Orden del Día y/o las mociones que surjan de la voluntad asamblearia.

Para ello deberá utilizar el botón verde «VOTAR«.

En la pantalla siguiente podrá elegir y votar la opción deseada o no votar ninguna de las opciones. Un reloj le indicará el tiempo disponible para elegir. Concluido ese tiempo, podrá ver los resultados.

Luego de cada votación de los puntos del orden del Día, podrá volver y continuar la Asamblea hasta el final.

Lo invitamos a registrarse hoy mismo y conocer la nueva herramienta (clic aquí) del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires para unir a miles de colegas en un proyecto institucional solidario, transparente, eficaz y responsable en la administración de los recursos farmacéuticos y la defensa profesional.

Si tiene consultas puede responder a este mensaje.

¡Gracias!

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Jul 2020 28

ALERTA DE LA RPVF 28/07/2020 Lote ilegítimo del producto “Soliris”

La Plata, 28 de JULIO de 2020 – farmaceuticos@colfarma.org.ar – www.colfarma.org.ar

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
28/07/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

Estimado Colega: Trascribimos la siguiente información de ANMAT

Lote ilegítimo del producto “Soliris”

ANMAT advierte sobre unidades falsificadas del producto Soliris, que ingresan por RAEM

La ANMAT informa que, de acuerdo a lo informado a través del sistema de Alerta Rápido Internacional, han sido detectadas por ANVISA – Brasil, unidades falsificadas correspondientes la siguiente especialidad medicinal:

SOLIRIS/ECULIZUMAB 300 mg, vial 30 ml (10 mg/ml), concentrado para perfusión intravenosa.

— LOTE 1003254 – Vto 05/2021
— LOTE 1000706 – Vto 07/2021
— LOTE 1000736 – Vto 07/2022
— LOTE 1000736 – Vto 03/2022
— LOTE 1000584 – Vto 03/2021
— LOTE 1000602 – Vto 02/2021

Es preciso mencionar que el producto citado ingresa al país bajo el Régimen de Acceso de Excepción de Medicamentos No Registrados – RAEM (ex Uso Compasivo), ya que no se encuentra inscripto ante esta Administración Nacional.

Al desconocerse las condiciones en las que fueron elaborados, se recomienda, en caso de poseer alguna unidad del producto con las características descriptas, no utilizarlo y ponerse en contacto con pesquisa@anmat.gov.ar.

Ver en: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-advierte-sobre-lote-ilegitimo-del-producto-soliris

 

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Jul 2020 27

Autorizacion Asamblea 2020

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Jul 2020 27

Material e infografías para la Asamblea Anual Ordinaria 2020

Colegas, en las siguiente infografía podrán encontrar la información necesaria para ingresar a la Asamblea Virtual que realizaremos este año.

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Jul 2020 27

Alerta de la RPVF 27/07/2020 Cigarrillo electrónico: conclusiones basadas en evidencia científica

La Plata, 27 de JULIO de 2020 – farmaceuticos@colfarma.org.ar – www.colfarma.org.ar

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
27/07/2020 Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

Cigarrillo electrónico: conclusiones basadas en evidencia científica

El cigarrillo electrónico surge como una opción para reemplazar al convencional. Sin embargo, no hay evidencia científica que dé cuenta de su inocuidad ni de su eficacia para abandonar el tabaco y es en esta línea que la ANMAT ratificó la prohibición para su importación, distribución y comercialización.

Fumar es el factor de riesgo más prevenible de enfermedades a nivel mundial, y la nicotina es la principal sustancia adictiva presente en los productos del tabaco que coapta a miles de personas por año.

Se podría decir que el cigarrillo electrónico se asemeja al tradicional en su fisonomía aunque funciona mecánicamente y con distintas sustancias. Está constituido por 3 elementos: una batería, un atomizador y un cartucho. Ensamblados unos con otros forman una unidad que produce un vapor que se aspira, simulando el acto de fumar, y se denomina “vapear”. El líquido de los cartuchos no contiene tabaco pero sí nicotina en dosis variables (hasta 54 mg/ml o más) y también muchas sustancias como propilenglicol, glicerina vegetal, saborizantes, aromatizantes y otros.

De acuerdo al último Informe sobre Control del Tabaco publicado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) a finales de 2014, el vapor que liberan estos dispositivos no es inocuo porque contiene nicotina y otros químicos tóxicos y cancerígenos.

En diciembre de 2016, a través de una Evaluación de Tecnología Sanitaria, la ANMAT decidió reiterar la prohibición para importar, distribuir y comercializar cigarrillos electrónicos y sus accesorios –lo que incluye su publicidad, promoción y patrocinio-. Esta medida ya había sido tomada por el organismo en mayo de 2011 por medio de la Disposición 3226/11. La decisión fue ratificada en virtud de que las pruebas existentes son insuficientes para afirmar que estos dispositivos ayudan a dejar el hábito de fumar. Además, se ha establecido que sus efectos adversos a corto plazo son frecuentes y moderados, pero pueden llegar a ser graves por intoxicación aguda y por daño potencialmente severo a causa de la explosión de la batería. Por otra parte, el color atractivo y sabor de los líquidos del cartucho, son una nueva fuente de intoxicación inadvertida en niños que toman contacto con ellos.

Dado que los cigarrillos electrónicos llevan relativamente poco tiempo en el mercado, aún no hay pruebas que demuestren sus reales efectos a mediano y largo plazo. Si bien lo que propone, entre otras cosas, es que el fumador reemplace el tabaco para incorporar menos nicotina en su cuerpo, es muy difícil determinar qué cantidad de nicotina exactamente consumirá. Esta incertidumbre obliga a seguir muy de cerca y periódicamente las consecuencias de su uso en las personas.

Por lo dicho hasta aquí se puede concluir que este tipo de cigarrillo no debe ser considerado inofensivo ni tampoco una alternativa para quienes deciden emprender el camino hacia la cesación o reducción tabáquica. Como toda sustancia o dispositivo empleado por el ser humano y aún no aprobado por falta de evidencias sobre su efectividad y seguridad, constituye una herramienta peligrosa y por fuera del tratamiento médico utilizado hasta el momento para dejar de fumar.

En la actualidad, existen tratamientos efectivos para abandonar este hábito con productos que han sido evaluados y aprobados por la ANMAT. Se puede obtener asesoramiento integral al respecto a través del 0800-999-3040 del Programa Nacional de Control del Tabaco del Ministerio de Salud de la Nación.

Fuente  https://www.argentina.gob.ar/anmat/comunidad/cigarrillo-electronico-conclusiones-basadas-en-evidencia-cientifica

 

El Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires ha enviado en reiteradas oportunidades información sobre el uso del cigarrillo electrónico y, debido a las consultas de profesionales farmaceuticos, la reiteramos .

Puede ver también el alerta emitida el 20/11/2019 sobre Lesión pulmonar asociada al uso de cigarrillo electrónico: primer caso reportado en Argentina

 

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Jul 2020 24

El CIMF recomienda: La vacuna de Oxford logra activar el sistema inmunológico

Durante el estudio, la vacuna ha sido evaluada en más de 1.000 voluntarios adultos sanos con edades comprendidas entre los 18 y los 55 años en un ensayo controlado aleatorio.

 

Los resultados del ensayo de fase I/II de la vacuna contra el Covid-19 que está desarrollando la Universidad de Oxford indican que no hay preocupaciones de seguridad e induce fuertes respuestas inmunológicas.

En el estudio, publicado este lunes en la revista científica ´The Lancet´, la vacuna provocó una respuesta de las células T en los 14 días siguientes a la vacunación (glóbulos blancos que pueden atacar a las células infectadas con el virus del SARS-CoV-2), y una respuesta de los anticuerpos en los 28 días siguientes (los anticuerpos son capaces de neutralizar el virus para que no pueda infectar a las células cuando se contraiga inicialmente).

Durante el ensayo, los participantes que recibieron la vacuna tenían anticuerpos neutralizantes detectables, que han sido sugeridos por los investigadores como importantes para la protección, y estas respuestas fueron más fuertes después de una dosis de refuerzo, con el cien por cien de la sangre de los participantes teniendo actividad neutralizante contra el coronavirus. El siguiente paso en el estudio de la vacuna es confirmar que puede proteger eficazmente contra la infección del SARS-CoV-2.

«Los datos de la fase I/II de nuestra vacuna contra el coronavirus muestran que la vacuna no provocó ninguna reacción inesperada y tuvo un perfil de seguridad similar al de las vacunas anteriores de este tipo. Las respuestas inmunológicas observadas después de la vacunación están en línea con lo que los estudios anteriores en animales han demostrado que están asociadas con la protección contra el virus del SARS-CoV-2, aunque debemos continuar con nuestro riguroso programa de ensayos clínicos para confirmarlo en los seres humanos«, explica Andrew Pollard, investigador jefe del Ensayo de Vacunas de Oxford en la Universidad de Oxford y coautor del estudio.

Los investigadores observaron una respuesta inmunológica más fuerte en los 10 participantes que recibieron dos dosis de la vacuna, lo que indica que esta podría ser una buena estrategia para la vacunación. El ensayo de fase I/II en el Reino Unido comenzó en abril probando la vacuna del coronavirus de Oxford ChAdOx1 nCoV-19. El equipo comenzó a trabajar para desarrollar una vacuna contra la amenaza global que es el coronavirus en enero de 2020 y han estado trabajando con una urgencia sin precedentes en una carrera contra el coronavirus.

Durante el ensayo de fase I/II, la vacuna ha sido evaluada en más de 1.000 voluntarios adultos sanos con edades comprendidas entre los 18 y los 55 años en un ensayo controlado aleatorio. Un subconjunto de estos voluntarios (10 personas) recibió dos dosis de la vacuna. Entre el 23 de abril de 2020 y el 21 de mayo de 2020, 1077 voluntarios recibieron la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 o un placebo de la vacuna MenACWY. No hubo ningún evento adverso serio para la salud relacionado con ChAdOx1 nCoV-19.

La Universidad de Oxford está trabajando con la empresa biofarmacéutica AstraZeneca en el desarrollo ulterior, la fabricación a gran escala y la posible distribución de la vacuna Covid-19, y los planes para el desarrollo clínico y la producción de la vacuna de Oxford avanzan a nivel mundial. El proyecto se ha visto impulsado por una financiación gubernamental de 84 millones de libras para ayudar a acelerar el desarrollo de la vacuna.

«Nos alientan los datos provisionales de la fase I/II que muestran que el AZD1222 fue capaz de generar una rápida respuesta de anticuerpos y células T contra el SARS-CoV-2. Aunque queda mucho por hacer, los datos actuales aumentan nuestra confianza en que la vacuna funcionará y nos permiten continuar con nuestros planes de fabricar la vacuna a escala para un acceso amplio y equitativo en todo el mundo«, comenta Mene Pangalos, Vicepresidente Ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Biofármacos de AstraZeneca.

 

Fuente: https://www.immedicohospitalario.es/

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Jul 2020 23

FABA – Laboratorios que toman la muestra para SARS-Cov2 (COVID-19)

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Jul 2020 22

Nuevo servicio: acuerdo con Bioquímicos para test PCR por COVID19

Colegas, hemos alcanzado un acuerdo con la Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires (FABA) para que durante esta emergencia sanitaria podamos utilizar el servicio de los laboratorios asociados en la entidad y reducir los tiempos de procesamiento.

Es un acuerdo que permitirá proteger la vida de colegas, colaboradores y nuestras familias.

Cuando el Director Técnico de un establecimiento farmacéutico: comunitario, hospitalario, droguerías, laboratorios de productos médicos y/o cosméticos, se vea afectado o quiera realizar un test tendrá a disposición un listado de laboratorios habilitados que podrá elegir libremente (ver aquí).

Para ello deberá enviar un mail a covid19@colfarma.org.ar y por medio de la institución se le proveerá la prescripciones médicas para la realización del Test PCR.

«Para ello deberá descargar y completar esta planilla (haga clic aquí).

Los costos de las prestaciones serán deducidas al momento del pago de su matrícula mensual, ya que acordamos que nuestro Colegio abonará las prácticas a los treinta días de su realización.

Cuando el estado de salud el paciente lo requiera, podrá requerir atención domiciliaria, que tendrá un costo adicional.

Al presentarse en el laboratorio elegido deberá presentar la prescripción médica y coordinar con el laboratorio la entrega del protocolo / resultado.

Este protocolo debe ser enviado al Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires al mail covid19@colfarma.org.ar

Se hace reserva de datos, según Ley de Habeas data.

En los casos positivos, se autorizará la realización del control post enfermedad.

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Jul 2020 22

Convocatoria a la Asamblea General Ordinaria

Convocamos a todos los farmacéuticos matriculados en el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires a la Asamblea General Ordinaria de la institución que se realizará el sábado 1 de agosto a las 14:00 hs. La participación de la misma es por vía remota por intermedio de la aplicación www.asambleacolfarma.org.ar (en los próximos días haremos circular los instructivos correspondientes).

Puede leer la Memoria y Balance del Ejercicio 2019-2020 haciendo clic aquí

[mks_highlight color=»#fffca8″]Orden del día[/mks_highlight]

Lectura y consideración del acta de la Asamblea General Ordinaria del año anterior.

Entrega de subsidios dotales.

Entrega de certificados a la primera promoción de especialistas.

Consideración de la Memoria y Balance del Ejercicio 2019-2020.

Consideración de las cuotas sociales y de previsión.

Proyecto reglamento para fomentar el emprendimientos farmacéuticos en el ámbito de la provincia de Buenos Aires. Programa «Emprendedores Farmacéuticos PBA». (Leer)

Proyecto modificación arts. 1, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13,14, 15, 16, 16, 17, 18, 20, 22, 26, 29, 30, 41, y 58 del Reglamento de Subsidios del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires, con su consiguiente corrimiento y adecuación de su articulado. (Leer)

Proyecto reglamento de subsidios para guarderías de niños (hijos de farmacéuticos matriculados). (Leer)

Homenaje por la conmemoración de los 75 años de la creación del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires.

[mks_highlight color=»#fffca8″]Lista de colegas que recibirán sus Subsidios dotales: (haga clic aquí)[/mks_highlight]

 

[mks_highlight color=»#fffca8″]Listado de 1ra. Promoción de especialistas (haga clic aquí).[/mks_highlight]

 

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Jul 2020 22

SUBSIDIO AYUDA A LA PARENTALIDAD (GUARDERÍA DE NIÑOS)

Se establece un subsidio de AYUDA A LA PARENTALIDAD para profesionales farmacéuticos/as con matrícula otorgada por el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires.

Este subsidio tiene por objeto ayudar al/la colega a cubrir los gastos por guardería o cuidado de niños. Quedan excluidas de este beneficio los/las farmacéutica/os que revisten en la categoría de voluntaria.

El Subsidio que otorgará el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires brinda el beneficio denominado AYUDA A LA PARENTALIDAD para el mayor bienestar a sus colegiados de acuerdo a los siguientes requisitos:

1. Son beneficiarios los colegiados/as DT; Co –DT, auxiliares; debidamente registrados en el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires; colegiados con oficina farmacéutica; en relación de dependencia; con Dispone Ministerial vigente, y farmacéuticos en ejercicio con matricula activa, de la Provincia de Buenos Aires.

2. Deberá encontrarse al día con el pago de la cuota social, tanto al momento del hecho que genere el beneficio como asimismo al momento de solicitar y percibir el mismo. Los/las matriculados/as para ser beneficiarios/os del presente subsidio deberán cumplir con el Artículo 18 de la Ley 6.682 de la Provincia de Buenos Aires.

3. Deberá registrar una antigüedad mínima e ininterrumpida de doce (12) meses como colegiado o transcurridos como mínimo un año desde el momento de la reinscripción, inmediatamente anteriores a la solicitud.

4. Deberá solicitarlo adjuntando la copia de inscripción del menor a la Guardería habilitada como tal o constancia de alta temprana en AFIP donde consta la incorporación de personal en la categoría asistencia y cuidado de personas.

5. El/la colega cuyo hijo concurra a Guardería habilitada o haya contratado un cuidador, según normas legales, tiene derecho a una ayuda mensual hasta un tope máximo en pesos equivalente al 10% (diez por ciento) de las remuneraciones básicas mínimas mensuales de un farmacéutico Director Técnico, según el valor fijado por el Honorable Consejo Directivo al día de pago de este beneficio.

6. Vigencia: La ayuda vence indefectiblemente al momento de cumplir el menor los 3 años.

7. La ayuda le corresponde por cada niño, que acredite filiación con el solicitante, dentro del rango de edad de 4 (cuatro) meses hasta cumplir los 3 (tres) años. Esta ayuda corresponde también a niños con guarda judicial por adopción desde la sentencia que lo reconozca.

8. El colega que perciba el beneficio de su cónyuge, por su hijo/a pierde el derecho a solicitar el beneficio de AYUDA A LA PARENTALIDAD por el mismo menor. Para ello deberá presentar certificación negativa del empleador que no lo percibe. Si el otro progenitor es monotributista o autónomo, deberá presentar la constancia de esa condición para poder acceder al beneficio.

9. Deberá remitir factura de pago conforme a disposiciones legales de AFIP de la guardería o recibo oficial de pago por los servicios contratados en la categoría Asistencia y cuidado de personas antes del día 15 de cada mes, caso contrario no será abonado.

10.Esta ayuda, quedará sin efecto si la entidad donde presta servicios profesionales resolviere prestar el servicio por sí misma o por terceros, dentro del establecimiento o en sus proximidades y para todos o algunos de los turnos de trabajo, siempre a cargo de la entidad para la que trabaja. Es responsabilidad del solicitante informar esta circunstancia cuando ocurra. De no hacerlo y al momento de detectarse, se cancela sin derecho a reclamo alguno.

11.El Colegio de Farmacéuticos no interviene en la selección de la guardería ni del personal contratado, no existiendo ningún tipo de vínculo del Colegio con quien presta ese servicio.

12.Una vez otorgado el beneficio, el mismo se abonará por transferencia bancaria a la cuenta que el colegiado declare. Acreditado el pago mensual, contra recibo enviado por el colegiado, se considera cancelado el mes solicitado.

13.Este subsidio se financiará con el aporte adicional mensual obligatorio a cargo de todos los matriculados equivalente al 0,050% de la remuneración básica mínima mensual de un farmacéutico Director Técnico, según el valor fijado por el Honorable Consejo Directivo al día de pago de este beneficio.

14. El importe del Subsidio inicialmente se solventará con los fondos acumulados al 31 de marzo de 2020 del Subsidio por Fallecimiento y con los excedentes del subsidio por Maternidad. Los mismos serán reintegrados a los fondos originales en el término de 24 meses.