Recomendaciones Covid-19

Estas recomendaciones para la prevención de COVID-19 tienen como finalidad  unificar criterios y generar herramientas que sean aplicables a Servicios de Farmacia Hospitalaria, son independientes del grado de desarrollo, y es responsabilidad de cada servicio y de las autoridades del hospital aplicarlas..

Dada la dinámica de la pandemia y la generación de nueva evidencia, las mismas se encuentran en revisión continua.

 

Actividad Medidas de protección Observaciones
Gestión

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

– Gestión del recurso humano:

– Considerar conformar equipos de trabajo por sectores, con periodos de trabajo y descanso en el hogar. Esto disminuye la exposición preservando el contacto y el estrés del personal en situaciones críticas.

– Fomentar espacios controlados de expresión y contención.

– Mantener la comunicación interna y externa del Servicio.

– Fortalecer lazos, buscar líderes naturales y preservar aquellas personalidades débiles.

– Mantener reuniones periódicas con el personal, en lugares amplios y respetando el distanciamiento social. De no ser posible buscar medios alternativos, como por ejemplo grupos de WhatsApp. Dar a conocer pautas de control institucionales e información validada y de calidad.

– Buscar actividades de relax y distracción en largos periodos de trabajo .

– Fomentar la capacitación constante del personal.

 

– Gestión de las adquisiciones:

– Procurar presentaciones de insumos con bajo riesgo de transmisión.

– Aumentar al máximo los stocks para disminuir pedidos a proveedores y circulación de los mismos.

– Minimizar el uso de papel y cartón.

 

Luego de cada actividad o sala preparada efectuar lavado de manos según recomendaciones de OMS. (Fig 1)

Recepción y almacenamiento

 

 

 

 

 

 

 

 

– Limitar el ingreso del personal externo o proveedores al sector.

– Recepcionar documentación (remitos o facturas) fuera del servicio y que solo ingrese personal autorizado.

– Mantener una distancia de al menos 1 metro entre todas las personas (personal, proveedores, pacientes). Utilizar alguna forma de señalización o medio físico de separación (cinta en el piso,  barreras físicas como mesa/carro, postes delimitadores) que delimite la zona de atención.

– Considerar medios digitales para el envío previo de documentación.

– Considerar dependiendo del volumen del insumo recepcionado descartar contenedores (cajas, conservadora u otro embalaje) antes del ingreso al SFH.

– Ampliar horarios de atención para un mayor espaciamiento entre proveedores y evitar aglomeraciones.

– No se recomienda el uso de equipos de protección (guantes y barbijos).

– Evitar la permanencia de proveedores, utilizar sellos de “sujeto a control”.

– Disponer de dispensadores con antiséptico adecuado para ser empleado en la higiene de manos del personal. Ubicarlos estratégicamente en recepción y depósito.

– Desinfectar de forma sistemática mesa de trabajo, teclado y otros objetos que se encuentren en la superficie de la mesa.

 

Luego de cada actividad realizada efectuar lavado de manos según recomendaciones de OMS. (Fig 1)

 

 

–       Se recomienda la colocación de acrílicos o blindex para evitar la exposición directa.

 

 

–       Técnica de apertura de caja de traslado: 1) Apertura de caja 2) Higiene de manos con gel alcohólico

3) Retirar los insumos limpios

4) Cerrar la caja y devolverla al depósito para su nueva higiene o descartar

5) Lavado de manos con gel /sol hidroalcohólica

 

 

 

 

 

 

 

Atención Farmacéutica paciente ambulatorio – Evitar  tocar con las manos documentación del paciente. Verificar la identificación y prescripción médica visualmente.

-De ser necesario transcribir la medicación solicitada  o sacar foto a la receta para proceder  la dispensa y descarga del stock. Almacenar los originales en buzón, caja plástica o similar de ser posible para evitar contacto durante al menos 24 horas.

– Disponer de un dispensador con antiséptico adecuado para ser empleado en la higiene de manos del personal en cada mesa/mostrador de dispensación y se deberá emplear al menos entre pacientes y siguiendo la técnica recomendada por OMS.

– No se recomienda el uso de equipos de protección (guantes y barbijos).

-Se recomienda el lavado frecuente de manos, como así también el uso de protecciones faciales de PET, acrílicos, etc. de manera de prevenir el contacto de las manos con la cara.

-Mantener una distancia de al menos 1 metro entre todas las personas (personal, pacientes). Utilizar alguna forma de señalización o medio físico de separación (cinta en el piso, barreras físicas como mesa/carro, postes delimitadores) que delimite la zona de atención.

-Colocar un dispensador con antiséptico adecuado afuera de la farmacia para ser utilizado por los pacientes.

– Desinfectar de forma sistemática mesa de trabajo, teclado y otros objetos que se encuentren en la superficie de la mesa.

– Ampliar horarios de atención para un mayor espaciamiento entre pacientes y evitar aglomeraciones.

– Generar algún mecanismo de comunicación virtual o telefónico con los pacientes.

– Evitar que los pacientes con patologías respiratorias o inmunosuprimidos acudan a retirar medicación. Se recomienda que en su lugar asista una persona autorizada, con el DNI del paciente y el permiso correspondiente (se sugiere enviar por correo electrónico una autorización institucional).

– Considerar envíos de medicación al domicilio y aumentos de periodos de cobertura con medicación.

– No permitir el acceso del paciente al SFH. En caso de ser necesario, solicitar que se adecúe a las normas. Distanciamiento social y lavado de manos.

Luego de cada actividad realizada efectuar lavado de manos según recomendaciones de OMS. (Fig 1)

 

–       Se recomienda la colocación de acrílicos o blindex para evitar la exposición directa.

 

–       Evitar contacto con papel, disminuir al máximo el uso de receta papel quedando solo aquellos casos de receta archivada, y siempre se realizará higiene de manos luego de la manipulación.

Reposición  de sistemas automatizados de dispensación (SAD) – No se recomienda el uso de equipos de protección (guantes y barbijos).

– En caso de ingresar al sector de aislamiento seguir las recomendaciones oficiales respecto a equipos de protección y la práctica a realizar.

– Desinfectar las superficies, teclado y pantallas antes de tomar contacto.

– Lavar las manos al ingreso y egreso de la sala, así como también las veces que considere necesario durante el procedimiento de reposición.

– Desinfectar los carros y contenedores de transporte de insumos antes de ir a la sala y previo al regreso al SFH.

– Reponer en un horario donde exista la menor circulación de personas.

– Mantener una distancia de al menos 1 metro entre el personal.

Luego de cada actividad realizada efectuar lavado de manos según recomendaciones de OMS. (Fig 1)

–       Se recomienda disminuir la circulación del personal de SFH a la sala.

 

 

 

 

Dispensación salas de internación – No se recomienda el uso de equipos de protección (guantes y barbijos).

– Considerar no utilizar gaveteros, carros y contenedores de de transporte de insumos. Enviar los medicamentos y/o productos médicos a la sala en bolsas descartables. En caso de usarlos desinfectar los mismos antes de preparar los insumos y cuando regresan de la sala.

– Dispensar y distribuir insumos en horarios en los que exista menor circulación posible de personas.

– Desinfectar gaveteros, casetes, carros de transporte o nodrizas, etc., antes de preparar la medicación por paciente.

–  Disponer de un dispensador con antiséptico adecuado para ser empleado en el lavado de manos del personal.

– Desinfectar superficies de trabajo (mesadas, mesas, etc.) con mayor frecuencia.

– En caso de preparación de medicación en bolsas por paciente no permitir su regreso desde la sala.

– NO realizar recuperos o devoluciones de salas con pacientes COVID-19. En caso de tener que reutilizar insumos colocarlos en cuarentena al menos 72 horas y/o proceder a su desinfección por los métodos recomendados.

– Considerar el intercambio de información telefónica o virtual de insumos y medicamentos que sobran y su reutilización el sala sin que vuelvan al SFH.

-Lavar las manos al ingreso y egreso de la sala, así como también las veces que considere necesario durante el procedimiento.

– Mantener una distancia de 1 metro entre el personal.

 

Luego de cada actividad o sala preparada efectuar lavado de manos según recomendaciones de OMS. (Fig 1)

 

–       Incentivar el uso de material descartable para el envío de insumos a la sala, evitando así la circulación de contenedores del SFH.

 

–       Disminuir el tránsito y flujo de personas e insumos a los servicios con pacientes COVID-19.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Validación de prescripciones paciente internado

 

 

 

 

 

– Se recomienda que el farmacéutico no participe de pases de sala ni asista a las áreas de internación en el contexto de la pandemia. Realizar intervenciones telefónicas o por otro medio virtual.

– Disminuir al máximo el uso de prescripciones en papel. Evitar manipular prescripciones en papel, caso contrario reforzar el lavado de manos. El uso de carpetas transparentes de acrílico o plástico para poner las indicaciones en papel puede ser útil si es imposible pasar a la información vía digital. Desinfectar la carpeta y no tocar el papel.

– Considerar medios digitales para el envío de prescripciones (WhatsApp, correo electrónico, drive, etc).

– Considerar validación de tratamientos completos y adecuación de stocks. Esquemas de dispensación ampliados.

– Mantener una distancia de 1 metro entre el personal.

 

Luego de cada actividad o sala preparada efectuar lavado de manos según recomendaciones de OMS (Fig 1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Antisépticos:

Alcohol 70º en gel, solución hidroalcohólica 70º.

 

Desinfectantes:

  • Alcohol 70°
  • Amonios cuaternarios
  • Hipoclorito de sodio 500 a 1000 ppm de concentración
  • Otro desinfectante aprobado por la Institución con acción anti viral

Racionalizar el uso de desinfectantes, prevalecer el uso de hipoclorito u otro para superficies y alcohol 70° para higiene de manos e intervenciones en pacientes.

 

Recomendaciones:

  • Evitar las actividades que involucren trabajadores de diferentes servicios en el mismo momento como controles de pedidos, insumos, carros de medicación etc. Considerar tomar reclamos vía telefónica.

 

  • Utilizar vestimenta y calzado exclusivo de trabajo que sea diferente a la ropa de calle. Al ingresar al servicio cambiar la ropa de calle por la de trabajo. Al retirarse guardar ropa de trabajo en una bolsa descartable cerrada (polietileno o polipropileno, no de tela) y lavar al llegar al hogar. No circular con el uniforme por la vía pública.

 

  • El uso de guantes de examinación por fuera de las recomendaciones puede generar una sensación de falsa seguridad y disminuir la adherencia al lavado de mano.

 

  • El uso de barbijo triple capa por fuera de las recomendaciones puede generar una sensación de falsa seguridad y atenta contra la disponibilidad del insumo.
  • Para la desinfección de superficies se recomienda rociar un paño limpio y seco empapado lo suficiente con la solución desinfectante.
  • Al toser o estornudar cubrirse la boca y nariz con el codo flexionado, luego realizar el lavado de manos.
  • Utilizar pañuelos descartables y tirarlos tras su uso en el depósito de residuos.
  • Si se presentan síntomas respiratorios, extremar cuidados y contacto estrecho. Utilizar los canales formales de consulta médica.
  • Evitar tocarse ojos, nariz y boca ya que las manos facilitan la transmisión.
  • Durante la asistencia sanitaria, evite tocar innecesariamente las superficies cercanas al paciente para evitar la contaminación de las manos limpias con las superficies ambientales y la transmisión de agentes patógenos de las manos contaminadas a otras las superficies.

 

Figura 1: Procedimiento lavado de manos OMS.

 

Bibliografía

 

Nuevas cepas recomendadas para las vacunas antigripales 27/03/2020 – Temporada 2020

La Plata, 27 de MARZO de 2020 – farmaceuticos@colfarma.org.arwww.colfarma.org.ar

Nuevas cepas recomendadas para las vacunas antigripales – Temporada 2020


La Organización Mundial de la Salud ha recomendado las siguientes cepas para la formulación de vacunas contra la gripe para el hemisferio sur, para la temporada invernal 2020:

Cepas correspondientes a vacuna trivalente

Cepas Virus Influenza Tipo A
an A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09-like virus.
an A/South Australia/34/2019 (H3N2)-like virus.

Cepas Virus Influenza Tipo B
B/Washington/02/2019-like (B/Victoria lineage) virus.

Cepas correspondientes a vacuna tretravalente

Cepas Virus Influenza Tipo A
an A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09-like virus.
an A/South Australia/34/2019 (H3N2)-like virus.

Cepas Virus Influenza Tipo B
a B/Washington/02/2019-like (B/Victoria lineage) virus.
a B/Phuket/3073/2013-like (B/Yamagata lineage) virus.

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/anmat/regulados/medicamentos/vacunas-antigripales-2019-nuevas-cepas-recomendadas

 

LOTES DE VACUNAS ANTIGRIPALES LIBERADOS 2020

 

A continuación, damos a conocer el listado de los lotes de vacunas antigripales liberados al día 27 de marzo de 2020.

NOMBRE COMERCIAL LABORATORIO N° LOTE
AFLURIA QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 269784 TETRAVALENTE
AFLURIA QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 269786 TETRAVALENTE
AFLURIA QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 269787 TETRAVALENTE
AFLURIA QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 270085 TETRAVALENTE
AFLURIA QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 270087 TETRAVALENTE
AGRIPPAL S1 LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 012292 TRIVALENTE
INFLUVAC ABBOT LABORATORIES ARGENTINA S.A. U05B TRIVALENTE
INFLUVAC ABBOT LABORATORIES ARGENTINA S.A. U05A TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 012329 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 012336 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 012379 TRIVALENTE

 

 

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/anmat/regulados/medicamentos/lotes-vacunas-antigripales-liberados

 

 

Farm. Nicolás Troffe
Coordinador
Comisión Científica y de
Extensión Universitaria
Contactos: (221) 4290959/92/17 – Mail: 
cursos@colfarma.org.ar

COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES
Calle 5 Nro 966 (1900) La Plata
Telefax (0221) 4290900 (líneas rotativas)

ALERTA DE LA RPVF 27/03/2020 QUINOMED DX

 

La Plata, 27 de MARZO de 2020 – farmaceuticos@colfarma.org.arwww.colfarma.org.ar


ALERTA DE LA RPVF
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

27/03/2020
Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.
Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

 

RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DEL PRODUCTO QUINOMED DX

 

La firma titular del producto inició el retiro voluntario del producto por detectar en los estudios de estabilidad que uno de sus componente se encontraba debajo de la especificación correspondiente.

La ANMAT informa a la población que la firma Bausch & Lomb Argentina SRL ha iniciado el retiro voluntario del mercado del siguiente producto:

  • QUINOMED DX/MOXIFLOXACINA – DEXAMETASONA FOSFATO – solución oftálmica estéril – composición: moxifloxacina (como clorhidrato) 5 mg/ml, dexametasona fosfato (como sal disódica) 1 mg/ml – frasco gotero por 5 ml – Certificado N° 55.929 – Lote V30 con Vencimiento 02/21.

El producto es un antibiótico y antiinflamatorio esteroide tópico ocular indicado en el tratamiento de las conjuntivitis bacterianas. La medida fue adoptada al detectarse en los estudios de estabilidad que el título de Dexametasona fosfato se encontraba por debajo de la especificación. Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento y recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes al lote mencionado.

Para la realización del cambio envíe el medicamento a su droguería con el formulario que puede descargarlo desde aquí

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-del-producto-quinomed-dx

 


Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES
Calle 5 Nro 966 (1900) La Plata
Telefax (0221) 4290900 (líneas rotativas)

El CIMF recomienda: Tenga cuidado con las pruebas, vacunas y tratamientos fraudulentos para el coronavirus

Mientras que muchos estadounidenses están permaneciendo en casa para ayudar a “aplanar la curva” y disminuir la propagación de la enfermedad del coronavirus (también conocida como COVID-19), estos pueden verse tentados a comprar o usar productos cuestionables que afirman ayudar a diagnosticar, tratar, curar y hasta prevenir el COVID-19.

Ya que el COVID-19 no se ha visto antes en humanos, actualmente no existe ninguna vacuna para prevenir o medicamentos para tratar el COVID-19 que hayan sido aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés). La FDA está trabajando con fabricantes de vacunas y medicamentos para desarrollar nuevas vacunas y encontrar medicamentos para tratar el COVID-19 lo más pronto posible. Mientras tanto, algunas personas y empresas están tratando de beneficiarse económicamente de esta pandemia vendiendo productos que no han sido evaluados, que se comercializan ilegalmente y que hacen declaraciones falsas, tales como que son eficaces contra el coronavirus.

Estos productos fraudulentos que afirman curar, tratar o prevenir  el COVID-19 no han sido evaluados por la FDA en cuanto a su seguridad y eficacia, y pueden ser peligrosos para usted y su familia.

La FDA se preocupa  en especial que estos productos engañosos y falsos puedan causar que los estadounidenses demoren o suspendan el tratamiento médico apropiado, ocasionando un daño grave y mortal. Es probable que estos productos no funcionan como se afirma y que sus ingredientes puedan causar efectos adversos e interactuar con y, posiblemente interferir con, medicamentos esenciales.

La FDA también tiene conocimiento de la venta en línea de kits de prueba para el COVID-19 fraudulentos que no han sido autorizados. Actualmente, la única manera que usted puede realizar una prueba del COVID-19 es hablando con su proveedor de atención médica. La FDA no ha autorizado ninguna prueba del COVID-19 que está a la venta para que usted realice la prueba en casa. Si utiliza una prueba no autorizada, usted correrá el riesgo de propagar el COVID-19 sin saberlo o de no ser tratado adecuadamente.  La FDA es consciente de que tener una prueba casera para el COVID-19 sería muy útil y está trabajando activamente en eso con los desarrolladores de la prueba. Pero, actualmente la FDA no ha autorizado ninguna prueba casera para el COVID-19.

No existen vacunas o medicamentos para el COVID-19, todavía

La FDA está trabajando con los desarrolladores de productos médicos para promover rápidamente el desarrollo y la disponibilidad de las vacunas y tratamientos para el COVID-19. Aunque existen vacunas  y tratamientos experimentales para el COVID-19 que se están estudiando en ensayos clínicos, estos productos están en las fases iniciales de desarrollo. No han sido evaluados completamente en cuanto a su seguridad y eficacia; tampoco han sido aprobados por la FDA.

Los productos fraudulentos para el COVID-19 pueden venir en muchas formas, incluyendo suplementos dietéticos y otros alimentos, así como también en productos que afirman ser pruebas, medicamentos, dispositivos médicos o vacunas.

La FDA ha estado trabajando con minoristas para retirar docenas de productos engañosos de los estantes en tiendas y en línea. La agencia continuará monitoreando los medios sociales y las tiendas en línea que promocionan y venden productos fraudulentos para el COVID-19.

Recientemente, la FDA y la Comisión Federal de Comercio emitieron cartas de advertencia  a siete empresas por vender productos fraudulentos para el COVID-19. Los productos incluyen tés, aceites esenciales, tinturas y la plata coloidal (vea fotos de los productosExternal Link Disclaimer en Flickr).

La FDA está vigilando activamente a las empresas que están comercializando productos que afirman el diagnóstico, prevención y tratamiento fraudulento del COVID-19. La FDA está ejerciendo su autoridad para proteger a los consumidores de las empresas que están vendiendo productos no autorizados con afirmaciones falsas o engañosas. La FDA puede enviar cartas de advertencia, u obtener un embargo o mandato judicial en contra de las personas, productos o empresas que infringen la ley. También estamos aumentando el cumplimiento en los puertos de entrada para asegurar que los productos fraudulentos no entren al país a través de las fronteras.

Además, la FDA está monitoreando las quejas recibidas de tratamientos y pruebas falsas para el  coronavirus. Los consumidores y profesionales de atención médica pueden ayudar reportando la sospecha de fraude al Programa de Fraude de Salud o la Oficina de Investigaciones Criminales de la FDA.

Cómo protegerse y proteger a su familia del fraude por el coronavirus

La FDA le recomienda a los consumidores que tengan cuidado de los sitios web y las tiendas que venden productos que afirman prevenir, tratar o curar el COVID-19. No existe ningún producto que prevenga el COVID-19 que haya sido aprobado por la FDA.  Los productos comercializados para el uso veterinario o “para uso en investigaciones solamente” o que no son para el consumo humano, no han sido evaluados en cuanto a su seguridad y nunca deben usados por humanos.  Por ejemplo, la FDA es consciente de que hay personas que están tratando de prevenir el COVID-19 ingiriendo un producto llamado fosfato de cloroquina, el cual se vende para tratar parásitos en los peces de acuario. Los productos para el uso veterinario o “para uso en investigaciones solamente” pueden causar efectos adversos, incluyendo una enfermedad grave y la muerte, cuando son ingeridos por humanos. No tome ninguna forma de cloroquina a menos que su proveedor de atención médica se lo haya recetado y que usted lo haya obtenido de fuentes legítimas.

Consejos para identificar afirmaciones falsas o engañosas:

  • Sospeche de productos que afirman tratar una amplia gama de enfermedades.
  • Los testimonios personales no sustituyen la evidencia científica.
  • Muy pocas enfermedades o condiciones pueden tratarse rápidamente; sospeche de cualquier terapia que declare ser un “remedio rápido.”
  • Si le parece que es demasiado bueno para ser verdad, probablemente no es verdad.
  • Las “curas milagrosas” que declaran un descubrimiento científico o que contienen ingredientes secretos son probablemente fraudulentas.
  • Sepa que usted mismo no puede hacerse una prueba para la enfermedad del coronavirus.

Si tiene síntomas del COVID-19, siga las pautas de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades y hable con su proveedor médico. Su proveedor de atención médica le informará si debe realizar una prueba y el proceso para realizar una prueba en su área.

Si tiene una pregunta sobre un tratamiento o prueba que encontró en línea, hable con su proveedor  de atención médica o su doctor. Si tiene una pregunta sobre un medicamento, llame a su farmacéutico o a la FDA.

La División de Información sobre Medicamentos (DDI, por sus siglas en inglés) de la FDA contestará casi cualquier pregunta sobre medicamentos. Los farmacéuticos de la DDI están disponibles por correo electrónico, druginfo@fda.hhs.gov, y por teléfono, 1-855-543-DRUG (3784) y 301-796-3400.

La venta de productos fraudulentos para el COVID-19 es una amenaza a la salud pública. Si le preocupa la propagación del COVID-19, hable con su proveedor de atención médica y siga los consejos de los socios federales de la FDA sobre cómo prevenir la propagación de esta enfermedad.

VACUNACIÓN ANTIGRIPAL 2020

La Plata, 26 de MARZO de 2020 – farmaceuticos@colfarma.org.arwww.colfarma.org.ar

VACUNACIÓN ANTIGRIPAL 2020

Cepas correspondientes a vacuna trivalente

Cepas Virus Influenza Tipo A
an A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09-like virus.
an A/South Australia/34/2019 (H3N2)-like virus.

Cepas Virus Influenza Tipo B
B/Washington/02/2019-like (B/Victoria lineage) virus.

Cepas correspondientes a vacuna tretravalente

Cepas Virus Influenza Tipo A
an A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09-like virus.
an A/South Australia/34/2019 (H3N2)-like virus.

Cepas Virus Influenza Tipo B
a B/Washington/02/2019-like (B/Victoria lineage) virus.
a B/Phuket/3073/2013-like (B/Yamagata lineage) virus.

 

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/anmat/regulados/medicamentos/vacunas-antigripales-2019-nuevas-cepas-recomendadas

 

Lotes de vacunas antigripales liberados

A continuación, damos a conocer el listado de los lotes de vacunas antigripales liberados al día 26 de marzo de 2020.

NOMBRE COMERCIAL LABORATORIO N° LOTE
AFLURIA QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 269784 TETRAVALENTE
AFLURIA QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 269786 TETRAVALENTE
AFLURIA QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 269787 TETRAVALENTE
AFLURIA QUAD LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 270087 TETRAVALENTE
AGRIPPAL S1 LABORATORIOS SEQIRUS S.A. 012292 TRIVALENTE
INFLUVAC ABBOT LABORATORIES ARGENTINA S.A. U05B TRIVALENTE
INFLUVAC ABBOT LABORATORIES ARGENTINA S.A. U05A TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 012329 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 012336 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 012379 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 012425 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 012427 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 012440 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 012453 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 012490 TRIVALENTE
VIRAFLU SINERGIUM BIOTECH S.A. 012561 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIÁTRICA SINERGIUM BIOTECH S.A. 012335 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIÁTRICA SINERGIUM BIOTECH S.A. 012426 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIÁTRICA SINERGIUM BIOTECH S.A. 012428 TRIVALENTE
VIRAFLU PEDIÁTRICA SINERGIUM BIOTECH S.A. 012458 TRIVALENTE

 

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/anmat/regulados/medicamentos/lotes-vacunas-antigripales-liberados

 

 

Farm. Nicolás Troffe
Coordinador
Comisión Científica y de
Extensión Universitaria
Contactos: (221) 4290959/92/17 – Mail: 
cursos@colfarma.org.ar

COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES
Calle 5 Nro 966 (1900) La Plata
Telefax (0221) 4290900 (líneas rotativas)

Comunicado por horario de farmacias

La Plata, 26 de MARZO de 2020 – farmaceuticos@colfarma.org.arwww.colfarma.org.ar

Comunicado por horario de farmacias

 

Estimados Colegas:

A tenor de las reiteradas consultas y situaciones vivenciadas en diversas farmacias de la provincia de Buenos Aires, exponemos a continuación los argumentos que se le han hecho llegar a las autoridades municipales, provinciales y nacionales en relación a la naturaleza jurídica sanitaria que revisten las farmacias en nuestra jurisdicción.

La farmacia es un servicio público impropio, establecido por ley y fiscalizado por el Estado, conforme lo expresa el art. 1 de la Ley 10.606, por ello, las farmacias se hallan sujetas a un régimen normativo específico y riguroso, el cual responde a la necesidad de garantizar un servicio de calidad y con continuidad al público por ser un centro sanitario al servicio de la comunidad.

Para dar cumplimiento a este fin la normativa sanitaria (Ley 10.606 y demás normas reglamentarias y complementarias) impone la continuidad de las prestaciones profesionales que las mismas brindan mediante un sistema de turnos obligatorios, es decir, todos los días del año, las 24 horas, a través del servicio de guardia, y la distribución racional de las oficinas farmacéuticas en el territorio provincial, que permite garantizar el acceso equitativo y seguro del  medicamento a toda la población.

En tal sentido, las farmacias están obligadas a cumplimentar horarios de turnos, servicios nocturnos o de días feriados, como asimismo, los horarios de atención establecidos y comunicados oportunamente a la Dirección de Farmacia del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, y en el marco de la delegación que la normativa ha dado a las Filiales de nuestro Colegio de Farmacéuticos provincial.
Bajo dicha pauta legal, también las oficinas de farmacias se encuentran obligadas a exhibir en lugar visible un cartel en el que conste los nombres y direcciones de las farmacias de la localidad que estén de guardia, pudiendo ser infraccionadas y sancionadas con la clausura temporaria de hasta treinta (30) días por la Autoridad de Aplicación.

Todo lo previamente expuesto no ha sido modificado ni derogado por la emergencia sanitaria declarada por el Poder Ejecutivo Nacional mediante DECNU  N° 260/2020, es más, en dicho contexto se resalta la necesidad trascendental del rol sanitario que brindan las farmacias como servicio esencial a la población en una emergencia, garantizando la regularidad y continuidad de la prestación del servicio que las mismas deben brindar y por ello se encuentran exceptuadas del cumplimiento del aislamiento social, preventivo y obligatorio establecido por el DECNU N° 297/2020 (art. 6°, ap.11).

Por todo lo expuesto, las farmacias no pueden considerarse un comercio, sino que son una extensión del servicio de salud y es el ámbito en el que el farmacéutico brinda servicios de atención primaria de la salud a la población, debiendo ser sólo y UNICAMENTE fiscalizado por la Dirección de Farmacia del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires como autoridad de aplicación de la normativa citada y no de los municipios en todo lo relativo a su funcionamiento.

Para mayor ilustración, solicitamos acceder por intermedio del siguiente link (haga click aqu) a la nota cursada por la dependencia citada que avala lo previamente detallado.

Cordialmente,

Farm. Susana Migliaro
Coordinadora de la Comisión de Relaciones Profesionales
Te: 0221-429 0900 – E-mail: relprof@colfarma.org.ar


COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES
Calle 5 Nro 966 (1900) La Plata
Telefax (0221) 4290900 (líneas rotativas)

Comunicado por horario de farmacias

A tenor de las reiteradas consultas y situaciones vivenciadas en diversas farmacias de la provincia de Buenos Aires, exponemos a continuación los argumentos que se le han hecho llegar a las autoridades municipales, provinciales y nacionales en relación a la naturaleza jurídica sanitaria que revisten las farmacias en nuestra jurisdicción.

La farmacia es un servicio público impropio, establecido por ley y fiscalizado por el Estado, conforme lo expresa el art. 1 de la Ley 10.606, por ello, las farmacias se hallan sujetas a un régimen normativo específico y riguroso, el cual responde a la necesidad de garantizar un servicio de calidad y con continuidad al público por ser un centro sanitario al servicio de la comunidad.

Para dar cumplimiento a este fin la normativa sanitaria (Ley 10.606 y demás normas reglamentarias y complementarias) impone la continuidad de las prestaciones profesionales que las mismas brindan mediante un sistema de turnos obligatorios, es decir, todos los días del año, las 24 horas, a través del servicio de guardia, y la distribución racional de las oficinas farmacéuticas en el territorio provincial, que permite garantizar el acceso equitativo y seguro del  medicamento a toda la población.

En tal sentido, las farmacias están obligadas a cumplimentar horarios de turnos, servicios nocturnos o de días feriados, como asimismo, los horarios de atención establecidos y comunicados oportunamente a la Dirección de Farmacia del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, y en el marco de la delegación que la normativa ha dado a las Filiales de nuestro Colegio de Farmacéuticos provincial.
Bajo dicha pauta legal, también las oficinas de farmacias se encuentran obligadas a exhibir en lugar visible un cartel en el que conste los nombres y direcciones de las farmacias de la localidad que estén de guardia, pudiendo ser infraccionadas y sancionadas con la clausura temporaria de hasta treinta (30) días por la Autoridad de Aplicación.

Todo lo previamente expuesto no ha sido modificado ni derogado por la emergencia sanitaria declarada por el Poder Ejecutivo Nacional mediante DECNU  N° 260/2020, es más, en dicho contexto se resalta la necesidad trascendental del rol sanitario que brindan las farmacias como servicio esencial a la población en una emergencia, garantizando la regularidad y continuidad de la prestación del servicio que las mismas deben brindar y por ello se encuentran exceptuadas del cumplimiento del aislamiento social, preventivo y obligatorio establecido por el DECNU N° 297/2020 (art. 6°, ap.11).

Por todo lo expuesto, las farmacias no pueden considerarse un comercio, sino que son una extensión del servicio de salud y es el ámbito en el que el farmacéutico brinda servicios de atención primaria de la salud a la población, debiendo ser sólo y UNICAMENTE fiscalizado por la Dirección de Farmacia del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires como autoridad de aplicación de la normativa citada y no de los municipios en todo lo relativo a su funcionamiento.

Para mayor ilustración, solicitamos acceder por intermedio del siguiente link (haga click aqu) a la nota cursada por la dependencia citada que avala lo previamente detallado.

F@rmateando Experiencias “Farmacia hospitalaria en España: lecciones aprendidas enfrentando a Covid19”

BOLETIN-conferencia-COVID19

Podés ingresar haciendo clic aquí.

ALERTA DE LA RPVF 25/03/2020 ALCOHOL EN GEL

La Plata, 25 de MARZO de 2020 – farmaceuticos@colfarma.org.arwww.colfarma.org.ar


ALERTA DE LA RPVF
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

25/03/2020
Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.
Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

ALCOHOL EN GEL

 

Ante las diversas consultas sobre marcas de Alcohol en Gel aprobadas por ANMAT, hemos consultado a dicha Administración y, hasta el momento, no han emitido un listado oficial. Sin embargo, el Departamento de Cosmetovigilancia ha informado lo siguiente:

“Al día de la fecha los productos denominados «Alcohol en gel» que se distribuyen a nivel nacional no son de registro sino de inscripción obligatoria ante la ANMAT con admisión automática y deben ser elaborados y envasados por establecimientos que cuenten con la habilitación de la ANMAT para realizar tal actividad».

El consumidor puede chequear si un producto reúne estas condiciones verificando su rotulado, donde debe constar el marco regulatorio y el número de legajo del establecimiento elaborador habilitado, es decir, Resolución (ex MS y AS) N° 155/98 N° de legajo XXXX.”

Ni bien tengamos un listado oficial de parte de ANMAT lo haremos circular por este medio.

Si hay dudas sobre la legitimidad de un producto puede ser enviada al e-mail: cimf@colfarma.org.ar donde será evaluada y trataremos de evacuarla a la brevedad.


Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES
Calle 5 Nro 966 (1900) La Plata
Telefax (0221) 4290900 (líneas rotativas)

ALERTA DE LA RPVF 25/03/2020 ANMAT recomienda a la población que utiliza antihipertensivos no interrumpir los tratamientos

La Plata, 25 de MARZO de 2020 – farmaceuticos@colfarma.org.arwww.colfarma.org.ar


ALERTA DE LA RPVF
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

25/03/2020
Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.
Estimados Colegas: transcribimos la siguiente información de ANMAT

ANMAT recomienda a la población que utiliza antihipertensivos no interrumpir los tratamientos

Aclaración de la Información sobre la influencia de los antihipertensivos en la transmisión y evolución de la enfermedad por coronavirus (Covid-19)

Publicado el jueves 19 de marzo de 2020


En función de la información circulante, esta Administración aclara a la comunidad que hasta el momento no existe evidencia científica que indique una influencia en la transmisión y evolución de la enfermedad por coronavirus (Covid-19) de las terapias basadas en medicamentos antihipertensivos *(inhibidores de la ECA y sartanes).

Es por ello, que se recomienda la población no modificar la terapia en curso con antihipertensivos (cualquiera que sea la clase terapéutica) en pacientes hipertensos bien controlados, ya que se expondrían a posibles nuevos efectos secundarios o a un aumento en el riesgo de eventos adversos cardiovasculares.

Asimismo, es necesario resaltar que este tipo de inhibidores de la ECA y sartanes no debe utilizarse con fines profilácticos en personas sanas. Los medicamentos deben usarse exclusivamente para el tratamiento de patologías para las cuales existe una indicación aprobada y descripta en las características del producto y el prospecto.

Por lo expuesto, esta Administración reitera a los pacientes que se encuentren utilizando este tipo de productos, no interrumpir los tratamientos y en caso de dudas realizar la consultar a su médico. La suspensión del mismo puede generar consecuencias mayores para su salud y el profesional médico es el indicado para evaluar la alternativa adecuada para cada caso particular.

* Pertenecientes a la clase de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA) o antagonistas de los receptores de angiotensina II (sartanes).

Fuente: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-recomienda-la-poblacion-que-utiliza-antihipertensivos-no-interrumpir-los-tratamientos

 


Farm. Isabel Reinoso
Presidente
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES
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