Marco legal para Licencia por Vacaciones y Antigüedad para droguerías e industria, según convenio vigente.

Estimados colegas:

Desde su implementación el “Simulador de Sueldos» se ha convertido en una gran herramienta de consulta por colegas de todos los sectores en los que ejercemos la profesión y su uso permanente nos permite agregar actualizaciones y mejorar su desempeño.

Además se trata de una herramienta confiable porque antes de cada actualización se verifican los datos, muy heterogéneos, por la remuneración de nuestra práctica profesional.

  1. DIRECTOR TECNICO
  2. AUXILIAR, tanto para FATFA O ADEF, según correspondiera.
  3. DIRECTOR TECNICO – FCIA. SINDICAL O MUTUAL
  4. AUXILIAR- FCIA. SINDICAL O MUTUAL
  5. DT/ Co DT – DROGUERIA
  6. AUXILIAR – DROGUERIA
  7. DT / Co Dt – INDUSTRIA
  8. AUXILIAR – INDUSTRIA
  9. DT/ Co DT – PROD.  MEDICOS
  10. AUXILIAR – PROD. MEDICOS

http://www.farmasueldo.cfpba.org.ar/frmRecibo.aspx

 

LICENCIA POR VACACIONES:

*DROGUERIA:

Por Aplicación de la CONVENCION COLECTIVA DE TRABAJO Nº 120/75 para los farmacéuticos que se desempeñan en Droguerías se establece:

14 días corridos cuando la antigüedad en el empleo no excede de 5 años

 

21 días corridos cuando la antigüedad es mayor de 5 años y no excede de 10 años

 

28 días corridos cuando la antigüedad es mayor de 10 años y no excede de 20 años

 

35 días corridos cuando la antigüedad es mayor de 20 años

 

Los trabajadores gozarán de su licencia anual de conformidad a lo establecido por la ley Nº 20.744. Agregándosele dos días corridos, a los que tengan otorgados 28 y 35 días corridos respectivamente.

*INDUSTRIA:

Por Aplicación de la CONVENCION COLECTIVA DE TRABAJO Nº  42/89 para los farmacéuticos que se desempeñan en Industria  se establece:

           14 días corridos cuando la antigüedad en el empleo no excede de 5 años

 

           21 días corridos cuando la antigüedad es mayor de 5 años y no excede de 10 años

 

           28 días corridos cuando la antigüedad es mayor de 10 años y no excede de 20 años

 

           35 días corridos cuando la antigüedad es mayor de 20 años

 

Los trabajadores gozarán de un descanso anual remunerado por los plazos y en las condiciones que fija la ley 20.744, pero no se computarán en las vacaciones los días feriados nacionales ni el 21 de setiembre (día de la sanidad). El plazo mínimo de vacaciones será de 21 días corridos sustituyéndose al efecto lo previsto en el inc. a) del artículo 150* de la ley n* 20.744, sin perjuicio de la aplicación de los demás plazos establecidos en dicho artículo y de las condiciones requeridas por la Ley para el otorgamiento de la licencia anual.

-ANTIGUEDAD.

DROGUERIA:

Por Aplicación de la CONVENCION COLECTIVA DE TRABAJO Nº 120/75 para los farmacéuticos que se desempeñan en Droguerías se establece:

 

ARTICULO 14º : ESCALAFON POR ANTIGUEDAD : Al cumplir el primer año en el

establecimiento, el trabajador incrementará su básico inicial correspondiente a la categoría

que se desempeña en ese momento, en un 2 % al cumplir 2 años se eleva al 4 % siempre

sobre el básico inicial y así sucesivamente un 2 % anual hasta su jubilación

INDUSTRIA:

Por Aplicación de la CONVENCION COLECTIVA DE TRABAJO Nº  42/89 para los farmacéuticos que se desempeñan en Industria  se establece:

 

ARTICULO 16°: ESCALAFON POR ANTIGÜEDAD: Al cumplir el primer año de

antigüedad en el establecimiento, el trabajador incrementará su básico inicial,

correspondiente a la categoría en que se desempeñe en ese momento, en un 2.5%: al

cumplir 2 años se eleva al 5% y sucesivamente un 2.5% anual hasta su jubilación.

La Plata: Descubren cura contra las convulsiones de la epilepsia

cimf BFB 16-11-2018

Científicos de la Universidad Nacional de la Plata en Argentina (UNLP), descubrieron un nuevo fármaco para el tratamiento contra la epilepsia.

Este remedio es capaz de reducir las convulsiones en los pacientes con epilepsia.

Los resultados son parte de un estudio de tesis doctoral de Alan Talevi, un médico de 38 años que estudia estos casos desde 2007.

El milagroso fármaco que consigue revertir los efectos de la epilepsia se llama propilparabeno.

El propilparabeno es un compuesto químico que se usa como conservante para cosméticos y alimentos.

“Este compuesto es activo en un modelo de paciente con una condición de status epilepticus o una persona con muchas crisis epilépticas”, explicó el investigador.

Talevi realizó con éxito la prueba del fármaco en animales y encontró apoyo en el Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional de México (IPETH), para la prueba en humanos.

Con el IPETH, los científicos argentinos consiguieron patentar el fármaco para el tratamiento epiléptico en México.

Además, en nuestro país  no fue posible pues la ley argentina no permite definir segundos usos para un producto farmacéutico.

Tras el esperanzador descubrimiento, Talevi indicó que el siguiente paso es encontrar un socio comercial para lanzar el fármaco al mercado a bajo costo.

Junto a Talevi trabajaron en este proyecto los científicos Luis Bruno Blanch y Carolina Ballera.

Y el apoyo científico desde México llegó gracias a Luisa RochaCésar Santana GómezSandra Orozco Suárez.

Fe de erratas: Alan Taledi es profesional Farmacéutico.

Fuente: El Recado

Día Mundial de la Diabetes

 

 

El Día Mundial de la Diabetes se conmemora en homenaje a Frederik Grant Banting, quien nació el 14 de noviembre de 1891. Este gran fisiólogo, junto con Charles Best, logró aislar por primera vez la insulina en 1921. Gracias a este hallazgo la diabetes pasó de ser una enfermedad mortal a ser una enfermedad controlable.
En 1980 había en el planeta unos 180 millones de personas con diabetes. En la presente década, la cifra supera ya los 400 millones. Y para 2040 se calcula que habrá aumentado a 640 millones. La Organización Mundial de la Salud (OMS) atribuye directamente a la enfermedad 1,5 millones de defunciones anuales, pero recuerda que también está implicada en otros 2,2 millones de fallecimientos por enfermedades cardiovasculares y otras patologías. En total, 3,7 millones de muertes.1 de cada 2 personas que actualmente viven con diabetes no está diagnosticada. La mayoría de los casos son diabetes tipo 2. El diagnóstico y el tratamiento temprano son clave para prevenir las complicaciones de la diabetes y lograr resultados saludables. Todas las familias se ven potencialmente afectadas por la diabetes y, por lo tanto, el conocimiento de los signos, síntomas y factores de riesgo para todos los tipos de diabetes es vital para detectarlo temprano.
ACTIVIDADES

En el marco del Día Mundial de la Diabetes, el domingo 18 de noviembre el Ministerio de Salud del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires junto a las organizaciones SAD, LAPDI y FAD, realizarán actividades de prevención para personas con diabetes y familiares en Plaza Irlanda, a partir de las 14 hs.

Vicente López: Campaña de prevención y control La Plata: charlas de capacitación y controles gratuitos

Jornada por el Día Mundial de la Diabetes en Villa Argüello


AUDIOVISUALES

Así se aplica una pluma de insulina

Punto de equilibrio

NOTICIAS

La diabetes concierne a cada familia
¿Puede invertirse la diabetes tipo 2?
Diabetes: se cuadruplicó la cantidad de adultos que padece esta enfermedad
Diabetes. Ministerio de Salud de la Nación
El papel del farmacéutico en el abordaje de la diabe

RECURSOS

Intervenciones Farmacéuticas en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2
Curso básico sobre diabetes. Tema 3. Abordaje farmacéutico de la insulinoterapia
Recomendaciones para mejorar la Práctica en la Técnica de Inyección de Insulina
Ministerio De Salud. Resolución Nº 1156/2014 Apruébase El “Programa Nacional De Prevención Y Control De Personas Con Diabetes Mellitus”
¿Qué riesgo tiene usted de desarrollar diabetes tipo 2? Descúbralo con el test FINDRISK
Nueva guía para cuidar el pie diabético
Algoritmo del tratamiento de la dm2.
Oral Pharmacologic Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus: A Clinical Practice Guideline Update From the American College of Physicians
Ley 14844 – B.O. 31/10/2016
Sumario: Ley Nacional 23.753, modificada por la Ley 26.914, de divulgación de la problemática derivada de la enfermedad diabética y de cobertura de los medicamentos y reactivos de diagnóstico. Adhesión de la Provincia de Buenos Aires.

Comentario: La Provincia de Buenos Aires adhiere a la Ley Nacional 23.753, modificada por la Ley 26.914, de divulgación de la problemática derivada de la enfermedad diabética y de cobertura de los medicamentos y reactivos de diagnóstico. Se autoriza al Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires a celebrar los convenios necesarios con el Gobierno Nacional, a fin de consensuar los mecanismos de implementación de lo establecido en la Ley de referencia, de acuerdo a lo indicado en su artículo 7 y se invita a los Municipios de la Provincia a adherir a la Ley Nacional 23.753, modificada por Ley 26.914.
Norma(s) relacionada(s):
Ley Nacional 23.753, de 29 de setiembre de 1989.
Ley Nacional 26.914, de 27 de noviembre de 2013.
Resolución 423/2018. ARTICULO 1° — Apruébase la actualización de las “NORMAS DE PROVISION DE MEDICAMENTOS E INSUMOS PARA PERSONAS CON DIABETES” que como ANEXO I (IF-2018-55919268-APN-SPSPYCR#MSYDS) forma parte de la presente.

Enlaces de interés: Sociedades científicas

Sociedad Argentina de Diabetes Federación Argentina de Diabetes Sociedad Española de Diabetes Asociación Latinoamericana de Diabetes
American Diabetes Association Fundación para la Diabetes Red de Grupos de Estudio de Diabetes Asociación de Diabéticos del Uruguay
Federación de Diabéticos Españoles Fundación Diabetes Juvenil de Chile International Diabetes Federation

 

ALERTA RPVF: Bronsual (Supl. Diet a base de Cantaxantina, Bixa Orellana y Vit. C) x 24 comp.

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

13/11/18
Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.
Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información del laboratorio Del Bel

Bronsual (Supl. Diet a base de Cantaxantina, Bixa Orellana y Vit. C) x 24 comp.

“Quienes suscriben la presente: Ing. Ventre, Luis Orlando y Fco. Ventre, Guido Alberto, en sus respectivos caracteres de socios de Laboratorios Del Bel, tienen el agrado de dirigirse a Uds. y por su digno intermedio ante quien corresponda, con motivo de informarles en referencia a la Disposición 6921/2018 – Anmat, la cual refiere a “especialidades medicinales” con IFA Cantaxantina. Habiendo nuestra representada realizado la consulta pertinente ante el organismo correspondiente, INAL, y debido a la confusión generalizada de diferentes sectores; se han tomado las siguientes decisiones:

  • Comunicar a nuestros clientes que se ha desarrollado un producto nuevo, con nueva fórmula denominado: “BronSual Summer Skin”. El cual se encuentra aprobado con RNPA asignado.
  • Informar a nuestros clientes que “BronSual Summer Skin”, contará con apoyo publicitario masivo a nivel nacional con el objetivo de continuar con el éxito y la trayectoria que representa la marca.
  • Ante la confusión mencionada, realizar el retiro de manera preventiva del mercado la existencia remanente de BronSual x 24 comp. o Para llevar adelante esta tarea se solicita a los clientes que tengan existencia de BronSual x 24, comp., se comuniquen con sus proveedores

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su proveedor con el formulario que puede descargarlo desde aquí

Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

Semana Mundial de Concientización sobre el Uso de los Antibióticos 2018

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Nuestro tiempo con antibióticos se está acabando. El cambio no puede esperar

Cada noviembre, la semana mundial de concientización sobre el uso de los antibióticos tiene como objetivo aumentar la conciencia mundial de la resistencia a los antibióticos y estimular las mejores prácticas entre el público en general, los trabajadores de la salud y los responsables de la formulación de políticas para evitar la aparición y propagación de resistencia a los antibióticos.

Desde su descubrimiento, los antibióticos han servido como la piedra angular de la medicina moderna. Sin embargo, el persistente abuso y mal uso de antibióticos en la salud humana y animal han favorecido la aparición y propagación de la resistencia antimicrobiana, la cual ocurre cuando los microbios, como las bacterias, se vuelven resistentes a los medicamentos utilizados para tratarlas.

Mensaje para público en general: Piénsalo dos veces. Pide Asesoramiento. El uso inadecuado de antibióticos nos pone a todos en riesgo.

Marque su calendario: WEBINAR: «Uso apropiado de los antimicrobianos; el uso inadecuado de los antibióticos nos pone a todos en riesgo». 12 de noviembre de 2018, 11:00 – 12:30pm (Tiempo de Este). Conéctese virtualmente | Agenda

Fuente: Organización Mundial de la Salud

CUOTA SOCIAL NOVIEMBRE 2018

CUOTA SOCIAL NOVIEMBRE/18
DT/CO-DT/AUXILIAR VOLUNTARIO FARM. DE HOSPITAL (A)
CUOTA BÁSICA 747,29 357,52 0,00
DEFENSA PROFESIONAL 16,13 16,13 16,13
LABORATORIO 16,13 16,13 16,13
Cuota Colegio Central 779,55 389,78 32,26
CUOTA FILIAL 334,09 167,05 0,00
Total Cuota Col.Central mas Filial (1) 1.113,64 556,83 32,26
CUOTA CONFEDERACIÓN (2) 22,00 22,00 22,00
SUBSIDIO DOTAL 70,00 70,00 70,00
SUBS. INT. QUIR. 26,00 26,00 26,00
SUBS. FALLECIMIENTO 136,58 136,58 136,58
SUBS. DE RETIRO 68,29 68,29 68,29
SUBS. DE DESEMPLEO 35,12 35,12 35,12
SUBS. POR CATÁSTROFE 6,97 6,98 6,95
SUBTOTAL (3) 342,96 342,97 342,94
TOTAL 1+2+3 1.478,60 921,80 397,20
Farm. Fallecidos TRINCAVELLI CASILDA
EGUIARTE EDURNE
PEREZ BALBINA
ACCIARDI NELIDA YOLANDA
TRAJEMBERG ROBERTO
FONT MARIA LAURA
BUSQUET JUAN CARLOS
MIEMBROS ADHERENTES
************************
SUBS. DOTAL 70,00
SUBS. INT. QUIR. 26,00
SUBS. FALLEC. 136,58
SUBS. DE RETIRO 68,29
SUBS. DE DESEMPLEO 35,12
SUBS. POR CATASTROFE 6,96
TOTAL 342,95
IMPORTANTE:-SEGÚN RESOL. DE ASAMBLEA DEL 29/7/89, VTO. 16/11/2018
RESIDUOS PATOGÉNICOS $ 822,80 (cada caja)
RESIDUOS PATOGÉNICOS $ 12,10 (cada certificado de incineración)
RESIDUOS PATOGÉNICOS $ 12,10 (cada manifiesto)
SEGURO MALA PRAXIS ($ 500.000,00) A $ 35,00
SEGURO MALA PRAXIS ($ 700.000,00) B $ 49,00
SEGURO MALA PRAXIS ($ 900.000,00) C $ 63,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 500.000,00) $ 195,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 700.000,00) $ 273,00
SEGURO MALA PRAXIS FCIAS. SOCIEDADES ($ 900.000,00) $ 351,00
BIFASE 31 Nº 3 $ 45,00

ALERTA RPVF: Linfol Óvulos – Lote 18004 Lab. Omega

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica (RPVF)
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
 06/11/18
Las alertas y comunicados de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.

Estimados Colegas: la RPVF comunica que:

Linfol Óvulos – Lote 18004 Lab. Omega

Hemos tomado conocimiento del retiro del mercado del producto y lote de referencia, ya que Especialidades Medicinales OMEGA ha detectado conjuntamente con las autoridades sanitarias del I.NA.ME., variaciones que están fuera de los estándares impuestos por el Departamento de Control de Calidad del laboratorio productor.

Estas variaciones en ningún momento han puesto en riesgo la salud de los pacientes consumidores del producto.

Comentario de la RPVF: Para la realización del cambioenvíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí:

[pdf-embedder url=»http://www.colfarma.info/colfarma/wp-content/uploads/2018/11/LINFOL-OVULOS.pdf» title=»LINFOL OVULOS»]

Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

 

Vigilancia de malaria

28 de octubre de 2018 – Boletín Integrado de Vigilancia – Dirección Nacional de Epidemiología y Análisis de la Situación de Salud (Argentina)

Antecedentes

La malaria o malaria es una enfermedad potencialmente mortal causada por la infección de una o más de cinco especies de parásitos protozoarios intracelulares: Plasmodium vivax, P. falciparum, P. ovale, P. malariae y P. kno-wlesi, que se transmiten al ser humano por la picadura de mosquitos hembra infectados del género Anopheles.

La fiebre intermitente suele ser la forma de presentación clínica más frecuente. El cuadro clínico clásico consiste en accesos febriles precedidos por escalofrío y seguidos de intensa sudoración, cuya periodicidad depende de la especie de Plasmodium involucrada. Sin embargo, en los casos procedentes de comunidades donde existe una alta carga de enfermedad, este cuadro puede no presentarse.

Se estima que en el año 2016 hubo 216 millones de casos de malaria en todo el mundo; la mayoría de los casos se registraron en la Región de África de la Organización Mundial de la Salud (90%), seguidos por la Región del Sud-este Asiático (7%) y la Región del Mediterráneo Oriental (2%).

En la Región de las Américas, después de un descenso sostenido en el número de casos de malaria desde 2005 hasta 2014, a partir de 2015 se observó un nuevo aumento. Desde 2016, doce países de la Región notificaron un aumento de casos de malaria: Brasil, Colombia, Ecuador, El Salvador, Guyana, Haití, Honduras, Nicaragua, Panamá, México, Nicaragua y Venezuela. Adicionalmente, Cuba y Costa Rica notificaron casos autóctonos y Honduras registró casos de malaria en un área donde no se habían detectado casos recientemente. En contrapartida, a principios de este año Paraguay certifico la eliminación de malaria en todo el país.

La historia de la malaria en Argentina abarca cerca de 200 años. Fue la primera nación que redujo significativa-mente la enfermedad a niveles mínimos comparados con los preexistentes en América del Sur, mediante la utilización de principios y procedimientos que sirvieron de modelo a otros países, y a una legislación considerada en esa época como la más completa y efectiva, entre las existentes de la misma materia en el mundo. Gracias a ello, y al impacto producido por la campaña de erradicación con DDT (dicloro difenil tricloroetano) entre 1947 y 1949, la tendencia en el número de casos de malaria se tornó francamente descendente, con años epidémicos relacionados con la situación de los países limítrofes. Los últimos brotes registrados fueron en la provincia de Misiones en el año 2007 y en la provincia de Salta en el año 2010, año en que se notifican los últimos casos autóctonos por P. vivax, como resultado de las acciones llevadas a cabo por el Ministerio de Salud de Argentina, en estrecha colaboración con las provincias y los servicios de salud.

Se debe destacar que si bien en el país los casos autóctonos existentes hasta 2010 se debieron a P. vivax, existe la posibilidad de introducción de casos de malaria por P. falciparum provenientes de otros países, por lo cual se debe estar atento a la posibilidad de desarrollo de formas graves.

En relación a los casos importados, entre la semana epidemiológica (SE) 1 de 2005 y la SE 43 de 2018 se notificaron 456 casos importados de malaria. El 72,4% (330/456) fueron provenientes de América del Sur, 12,7% (58) de África, 1,4% (6) de Asia y 0,7% (3) de la región del Caribe. Entre 2005 y 2010 la mayor parte de los casos provenían de Bolivia. A partir de 2011 hay una disminución de los casos provenientes de este país y un aumento de los casos procedentes de países de África, que representan 42,6% (49/115) del total entre 2011 y 2018.

Se han reportado cuatro fallecimientos en casos importados durante el período 2005-2017: tres por P. falciparum y uno por P. malariae, notificados en Santa Fe, en Buenos Aires y en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, en los años 2005, 2011, 2012 y 2017 respectivamente, importa-dos de Nigeria (2), Costa de Marfil (1) y Uganda (1).

Hasta la SE 43 del corriente año se confirmaron 15 casos de malaria importada. Diez de estos casos fueron de nacionalidad venezolana, y entre ellos 6 presentaron antecedentes previos de malaria. De los 5 casos restantes, 3 fueron de nacionalidad argentina, (2 con antecedentes de viaje a Perú y uno a Nigeria); el cuarto caso fue una mujer de nacionalidad brasileña con antecedentes de viaje a Tanzania; y el quinto caso, un hombre de nacionalidad camerunesa. En los tres casos provenientes de África (Nigeria, Tanzania y Camerún) se confirmó infección por P. falciparum en dos de ellos y P. ovale en el otro. Los 12 restantes correspondieron a P. vivax. En particular, los casos provenientes de Venezuela, 90% tenían entre 25 y 34 años; 6 son de sexo masculino y 4 de sexo femenino.

Desde el año 2011, los casos registrados en Argentina han sido exclusivamente importados (ver Gráfico 1), razón por la cual actualmente el país se encuentra en pro-ceso de certificación de la eliminación de la malaria. El proceso de certificación incluye la demostración –a partir de las bases de datos y la documentación existente– de la ausencia de casos autóctonos en los últimos tres años.

Por otra parte, para prevenir la reintroducción de la enfermedad es imperativo mantener:

− Un sistema de vigilancia que garantice la detección precoz de los casos importados,

− El diagnóstico y tratamiento oportuno y adecuado, y

− La vigilancia y control vectorial focalizado.

 

Fuente: Ministerio de Salud de la Nación

Para mayor información puede visitar el siguiente link:

https://www.argentina.gob.ar/sites/default/files/biv_426_se42_vf.pdf

DESARROLLAN UN FÁRMACO PARA ENLENTECER LA PROGRESIÓN DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

Cimf recomienda 2-11-2018

De visita en Buenos Aires, un neurólogo japonés anunció que los ensayos clínicos podrían empezar el año próximo. Es una “variante” de un medicamento aprobado el año pasado en Estados Unidos.

 (Agencia CyTA-Fundación Leloir)-. Hace poco más de una década, un neurólogo japonés reveló que una droga para el ACV podía también beneficiar a los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica o ELA: una devastadora enfermedad degenerativa que en Argentina afecta a unas 3.000 personas. Ahora, de visita en Buenos Aires, el mismo médico anunció el desarrollo de una nueva versión del medicamento que podría empezar a probarse en ensayos clínicos el año próximo.

“La expectativa es que tenga mayor eficacia en el tratamiento de ELA”, dijo a la Agencia CyTA-Leloir el doctor Hiide Yoshino, director de la Clínica Neurológica Yoshino, en Ichikawa, una ciudad ubicada a 20 km de Tokio.

El doctor Hiide Yoshino, director de la Clínica Neurológica Yoshino, en Ichikawa, Japón, y Pablo Aquino, secretario y fundador de la Asociación ELA Argentina.

Yoshino es uno de los “padres” del uso en ELA de edarovone: una droga lanzada en 2001 en su país para favorecer la recuperación después de un ACV. Después de un pequeño estudio sobre 20 participantes que publicó en 2006, en el que documentó que el fármaco podía retrasar el agravamiento del deterioro motor en personas con ELA, ensayos posteriores confirmaron esos beneficios en un subgrupo de pacientes y condujeron a su aprobación para esa condición por las autoridades regulatorias: en 2015 en Japón y, en 2017, por la FDA de Estados Unidos. En Argentina, donde el medicamento no está autorizado por el ANMAT, los pacientes pueden acceder a él mediante un régimen de acceso de excepción (RAEM).

“ELA se caracteriza por la pérdida continua de neuronas. Una vez que se destruye la neurona motora [la que conduce impulsos, por ejemplo, a los músculos], se liberan unos compuestos llamados radicales libres que pueden atacar a otras neuronas motoras desencadenando así la progresión de la enfermedad”, explicó Yoshino. “Lo que hace edaravone es eliminar estos compuestos. No cura, pero enlentece el avance de la enfermedad”, añadió.

Si un paciente pierde típicamente la capacidad de caminar de forma independiente en un año, edaravone puede extender esa capacidad a un año y medio. La nueva versión ahora en desarrollo podría aumentar aún más ese período, se esperanza Yoshino, quien realizó su posdoctorado en el Departamento de Neurología del Instituto de Investigación del Cerebro en la Universidad Niigata y fue director de Ensayos Clínicos de la red de hospitales Tokushukai.

En ELA, la pérdida de las neuronas motoras provoca debilidad muscular progresiva, dificultad para tragar, hablar y respirar, y, eventualmente, puede conducir a una parálisis completa, a excepción de los movimientos oculares, la vejiga y los músculos del intestino. Aunque la esperanza de vida de una persona con ELA suele ser inferior a los cinco años desde la aparición de los primeros síntomas, la enfermedad es variable y aproximadamente el 20% de las personas supera ese lapso.

La visita de Yoshino al país se enmarca dentro del Programa de Investigación y Capacitación de la Asociación ELA Argentina, que incluye un proyecto llamado “Jornadas Nacionales de Capacitación” que convoca a especialistas internacionales en la materia. “En nuestro país tenemos el problema de la falta de especialización en enfermedades poco frecuentes y falta de equipos interdisciplinarios que trabajen en conjunto para mejorar el confort de vida de los pacientes”, afirmó Pablo Aquino, secretario y fundador de esa asociación.

Fuente: Agencia CyTA Noticias de Ciencia y Tecnología

Compra/Venta de establecimientos

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